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Thermo Scientific HyperSep Retain-AX SPE 色譜柱以具備用于保留酸性化合物的多用途聚合物材料為特色多種。

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網(wǎng)上對柱子是否可以反沖一直有爭論，那什么樣的柱子可以反沖充分發揮，什么不可以發展成就。反沖后是正者用，還是反著用重要方式。具體到各型號柱子不僅是ODS柱互動式宣講，其他如，正向柱模式、氨基柱自動化、離子交換柱等都有解釋。

答：一般的正相反相柱應該都能反沖高品質，只有兩端篩板孔徑不對稱的柱子不能反沖不折不扣，不過目前這樣的柱子已經(jīng)比較少見了。反沖是為了把柱頭的污染物沖洗掉資源優勢，反沖后還是正著用比較好高效利用，以免柱子的兩頭都被污染特征更加明顯，我們一直提倡的是：正向使用，反向沖洗講理論。

2.我在做方法開發(fā)的時候,用乙腈和水作為流動相,在調整梯度的時候發(fā)現(xiàn)的可能性，剛開始用60%乙腈，RT為2.5分鐘服務為一體，調到40%乙腈問題，RT沒有變化，30%也沒有變化全會精神，一直調到20%的時候系統穩定性，RT突然變到了約13分鐘，請問這是什么原因集中展示？我用的是離子交柱實力增強。

答：離子交換柱的保留時間主要由洗脫液的離子強度和pH決定，你現(xiàn)在講的比較簡單共享，需要把你的方法說的詳細一點才能做具體的分析信息化。譬如，分析物是什么情況生動，其含有極性電離基團和非極性基團是什么性質新型儲能？離子交換柱是聚合物基質還是硅膠基質？水相是什么緩沖鹽引人註目？

3.對于一根常用的C18柱領域，拿到一根新柱的時候應該怎樣進行活化及維護溝通機製？為什么要這樣做好宣講？

答：新柱活化，實際上是一個平衡的過程領先水平，除了用流動相平衡外，有時候還必須用所測樣品對新柱進行平衡，特別是測定分子量比較高的多肽戰略布局，尤其重要事關全面。因為，分子量高的物質分子狀態，擴散速度慢技術節能，平衡所需時間也相應較長。具體平衡方式也很簡單廣泛認同，多進幾次樣品國際要求，直到峰面積和保留時間穩(wěn)定，再進行正式進樣測定鍛造。

如果要加快平衡時間競爭激烈，把前面用來平衡的進樣樣品濃度加大持續創新，或者不等洗脫完成，連續(xù)進樣多針空白區。用待測物對新柱平衡協調機製，目的是：將硅膠基質填料表面具有非特異性吸附的位點的吸附能力飽和掉。