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毛細(xì)管色譜柱故障排除指南

   2019年11月25日 13:24  
  【儀器網(wǎng) 解決方案】毛細(xì)管色譜技術(shù)目前已用于各種復(fù)雜混合物分析開展研究,包括大氣及環(huán)境污染物質(zhì)、生物試樣相互融合、食品首要任務、礦物燃料、宇宙物質(zhì)和一些無(wú)機(jī)物及金屬有機(jī)物等不同需求。
 
  一發展、峰丟失
 
  可能的原因 可采用的排除方法
 
  1.注射器有毛病------用新注射器驗(yàn)證。
 
  2.未接入檢測(cè)器總之,或檢測(cè)器不起作用------檢查設(shè)定值
 
  3.進(jìn)樣溫度太低------檢查溫度面向,并根據(jù)需要調(diào)整
 
  4.柱箱溫度太低------檢查溫度,并根據(jù)需要調(diào)整
 
  5.無(wú)載氣流----------檢查壓力調(diào)節(jié)器研學體驗,并檢查泄漏建設項目,驗(yàn)證柱進(jìn)品流速
 
  6.柱斷裂------------如果柱斷裂是在柱進(jìn)口端或檢測(cè)器末端,是可以補(bǔ)救的落實落細,切去柱斷裂部分相結合,重新安裝
 
  二、前沿峰
 
  可能的原因 可采用的排除方法
 
  1.柱超載-----------減少進(jìn)樣量
 
  2.兩個(gè)化合物共洗脫--提高靈敏度和減少進(jìn)樣量,使溫度降低10~20度不折不扣,以使峰分開(kāi)
 
  3.樣品冷凝----------檢查進(jìn)樣口和柱溫支撐能力,如有必要可升溫
 
  4.樣品分解----------采用失活化進(jìn)樣器襯管或調(diào)低進(jìn)樣器溫度
 
  三、拖尾峰
 
  可能的原因 可采用的排除方法
 
  1.進(jìn)樣器襯套或柱吸附活性樣品----更換襯套高效利用。如不能解決問(wèn)題大數據,便將柱進(jìn)氣端去掉1~2圈,再重新安裝
 
  2.柱或進(jìn)樣器溫度太低------------升溫(不要超過(guò)柱zui高溫度)講實踐。進(jìn)樣器溫度應(yīng)比樣品zui高沸點(diǎn)高25度
 
  3.兩個(gè)化合物共洗脫--------------提高靈敏度數字技術,減少進(jìn)樣量,使溫度降低10~20度市場開拓,以使峰分開(kāi)
 
  4.柱損壞------------------------更換柱
 
  5.柱污染------------------------從柱進(jìn)口端去掉1~2圈措施,再重新安裝
 
  四、只有溶劑峰
 
  可能的原因 可采用的排除方法
 
  1.注射器有毛病-------用新注射器驗(yàn)證要落實好。
 
  2.不正確的載氣流速(太低)----檢查流速緊密相關,如有必要,調(diào)整之
 
  3.樣品太稀-----------注入已知樣品以得出良好結(jié)果先進技術。如果結(jié)果很好培訓,便提高靈敏度或加大注入量。
 
  4.柱箱溫度過(guò)高-------檢查溫度宣講手段,并根據(jù)需要調(diào)整
 
  5.柱不能從溶劑峰中解析出組分-----將柱更換成較厚涂層或不同極性
 
  6.載氣泄漏-----------檢查泄漏處(用肥皂水)
 
  7.樣品被柱或進(jìn)樣器襯套吸附-------更換襯套重要工具。如不能解決問(wèn)題,便從柱進(jìn)口端去掉1~2圈配套設備,并重新安裝
 
  五更優質、寬溶劑峰
 
  可能的原因 可采用的排除方法
 
  1.由于柱安裝不當(dāng),在進(jìn)樣口產(chǎn)生死體積-----重新安裝柱推進高水平。
 
  2.進(jìn)樣技術(shù)差(進(jìn)樣太慢)--------采用快速平穩(wěn)進(jìn)樣技術(shù)脫穎而出。
 
  3.進(jìn)樣器溫度太低---------------提高進(jìn)樣器溫度。
 
  4.樣品溶劑與檢測(cè)相互影響------- 更換樣品溶劑生產創效。
 
  (二氯甲烷/ECD)
 
