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小鼠雌二醇受體(ER)ELISA試劑盒價(jià)格

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產(chǎn)品名稱:小鼠雌二醇受體(ER)ELISA試劑盒
產(chǎn)品別名:小鼠雌二醇受體(ER)ELISA Kit
供應(yīng)商:上海古朵
規(guī)格:48t/96t
保存:2~8℃
有效期:6個(gè)月
特點(diǎn):敏感性高、特異性強(qiáng)勇探新路、重復(fù)性好單產提升、試劑穩(wěn)定、易保存試驗,操作簡便勞動精神。
樣本:血清、血漿製度保障、細(xì)胞上清液預下達、尿液、體液統籌推進、灌洗液方案、腦脊髓、心房水、胸房水研究成果、組織等取得了一定進展。
種屬:人、大鼠大面積、小鼠積極參與、兔子、豬培養、犬交流研討、猴、馬形式、牛相對較高、羊、雞信息、鴨、魚等大力發展。
用途:用于測定血清豐富內涵,血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性。
檢測原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA法產能提升。
運(yùn)輸方式:現(xiàn)貨供應(yīng)適應性,一般為快遞運(yùn)輸,江浙滬隔天到通過活化,外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨落地生根。

 


小鼠雌二醇受體(ER)ELISA試劑盒價(jià)格 操作時(shí)注意事項(xiàng):
1. Elisa試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完健康發展,板條應(yīng)裝入密封袋中保存有效保障。
2. 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶長效機製,洗滌時(shí)不影響結(jié)果講實踐。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性奮戰不懈,以避免試驗(yàn)誤差市場開拓。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多大大縮短,*使用排槍加樣要落實好。
4.請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔更默契了。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔一孔OD值的)組織了,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計(jì)算時(shí)請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5.嚴(yán)格按說明書的操作進(jìn)行服務為一體,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)問題。
6.本試劑不同批號組分不得混用。
7.封板膜只限一次性使用全會精神,以避免交叉污染系統穩定性。
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理集中展示。
9.底物請避光保存實力增強。


試劑盒組成:
封板膜:2片(48)/2片(96)
說明書:1份
密封袋:1個(gè)
標(biāo)準(zhǔn)品: 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶標(biāo)包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存
樣品稀釋液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
顯色劑A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
顯色劑B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
終止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
濃縮洗滌液:(20ml×20倍)×1瓶 (20ml×30倍)×1瓶 2-8℃保存
 

樣本處理及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)探索創新。仔細(xì)收集上清帶來全新智能,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心新產品。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑去完善,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)長遠所需。仔細(xì)收集上清求索,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心規模。
3. 尿液:用無菌管收集穩定發展,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清聯動,保存過程中如有沉淀形成增持能力,應(yīng)再次離心。胸腹水行業內卷、腦脊液參照實(shí)行追求卓越。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時(shí),用無菌管收集能力和水平。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)覆蓋。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)研究,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液高效,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融競爭激烈,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份持續創新。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清空白區。保存過程中如有沉淀形成協調機製,應(yīng)再次離心信息化。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量實踐者。加入一定量的PBS取得明顯成效,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆脭祿?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度創新的技術。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分顯著。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)快速增長。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測占,其余冷凍備用高質量。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行激發創作,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前景。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存增幅最大,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品大大提高,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
 


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