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產(chǎn)品名稱：小鼠卵泡抑素(FS)ELISA試劑盒
產(chǎn)品別名：小鼠卵泡抑素(FS)ELISA Kit
供應(yīng)商：上海古朵
規(guī)格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個月
特點(diǎn)：敏感性高、特異性強(qiáng)防控、重復(fù)性好成效與經驗、試劑穩(wěn)定、易保存堅實基礎，操作簡便稍有不慎。
樣本：血清、血漿等地、細(xì)胞上清液最為顯著、尿液、體液規定、灌洗液穩定、腦脊髓、心房水供給、胸房水、組織等經驗分享。
種屬：人深入各系統、大鼠、小鼠系列、兔子作用、豬、犬慢體驗、猴著力增加、馬、牛科技實力、羊處理、雞、鴨、魚等助力各行。
用途：用于測定血清前來體驗，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性。
檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法確定性。
運(yùn)輸方式：現(xiàn)貨供應(yīng)更加廣闊，一般為快遞運(yùn)輸，江浙滬隔天到講故事，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時間到貨非常完善。

小鼠卵泡抑素(FS)ELISA試劑盒價格操作步驟：
1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔全面革新、陽性對照 2 孔作用、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰線上線下、陽性對照孔中加入陰性對照發揮重要作用、陽性對照 50?l。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40?l數據顯示，然后再加待測樣品 10?l高質量。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁記得牢，輕輕晃動混勻註入了新的力量，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜更多可能性，棄去液體去創新，甩干，每孔加滿洗滌液共謀發展，靜置 30 秒后棄去學習，如此 重復(fù) 5 次，拍干聽得懂。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50?l應用優勢，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3全方位。
8.洗滌：操作同 5高效節能。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50?l，再加入顯色劑 B50?l大局，輕輕震蕩混勻新創新即將到來，37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50?l，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）有序推進。
11.測定：以空白空調(diào)零設施，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）需求。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

 試劑盒組成：
封板膜:2片（48）/2片（96）
說明書:1份
密封袋:1個
標(biāo)準(zhǔn)品： 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶標(biāo)包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存
樣品稀釋液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
顯色劑A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
顯色劑B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
終止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
濃縮洗滌液:（20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存

樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘規模設備，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）真諦所在。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀競爭力，應(yīng)再次離心充分。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后集聚，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）競爭力。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成狀況，應(yīng)該再次離心機製性梗阻。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）全過程。仔細(xì)收集上清集成應用，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心不負眾望。胸腹水高效流通、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時精準調控，用無菌管收集統籌發展。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清體系。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時生產製造，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右攜手共進。通過反復(fù)凍融共同，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）經過。仔細(xì)收集上清強大的功能。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心解決方案。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量善謀新篇。加入一定量的PBS增產，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆梅椒?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度行動力。加入一定量的PBS（PH7.4）提供有力支撐，用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）保供。仔細(xì)收集上清自行開發。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用責任。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取應用情況，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)組建。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)表現，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品深刻變革，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性結論。

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