【主要組成成分】
主要成分
組分 | 規(guī)格 | 數(shù)量 |
包被微孔板 | 96T | 1板 |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 20000pg/mL | 2管 |
抗體 | 80uL | 1管 |
辣根過氧化物酶標(biāo)記的鏈霉親和素 | 150uL | 1管 |
10×檢測緩沖液 | 5mL | 1瓶 |
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 | 5mL | 1瓶 |
TMB顯色液 | 10mL | 1瓶 |
TMB終止液 | 10mL | 1瓶 |
洗滌緩沖液(20X) | 30ml | 1瓶 |
封板膜 | | 4張 |
注意：使用前請檢查試劑盒中試劑的標(biāo)簽和數(shù)量與表格是否*
【樣本要求】
樣本類型和采集
細(xì)胞培養(yǎng)上清
300 g 離心 10 分鐘去除沉淀物，即刻檢測, 或者分裝發揮重要帶動作用，-20℃以下貯存意向。
血清樣本
分離管分離血清。在 1000 g 離心之前文化價值，使血樣凝集 30 分鐘形式。吸取血清樣本之后即刻檢測，或 者分裝不斷完善，-20℃以下貯存數字化。
血漿樣本
EDTA、*或肝素抗凝收集血漿樣本基礎上。1000 g 離心 3 0 分鐘收集樣本各領域。即刻檢測，或者 分裝保持競爭優勢，-20℃以下貯存進行培訓。 本試劑盒可能適用于其它生物學(xué)樣本。
細(xì)胞培養(yǎng)上清不容忽視、血清和血漿已經(jīng)過驗證組織了。
注意：檢測前，樣本中可見的沉淀必須去除說服力。不要使用嚴(yán)重溶血或高血脂的樣本搶抓機遇。 樣本應(yīng)分裝并貯存于-20℃，以避免CXCL10活性的丟失表示。如果在 24 小時內(nèi)檢測全面闡釋，樣本可以 存放在 2 - 8℃。 避免樣本的反復(fù)凍融競爭力所在。在檢測前引人註目，冷凍樣本應(yīng)該緩慢地恢復(fù)至室溫，輕柔地混勻溝通機製。
樣本保存和穩(wěn)定性
樣本在2-8℃條件下好宣講，可以儲存72h，或者在- 20℃儲存6個月領先水平。樣本收集后，不是一次檢測完雙重提升，請按一次用量分裝凍存，避免反復(fù)凍融品牌，使用時在室溫下解凍深入開展，確保樣品均勻充分解凍。
【檢驗方法】
試劑準(zhǔn)備
檢測前請將所有的試劑等形式、樣本恢復(fù)至室溫技術的開發。 如果濃縮的試劑出現(xiàn)結(jié)晶，37℃溫浴飛躍，直至結(jié)晶全部溶解更高效。
1×洗液
吸取 20×濃縮洗液 30 ml 至 1 L 的量筒，加蒸餾水或去離子水至600 ml重要部署，輕輕混勻影響，避免泡 沫。 轉(zhuǎn)移至干凈瓶內(nèi)的過程中。2 - 25℃貯存，1×洗液可穩(wěn)定 30 天廣泛關註。
1×檢測緩沖液
吸取 10×濃縮檢測緩沖液 5 ml 至 100 ml 量筒促進進步，加蒸餾水或去離子水至 50 ml，輕輕混勻優勢領先，避 免泡沫迎來新的篇章。 2 - 8℃貯存，1×檢測緩沖液可穩(wěn)定保存 30 天推動並實現。
檢測抗體 稀釋前充分混勻薄弱點。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣本的數(shù)量，用 1×檢測緩沖液按 1：100 稀釋濃縮的檢 測抗體優化程度。 注意：請在 30 分鐘內(nèi)使用稀釋后的檢測抗體積極性。
辣根過氧化物酶標(biāo)記的鏈霉親和素
稀釋前充分混勻。 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣本的數(shù)量不斷豐富，用 1×檢測緩沖液按 1：100 稀釋濃縮的辣根過氧化物酶標(biāo)記的 鏈霉親和素實施體系。 注意：請在 30 分鐘內(nèi)使用稀釋后的辣根過氧化物酶標(biāo)記的鏈霉親和素。
樣本稀釋
如果樣本需要稀釋各有優勢，請用試劑盒提供的 1×檢測緩沖液稀釋血清/血漿樣本效果較好，用細(xì)胞培養(yǎng)基稀釋 細(xì)胞培養(yǎng)上清。
小鼠C-X-C基序趨化因子10 (CXCL10)標(biāo)準(zhǔn)品
用蒸餾水或去離子水重溶小鼠C-X-C基序趨化因子10 (CXCL10)標(biāo)準(zhǔn)品持續，重溶體積標(biāo)注在小鼠C-X-C基序趨化因子10 (CXCL10)標(biāo)準(zhǔn)品的標(biāo)簽上等多個領域。輕柔 地渦旋震蕩，確保充分混勻必然趨勢，重溶后標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為4000 pg/ml促進善治。重溶后靜置 10 - 30 分鐘擴大。稀釋 前充分混勻。 請使用聚丙烯管進行標(biāo)準(zhǔn)品稀釋實事求是。
