G10頭孢聚合物分析色譜柱分中華人民共和國(guó)藥典規(guī)定了采用色譜法測(cè)定*國際要求、*流動性、*和*四種藥物中高分子雜質(zhì)的含量。但是采用傳統(tǒng)的玻璃低壓凝膠色譜柱柱效非常低競爭激烈，很難達(dá)到藥典規(guī)定的色譜柱的指標(biāo)持續創新，同時(shí)該類色譜柱還由操作不方便、分離時(shí)間長(zhǎng)空白區、分離度差等不足協調機製。針對(duì)上述問(wèn)題，我公司在藥典規(guī)定的基礎(chǔ)上于2000年開(kāi)發(fā)成功頭孢分析凝膠色譜柱形勢，滿足藥典規(guī)定四種藥物中高分子雜質(zhì)質(zhì)量控制的需要實踐者。

G10頭孢聚合物分析色譜柱

G10頭孢聚合物分析色譜柱介紹

中華人民共和國(guó)藥典規(guī)定了采用色譜法測(cè)定*、*約定管轄、*和*四種藥物中高分子雜質(zhì)的含量數據。但是采用傳統(tǒng)的玻璃低壓凝膠色譜柱柱效非常低創新的技術，很難達(dá)到藥典規(guī)定的色譜柱的指標(biāo)，同時(shí)該類色譜柱還有操作不方便顯著、分離時(shí)間長(zhǎng)就此掀開、分離度差等不足。針對(duì)上述問(wèn)題今年，我公司在藥典規(guī)定的基礎(chǔ)上于2000年開(kāi)發(fā)成功高效頭孢分析凝膠色譜柱穩步前行，能夠滿足2010年藥典規(guī)定的多種藥物中高分子雜質(zhì)質(zhì)量控制的需要。多年來(lái)用戶使用得到很好的效果動手能力。目前國(guó)內(nèi)外分離分析β-內(nèi)酰胺類抗生素中高分子雜質(zhì)的主要方法是色譜法逐步改善，應(yīng)用的色譜分離模式包括反相、離子交換和凝集色譜等提升。由于結(jié)構(gòu)不同的高分子雜質(zhì)通常具有相似的生物學(xué)特性（如均為過(guò)敏性雜質(zhì)）大大提高，因此在藥品質(zhì)量控制中一般只需控制藥品中高分子雜質(zhì)的總量而不必控制不同結(jié)構(gòu)的雜質(zhì)。因此根據(jù)樣品分子量差異進(jìn)行分離的凝膠色譜法具有明顯的優(yōu)勢(shì)再獲。

規(guī)格：

300mm*10mm  300mm*13mm  300mm*14mm  300mm*15mm        

400mm*10mm  400mm*13mm  400mm*14mm  400mm*15mm        

450mm*10mm  450mm*13mm  450mm*14mm  450mm*15mm        

我公司改進(jìn)了此色譜柱的填法從簡(jiǎn)易干填法到現(xiàn)潤(rùn)濕填法柱效從幾百提高到1600(葡聚糖2000),尺寸有多種規(guī)格提高了柱飽和度使柱子可靠和耐用性大大的提高產品和服務。

*優(yōu)化的柱尺寸，采用全不銹鋼材質(zhì)體驗區。

北京尚修堂（*鈉增多、*鈉、*）

河北平安行（*有望、*）

山東瑞陽(yáng)（*鈉進一步推進、*、*鈉）

*鈉*鈉方案、*鈉應用的選擇、*等樣品優(yōu)異