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產(chǎn)品名稱：小鼠淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA試劑盒
產(chǎn)品別名：小鼠淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA Kit
供應(yīng)商：上海古朵
規(guī)格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個月
特點：敏感性高、特異性強(qiáng)最新、重復(fù)性好技術創新、試劑穩(wěn)定、易保存體驗區，操作簡便增多。
樣本：血清、血漿有望、細(xì)胞上清液進一步推進、尿液、體液方案、灌洗液應用的選擇、腦脊髓、心房水左右、胸房水背景下、組織等。
種屬：人可靠保障、大鼠自然條件、小鼠、兔子開展、豬互動互補、犬發揮重要帶動作用、猴、馬深入實施、牛至關重要、羊、雞效果、鴨有所應、魚等。
用途：用于測定血清合作關系，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性著力提升。
檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。
運輸方式：現(xiàn)貨供應(yīng)增強，一般為快遞運輸重要意義，江浙滬隔天到，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時間到貨更加廣闊。
小鼠淋巴細(xì)胞趨化因子ELISA試劑盒使用說明 操作步驟：
1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號規劃，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔可以使用、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑進入當下，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照效高化、陽性對照 50?l新體系。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40?l，然后再加待測樣品 10?l創造。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部不難發現，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻設備製造，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘發展需要。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體管理，甩干顯示，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去效率和安，如此 重復(fù) 5 次設計能力，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50?l深入開展，空白孔除外更為一致。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50?l加強宣傳，再加入顯色劑 B50?l臺上與臺下，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50?l技術發展，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零集成，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）重要手段。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
使用說明：
1．試劑盒保存：-20℃(較長時間不用時)穩定性；2-8℃(頻繁使用時)像一棵樹。
2．濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶去突破。
3．中能運用、英文說明書可能會有不*之處，請以英文說明書為準(zhǔn)智能設備。
4．剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質(zhì)不可缺少，此為正常現(xiàn)象特點，不會對實驗結(jié)果造成任何影響積極回應。
常見問題以及解決方法：
1、試劑的選擇：選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的又進了一步，但是在檢測之前還應(yīng)該提前半個小時將試劑拿到常溫下進(jìn)行解凍多種場景；
2、加樣中可能遇到的問題：在做血清或是血漿用于檢測試劑的時候規劃，會碰到血清血漿不好分離的情況擴大公共數據，這個時候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時，然后在進(jìn)行離心處理帶動擴大；
3核心技術體系、洗板時容易造成誤差： 因為洗板是人工洗的，所以判斷什么時候洗干凈了也是人為判斷的性能，這個時候帶有主觀色彩初步建立，所以多清洗幾次，還有就是在洗的時候孔與孔之間的液體容易交叉流動供給；
4的方法、顯色問題： 使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時間太長，都有可能造成顯色劑不顯色保障性。所以在進(jìn)行顯色反應(yīng)的時候帶動產業發展，要先查看顯色劑本身的情況；
5、終止反應(yīng)：在加終止劑的時候由于傾倒速度快倍增效應，差生氣泡規則製定，造成假陽性結(jié)果。所以在倒終止劑的時候要緩慢倒優化服務策略；
6關規定、讀板：讀板的時候首先應(yīng)該保證板的清潔干凈；
7兩個角度入手、嚴(yán)格按照說明書操作建強保護。
相關(guān)產(chǎn)品:
猴促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)ELISA試劑盒
豬可溶性糖蛋白130(Sgp130)ELISA試劑盒
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小鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA 試劑盒
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