【主要組成成分】
主要成分
組分 | 規(guī)格 | 數(shù)量 |
包被微孔板 | 96T | 1板 |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 1000pg/mL | 2管 |
抗體 | 80uL | 1管 |
辣根過氧化物酶標(biāo)記的鏈霉親和素 | 150uL | 1管 |
10×檢測緩沖液 | 5mL | 1瓶 |
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 | 5mL | 1瓶 |
TMB顯色液 | 10mL | 1瓶 |
TMB終止液 | 10mL | 1瓶 |
洗滌緩沖液(20X) | 30ml | 1瓶 |
封板膜 | | 4張 |
注意：使用前請檢查試劑盒中試劑的標(biāo)簽和數(shù)量與表格是否*
【樣本要求】
樣本類型和采集
細(xì)胞培養(yǎng)上清
300 g 離心 10 分鐘去除沉淀物快速增長，即刻檢測, 或者分裝，-20℃以下貯存占。
血清樣本
分離管分離血清高質量。在 1000 g 離心之前，使血樣凝集 30 分鐘激發創作。吸取血清樣本之后即刻檢測逐步改善，或 者分裝，-20℃以下貯存提升。
血漿樣本
EDTA大大提高、*或肝素抗凝收集血漿樣本。1000 g 離心 3 0 分鐘收集樣本研究成果。即刻檢測取得了一定進展，或者 分裝，-20℃以下貯存大面積。 本試劑盒可能適用于其它生物學(xué)樣本積極參與。
細(xì)胞培養(yǎng)上清、血清和血漿已經(jīng)過驗證。
注意：檢測前交流研討，樣本中可見的沉淀必須去除更加完善。不要使用嚴(yán)重溶血或高血脂的樣本。 樣本應(yīng)分裝并貯存于-20℃建設應用，以避免人IL-16活性的丟失支撐作用。如果在 24 小時內(nèi)檢測，樣本可以 存放在 2 - 8℃背景下。 避免樣本的反復(fù)凍融綜合措施。在檢測前，冷凍樣本應(yīng)該緩慢地恢復(fù)至室溫自然條件，輕柔地混勻設計標準。
【檢驗方法】
試劑準(zhǔn)備
檢測前請將所有的試劑、樣本恢復(fù)至室溫互動互補。 如果濃縮的試劑出現(xiàn)結(jié)晶發揮重要帶動作用，37℃溫浴，直至結(jié)晶全部溶解意料之外。
1×洗液
吸取 20×濃縮洗液 30 ml 至 1 L 的量筒重要方式，加蒸餾水或去離子水至600 ml，輕輕混勻系統，避免泡 沫非常重要。 轉(zhuǎn)移至干凈瓶內(nèi)。2 - 25℃貯存空間廣闊，1×洗液可穩(wěn)定 30 天營造一處。
1×檢測緩沖液
吸取 10×濃縮檢測緩沖液 5 ml 至 100 ml 量筒，加蒸餾水或去離子水至 50 ml知識和技能，輕輕混勻取得顯著成效，避 免泡沫。 2 - 8℃貯存實現，1×檢測緩沖液可穩(wěn)定保存 30 天不容忽視。
檢測抗體 稀釋前充分混勻。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣本的數(shù)量服務體系，用 1×檢測緩沖液按 1：100 稀釋濃縮的檢 測抗體說服力。 注意：請在 30 分鐘內(nèi)使用稀釋后的檢測抗體。
辣根過氧化物酶標(biāo)記的鏈霉親和素
稀釋前充分混勻分析。 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣本的數(shù)量表示，用 1×檢測緩沖液按 1：100 稀釋濃縮的辣根過氧化物酶標(biāo)記的 鏈霉親和素。 注意：請在 30 分鐘內(nèi)使用稀釋后的辣根過氧化物酶標(biāo)記的鏈霉親和素非常激烈。
樣本稀釋
如果樣本需要稀釋競爭力所在，請用試劑盒提供的 1×檢測緩沖液稀釋血清/血漿樣本引人註目，用細(xì)胞培養(yǎng)基稀釋 細(xì)胞培養(yǎng)上清。
人白細(xì)胞介素16 (IL-16)標(biāo)準(zhǔn)品
用蒸餾水或去離子水重溶人白細(xì)胞介素16 (IL-16)標(biāo)準(zhǔn)品發展需要，重溶體積標(biāo)注在人白細(xì)胞介素16 (IL-16)標(biāo)準(zhǔn)品的標(biāo)簽上攻堅克難。輕柔 地渦旋震蕩，確保充分混勻顯示，重溶后標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為4000 pg/ml雙向互動。重溶后靜置 10 - 30 分鐘。稀釋 前充分混勻創新能力。 請使用聚丙烯管進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品稀釋新品技。
