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小鼠多巴胺D1受體(D1R)ELISA試劑盒用途

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  • 公司名稱(chēng) 上海古朵生物科技有限公司
  • 品牌
  • 型號(hào)
  • 所在地 上海
  • 廠商性質(zhì) 代理商
  • 更新時(shí)間 2018/11/6 11:50:39
  • 訪問(wèn)次數(shù) 236

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產(chǎn)品名稱(chēng):小鼠多巴胺D1受體(D1R)ELISA試劑盒
產(chǎn)品別名:小鼠多巴胺D1受體(D1R)ELISA Kit
供應(yīng)商:上海古朵
規(guī)格:48t/96t
保存:2~8℃
有效期:6個(gè)月
特點(diǎn):敏感性高、特異性強(qiáng)去突破、重復(fù)性好能運用、試劑穩(wěn)定、易保存智能設備,操作簡(jiǎn)便不可缺少。
樣本:血清蓬勃發展、血漿、細(xì)胞上清液積極回應、尿液重要性、體液、灌洗液多種場景、腦脊髓多元化服務體系、心房水、胸房水擴大公共數據、組織等深度。
種屬:人、大鼠更加堅強、小鼠與時俱進、兔子、豬初步建立、犬高效、猴、馬要素配置改革、牛體系、羊、雞帶動產業發展、鴨責任製、魚(yú)等。
用途:用于測(cè)定血清倍增效應,血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性規則製定。
檢測(cè)原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。
運(yùn)輸方式:現(xiàn)貨供應(yīng)優化服務策略,一般為快遞運(yùn)輸關規定,江浙滬隔天到,外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨兩個角度入手。

 

 

小鼠多巴胺D1受體(D1R)ELISA試劑盒用途 操作步驟:
1. 取出試劑盒建強保護,于室溫(20-25℃)放置15-30分鐘。實(shí)驗(yàn)過(guò)程應(yīng)在室溫(20-25℃)內(nèi)進(jìn)行生產效率。
2. 取出酶標(biāo)板使命責任,按照標(biāo)準(zhǔn)品的次序分別加入50μl的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中。
3. 空白微孔中加入50μl的樣品使用,空白對(duì)照加入50μl的蒸餾水合規意識;
4. 在樣品孔中加入10μl的*;(不含空白對(duì)照孔,切忌:*只加樣品孔!)
5. 在各孔中加入100μl的酶標(biāo)記溶液現場;(不含空白對(duì)照孔)
6. 將酶標(biāo)板用封口膠密封后高端化,37℃孵育反應(yīng) 1小時(shí)力量;(在孵育箱中保持穩(wěn)定的溫度與濕度)
7. 充分清洗酶標(biāo)板3-5次我有所應,保持各孔有充足的水壓;(濃縮洗滌液以1:100的比例與蒸餾水稀釋)
8. 酶標(biāo)板洗滌后用吸水紙*拍干深入實施;
9. 各孔加入顯色劑A至關重要、B液各50μl;(不含空白對(duì)照孔)
10. 20-25℃下避光反應(yīng)15分鐘效果;
11.各孔加入50μl終止液有所應,終止反應(yīng);

 

操作流程:
(1)待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl合作關系,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔敢於監督;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl結構;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔重要的作用,加入純細(xì)胞裂解液100μl。
(2)酶標(biāo)板置4℃規模最大,包被過(guò)夜穩中求進。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過(guò)洗一遍(將洗滌液注滿(mǎn)板孔后最深厚的底氣,即甩去)協同控製,之后將洗滌液注滿(mǎn)板孔,浸泡1-2分鐘品質,間歇搖動(dòng)利用好。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次解決問題。
(4)陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl系列,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)環境,孵育60min空間載體。
(6)洗板,同(4)相對簡便。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl重要組成部分。
(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min合作。
(9)洗板勃勃生機,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl極致用戶體驗,輕輕混勻10s提供有力支撐,置37℃暗處反應(yīng)15-20min應用。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
(12)分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2品率,zui終測(cè)得的OD值為兩者之差(W1-W2)相貫通,以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對(duì)照(N)的 OD值后積極影響,計(jì)算S/N值自動化方案。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。

 

 

操作注意事項(xiàng):
1)試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存工藝技術,使用前恢復(fù)到室溫效率。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存近年來。
2)實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中講道理,密封保存,以免變質(zhì)技術先進。
3)不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好更多的合作機會。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用情況正常。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染行業分類,吸取終止液和底物A、B液時(shí)提高鍛煉,避免使用帶金屬部分的加樣器發展邏輯。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品有所提升。
6)洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干聽得進,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7)底物A應(yīng)揮發(fā)先進水平,避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子便利性。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下重要平臺。避免用手接觸深刻認識,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值應用提升。
8)加入試劑的順序應(yīng)*主動性,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
9)按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間發展的關鍵、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作道路。

 


 

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