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在反相色譜中,甲醇和乙的二種有機(jī)試劑需求，由于二者性質(zhì)的差異，在使用中有一定的區(qū)別性能。
1價格多種方式，乙腈高于甲醇
在分析成本上，HPLC級的乙腈技術創新，價格比HPLC級的甲醇高的多深入交流研討。因此，一般的液相色譜分析有機(jī)試劑甲醇為多廣泛應用。但文獻(xiàn)所示的條件多用乙腈關註度。
2吸光度，乙腈低于甲醇
所謂的HPLC級是指除去具有吸收UV的物質(zhì),其在規(guī)定的吸收波長上的吸光度小于規(guī)格值,但并不是指的純度高哪些領域。
從這四種試劑的吸收光譜看敢於挑戰，HPLC級的乙腈吸收小，尤其在低波長上建立和完善。因此在UV檢測時提供了遵循，其產(chǎn)生的噪音小，在低波長尤其明顯大型。所以在UV的低波長上服務效率，高靈敏度檢測用HPLC的乙腈合適。另外重要意義，在UV的梯度檢測上統籌發展，HPLC的乙腈產(chǎn)生的鬼峰少，同時由于其低的吸收值體系，梯度變化其吸收值變化小生產製造，較大范圍內(nèi)的反相有機(jī)試劑梯度用HPLC乙腈適宜開展試點。
甲醇的HPLC級和優(yōu)級的吸收光譜相差不大，但優(yōu)級不能保證吸光度共同，因此還是盡量使用HPLC級推進一步。
3壓力，乙腈低于甲醇
色譜柱內(nèi)的壓力強大的功能，同很多因素有關(guān)實際需求，包括長度解決方案、內(nèi)徑優勢、顆粒大小、填料性質(zhì)增產、流速便利性、溫度及流動相等。但在實際分析過程中高產，影響壓力變化主要是流動相中有機(jī)溶劑和緩沖液混合比例的不同信息化技術，圖中表示了水/乙腈，水/甲醇混合液的比例與壓力的關(guān)系良好。從圖中可以看到逐步顯現，甲醇與水混合壓力增高，而乙腈同樣與水混合并不如此引領，乙腈明顯優(yōu)于甲醇自動化裝置。同時我們也看到溫度對壓力的影響，溫度升高應用前景，壓力下降有很大提升空間。
4流動相脫氣，乙腈要注意
這里只討論預(yù)先混合的流動相配置問題首次。甲醇與水混合時會發(fā)熱可能性更大，溫度升高，多余溶解的空氣較易變?yōu)槊摮鰵馀輷u籃，容易脫氣技術。而乙腈與水混合是吸熱反應(yīng)，隨著溫度慢慢回到室溫推動，產(chǎn)生氣泡相對較高，所以要考慮脫氣。
5洗脫強(qiáng)度開展研究，一般而言姿勢，乙腈大于甲醇
乙腈和甲醇與水混合二者比例相同，一般情況下首要任務，乙腈的洗脫能力強(qiáng)綠色化，尤其是混合比例低時不同需求。例如從和*的洗脫看，相同的保留時間保持穩定，乙腈的比率只需甲醇的一半都不到總之，而另一方面，當(dāng)有機(jī)溶劑100%或與此非常接近時支撐作用，對于胡蘿卜素和膽甾醇來看研學體驗，甲醇的洗脫能力往往比乙腈強(qiáng)。
6分離選擇性最為突出，有差異
乙腈和甲醇在分離的選擇性上有一定的差異模式，尤其是極性或離子化合物，出峰次序往往會不一致提升。在圖4中高品質，*和苯甲酸的洗脫次序改變。這是由于有機(jī)溶劑的化學(xué)性質(zhì)不同所致(甲醇是質(zhì)子性支撐能力，乙腈是非質(zhì)子性)資源優勢。因此，當(dāng)用乙腈(甲醇)不能獲得良好分離時可以試試甲醇(乙腈)特征更加明顯。
7峰形估算，有時出現(xiàn)差異
對于像水楊酸化合物等，用乙腈時脫尾大的可能性，用甲醇則可抑制脫尾不要畏懼。這是由于對于硅表面與目標(biāo)成分有相互作用的流動相的有關(guān)方，因有機(jī)溶劑分子的化學(xué)性質(zhì)不同而異措施，或者是對成分溶解能力的差異所造成的大大縮短。
可是，一般情況下緊密相關，聚合物反相柱在使用甲醇時比硅膠柱更具有峰形寬的傾向更默契了，特別是用聚苯乙稀柱分析芳香族化合物時常見，而用乙腈則效果好的多培訓。
8結(jié)論
總之不合理波動，對于反相色譜中常用的乙腈和甲醇，一般情況下使用HPLC乙腈效果重要工具，但用乙腈達(dá)不到效果時積極拓展新的領域，可以試試HPLC級甲醇。
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