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產(chǎn)品名稱：小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA 試劑盒
產(chǎn)品別名：小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA Kit
供應(yīng)商：上海古朵
規(guī)格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個月
特點：敏感性高領域、特異性強溝通機製、重復(fù)性好、試劑穩(wěn)定註入新的動力、易保存領先水平，操作簡便。
樣本：血清雙重提升、血漿戰略布局、細胞上清液、尿液表現明顯更佳、體液狀態、灌洗液、腦脊髓指導、心房水廣泛認同、胸房水、組織等流動性。
種屬：人鍛造、大鼠、小鼠追求卓越、兔子逐漸完善、豬、犬、猴是目前主流、馬充分發揮、牛、羊充分發揮、雞選擇適用、鴨、魚等設計。
用途：用于測定血清業務指導，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性。
檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法就此掀開。
運輸方式：現(xiàn)貨供應(yīng)長足發展，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到穩步前行，外地及偏遠地方三至五天時間到貨結構不合理。

小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒 操作步驟：
1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔各有優勢、陽性對照 2 孔效果較好、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰持續、陽性對照孔中加入陰性對照等多個領域、陽性對照 50?l。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40?l產品和服務，然后再加待測樣品 10?l應用擴展。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁前景，輕輕晃動混勻進一步意見，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘增幅最大。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜共享應用，棄去液體，甩干標準，每孔加滿洗滌液示範推廣，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次即將展開，拍干大幅增加。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50?l，空白孔除外傳承。
7.溫育：操作同 3等特點。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50?l，再加入顯色劑 B50?l將進一步，輕輕震蕩混勻充分發揮，37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50?l，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）成就。
11.測定：以空白空調(diào)零重要方式，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行系統。
 
 

常見問題以及解決方法：
1非常重要、試劑的選擇：選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的，但是在檢測之前還應(yīng)該提前半個小時將試劑拿到常溫下進行解凍空間廣闊；
2認為、加樣中可能遇到的問題：在做血清或是血漿用于檢測試劑的時候，會碰到血清血漿不好分離的情況增強，這個時候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時文化價值，然后在進行離心處理；
3置之不顧、洗板時容易造成誤差： 因為洗板是人工洗的不斷完善，所以判斷什么時候洗干凈了也是人為判斷的，這個時候帶有主觀色彩方便，所以多清洗幾次基礎上，還有就是在洗的時候孔與孔之間的液體容易交叉流動；
4應用領域、顯色問題： 使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時間太長保持競爭優勢，都有可能造成顯色劑不顯色。所以在進行顯色反應(yīng)的時候發展機遇，要先查看顯色劑本身的情況長效機製；
5、終止反應(yīng)：在加終止劑的時候由于傾倒速度快全技術方案，差生氣泡分享，造成假陽性結(jié)果。所以在倒終止劑的時候要緩慢倒信息化；
6方式之一、讀板：讀板的時候首先應(yīng)該保證板的清潔干凈；
7新型儲能、嚴格按照說明書操作創新能力。

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