  5.柱內(nèi)殘留樣品溶劑------------更換樣品溶劑
 
  6.隔墊清洗不當(dāng)----------------調(diào)整或清洗
 
  7.分流比不正確(分流排氣流速不足)-------調(diào)整流速
 
  六結構、假峰
 
  可能的原因 可采用的排除方法
 
  1.柱吸附樣品,隨后解吸------更換襯管優化上下,如不能解決問(wèn)題能力建設,便從柱進(jìn)樣口端去掉1~2圈,再重新安裝不斷創新。
 
  2.注射器污染---------------用新注射器及干凈的溶劑試一試建立和完善,如假峰消失,便將注射器沖洗幾次規模。
 
  3.樣品量太大---------------減少進(jìn)樣量穩定發展。
 
  4.進(jìn)樣技術(shù)差(進(jìn)樣太慢)----采用快速平穩(wěn)的進(jìn)樣技術(shù)
 
  七、過(guò)去工作良好的柱出現(xiàn)未分辨峰
 
  可能的原因 可采用的排除方法
 
  1.柱溫不對(duì)--------- 檢查并調(diào)整溫度
 
  2.不正確的載氣流速---檢查并調(diào)整流速。
 
  3.樣品進(jìn)樣量太大-----減少樣品進(jìn)樣量
 
  4.進(jìn)樣技術(shù)水平太差(進(jìn)樣太慢)------采用快速平穩(wěn)進(jìn)樣技術(shù)增持能力。
 
  5.柱和襯套污染-------更換襯套共同努力。如不能解決問(wèn)題,便從柱進(jìn)口端去掉1~2圈追求卓越,并重新安裝
 
  八逐漸完善、基線不規(guī)則或不穩(wěn)定
 
  可能的原因 可采用的排除方法
 
  1.柱流失或污染------更換襯套。如不能解決問(wèn)題合理需求,便從柱進(jìn)口端去掉1~2圈是目前主流,并重新安裝。
 
  2.檢測(cè)器或進(jìn)樣器污染---清洗檢測(cè)器和進(jìn)樣器
 
  3.載氣泄漏------------更換隔墊高質量,檢查柱泄漏充分發揮。
 
  4.載氣控制不協(xié)調(diào)------檢查載所源壓力是否充足。如壓力≤500psi管理,請(qǐng)更換氣瓶設計。
 
  5.載氣有雜質(zhì)或氣路污染---更換氣瓶,使用載氣凈化裝置清潔金屬管改進措施。
 
  6.載氣流速不在儀器zui大/zui小限定范圍之內(nèi)(包括FID用氫氣和空氣)-----測(cè)量流速就此掀開,并根據(jù)使用手冊(cè)技術(shù)指標(biāo),予以驗(yàn)證今年。
 
  7.檢測(cè)器出毛病----------參照儀器使用手冊(cè)進(jìn)行檢查穩步前行。
 
  8.進(jìn)樣器隔墊流失--------老化或更換隔墊
 
  九、同一根柱保留時(shí)間長(zhǎng)短不一
 
  可能的原因 可采用的排除方法
 
  1.柱溫太低或太高-------檢查并調(diào)整柱溫良好。
 
  2.載氣流速太低或太高----在柱出口處用適當(dāng)?shù)闹鸩斤@現,?jīng)標(biāo)定氣源測(cè)量流速銘記囑托。
 
  3.樣品器隔墊或柱泄漏----如必要引領,請(qǐng)檢查并修復(fù)。
 
  4.柱污染或損壞---------重新老化或更換柱
 
  5.樣品超載------------減少樣品進(jìn)樣量示範。
 
  6.記錄儀出毛病---------檢查記錄儀應用前景。
 
  7.載氣控制不協(xié)調(diào)-------檢查載氣源,看壓力是否足夠運行好。如壓力≤500psi激發創作,請(qǐng)更換氣瓶。

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