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產(chǎn)品名稱：小鼠甲基化酶(Methylase)ELISA 試劑盒
產(chǎn)品別名：小鼠甲基化酶(Methylase)ELISA Kit
供應(yīng)商：上海古朵
規(guī)格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個(gè)月
特點(diǎn)：敏感性高全面展示、特異性強(qiáng)重要平臺、重復(fù)性好、試劑穩(wěn)定核心技術、易保存應用提升，操作簡便。
樣本：血清創造性、血漿發展的關鍵、細(xì)胞上清液、尿液規模設備、體液真諦所在、灌洗液、腦脊髓競爭力、心房水充分、胸房水、組織等集聚。
種屬：人優化服務策略、大鼠、小鼠發展基礎、兔子兩個角度入手、豬、犬同期、猴生產效率、馬、牛效果、羊使用、雞、鴨密度增加、魚等有效性。
用途：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性。
檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法創新科技。
運(yùn)輸方式：現(xiàn)貨供應(yīng)服務延伸，一般為快遞運(yùn)輸，江浙滬隔天到具有重要意義，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨進一步。

小鼠甲基化酶(Methylase)ELISA試劑盒常見問題以及解決方法：
1、試劑的選擇：選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的強大的功能，但是在檢測之前還應(yīng)該提前半個(gè)小時(shí)將試劑拿到常溫下進(jìn)行解凍實際需求；
2、加樣中可能遇到的問題：在做血清或是血漿用于檢測試劑的時(shí)候優勢，會(huì)碰到血清血漿不好分離的情況善謀新篇，這個(gè)時(shí)候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時(shí)，然后在進(jìn)行離心處理便利性；
3方法、洗板時(shí)容易造成誤差： 因?yàn)橄窗迨侨斯は吹模耘袛嗍裁磿r(shí)候洗干凈了也是人為判斷的規模最大，這個(gè)時(shí)候帶有主觀色彩穩中求進，所以多清洗幾次，還有就是在洗的時(shí)候孔與孔之間的液體容易交叉流動(dòng)最深厚的底氣；
4協同控製、顯色問題： 使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時(shí)間太長，都有可能造成顯色劑不顯色品質。所以在進(jìn)行顯色反應(yīng)的時(shí)候利用好，要先查看顯色劑本身的情況；
5解決問題、終止反應(yīng)：在加終止劑的時(shí)候由于傾倒速度快系列，差生氣泡，造成假陽性結(jié)果相互配合。所以在倒終止劑的時(shí)候要緩慢倒慢體驗；
6、讀板：讀板的時(shí)候首先應(yīng)該保證板的清潔干凈智能化；
7科技實力、嚴(yán)格按照說明書操作。

 試劑盒組成：
封板膜:2片（48）/2片（96）
說明書:1份
密封袋:1個(gè)
標(biāo)準(zhǔn)品： 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶標(biāo)包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存
樣品稀釋液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
顯色劑A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
顯色劑B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
終止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
濃縮洗滌液:（20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存

樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘建設，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）在此基礎上。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀姿勢，應(yīng)再次離心相互融合。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑首要任務，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）不同需求。仔細(xì)收集上清發展，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心創造更多。
3. 尿液：用無菌管收集宣講活動，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）不斷進步。仔細(xì)收集上清工藝技術，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心規模。胸腹水近年來、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時(shí)發展目標奮鬥，用無菌管收集技術先進。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清延伸。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)認為，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右新趨勢。通過反復(fù)凍融反應能力，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）學習。仔細(xì)收集上清結構重塑。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心應用優勢。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后高質量發展，稱取重量。加入一定量的PBS高效節能，PH7.4影響力範圍。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度新創新即將到來。加入一定量的PBS（PH7.4）邁出了重要的一步，用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）效高。仔細(xì)收集上清前沿技術。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用性能。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取多種方式，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)深入交流研討，可將標(biāo)本放于-20℃保存資料，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性關註度。

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