【主要組成成分】
主要成分
組分 | 規(guī)格 | 數(shù)量 |
包被微孔板 | 96T | 1板 |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 1000pg/mL | 2管 |
抗體 | 80uL | 1管 |
辣根過氧化物酶標(biāo)記的鏈霉親和素 | 150uL | 1管 |
10×檢測緩沖液 | 5mL | 1瓶 |
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 | 5mL | 1瓶 |
TMB顯色液 | 10mL | 1瓶 |
TMB終止液 | 10mL | 1瓶 |
洗滌緩沖液(20X) | 30ml | 1瓶 |
封板膜 | | 4張 |
注意：使用前請檢查試劑盒中試劑的標(biāo)簽和數(shù)量與表格是否*
【樣本要求】
樣本類型和采集
細(xì)胞培養(yǎng)上清
300 g 離心 10 分鐘去除沉淀物，即刻檢測, 或者分裝進一步意見，-20℃以下貯存增幅最大。
血清樣本
分離管分離血清。在 1000 g 離心之前生產能力，使血樣凝集 30 分鐘標準。吸取血清樣本之后即刻檢測，或 者分裝，-20℃以下貯存即將展開。
血漿樣本
EDTA大幅增加、*或肝素抗凝收集血漿樣本。1000 g 離心 3 0 分鐘收集樣本傳承。即刻檢測等特點，或者 分裝，-20℃以下貯存多種。 本試劑盒可能適用于其它生物學(xué)樣本將進一步。
細(xì)胞培養(yǎng)上清、血清和血漿已經(jīng)過驗證發展成就。
注意：檢測前成就，樣本中可見的沉淀必須去除。不要使用嚴(yán)重溶血或高血脂的樣本開展面對面。 樣本應(yīng)分裝并貯存于-20℃系統，以避免IL-17F活性的丟失。如果在 24 小時內(nèi)檢測自動化，樣本可以 存放在 2 - 8℃提升。 避免樣本的反復(fù)凍融。在檢測前不折不扣，冷凍樣本應(yīng)該緩慢地恢復(fù)至室溫支撐能力，輕柔地混勻。
樣本保存和穩(wěn)定性
樣本在2-8℃條件下高效利用，可以儲存72h特征更加明顯，或者在- 20℃儲存6個月。樣本收集后數字化，不是一次檢測完方便，請按一次用量分裝凍存，避免反復(fù)凍融各領域，使用時在室溫下解凍應用領域，確保樣品均勻充分解凍。
【檢驗方法】
試劑準(zhǔn)備
檢測前請將所有的試劑進行培訓、樣本恢復(fù)至室溫發展機遇。 如果濃縮的試劑出現(xiàn)結(jié)晶，37℃溫浴法治力量，直至結(jié)晶全部溶解全技術方案。
1×洗液
吸取 20×濃縮洗液 30 ml 至 1 L 的量筒，加蒸餾水或去離子水至600 ml共享，輕輕混勻信息化，避免泡 沫方式之一。 轉(zhuǎn)移至干凈瓶內(nèi)。2 - 25℃貯存新型儲能，1×洗液可穩(wěn)定 30 天創新能力。
1×檢測緩沖液
吸取 10×濃縮檢測緩沖液 5 ml 至 100 ml 量筒，加蒸餾水或去離子水至 50 ml領域，輕輕混勻溝通機製，避 免泡沫。 2 - 8℃貯存註入新的動力，1×檢測緩沖液可穩(wěn)定保存 30 天領先水平。
檢測抗體 稀釋前充分混勻。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣本的數(shù)量雙重提升，用 1×檢測緩沖液按 1：100 稀釋濃縮的檢 測抗體戰略布局。 注意：請在 30 分鐘內(nèi)使用稀釋后的檢測抗體。
辣根過氧化物酶標(biāo)記的鏈霉親和素
稀釋前充分混勻表現明顯更佳。 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣本的數(shù)量狀態，用 1×檢測緩沖液按 1：100 稀釋濃縮的辣根過氧化物酶標(biāo)記的 鏈霉親和素。 注意：請在 30 分鐘內(nèi)使用稀釋后的辣根過氧化物酶標(biāo)記的鏈霉親和素指導。
樣本稀釋
如果樣本需要稀釋廣泛認同，請用試劑盒提供的 1×檢測緩沖液稀釋血清/血漿樣本，用細(xì)胞培養(yǎng)基稀釋 細(xì)胞培養(yǎng)上清流動性。
人白細(xì)胞介素17F(IL-17F)標(biāo)準(zhǔn)品
用蒸餾水或去離子水重溶人白細(xì)胞介素17F(IL-17F)標(biāo)準(zhǔn)品鍛造，重溶體積標(biāo)注在人白細(xì)胞介素17F(IL-17F)標(biāo)準(zhǔn)品的標(biāo)簽上。輕柔 地渦旋震蕩具體而言，確保充分混勻工具，重溶后標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為4000 pg/ml。重溶后靜置 10 - 30 分鐘喜愛。稀釋 前充分混勻重要的角色。 請使用聚丙烯管進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品稀釋。
