Thermo NanoDropone超微量分光光度計
是NanoDrop的新產(chǎn)品，應(yīng)用液體的表面張力特性哪些領域，樣品體積只需要 0.5~2ul敢於挑戰，在檢測臺上，經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達(dá)到快速建立和完善、微量提供了遵循、高濃度、免石英管大型、免毛細(xì)管等耗材檢測吸收值的優(yōu)點(diǎn)基石之一。此產(chǎn)品設(shè)計受保護(hù)，并在*廣受歡迎增持能力，其準(zhǔn)確度與便利性讓科學(xué)家得以更有效率進(jìn)行各項研究共同努力。
Thermo NanoDrop one超微量分光光度計使用高能量氙燈（pulsed xenon flash lamp）可提供190~840nm的全光譜檢測，且不需要暖機(jī)，開機(jī)后立即使用逐漸完善。搭配高感度CCD array檢測器參與能力，檢測吸收值可高達(dá)300Abs（dsDNA濃度2~15000ng/ul），大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可檢測是目前主流。
待測樣品的均質(zhì)性是的高要求充分發揮，一般核酸、蛋白質(zhì)樣品能在檢測前以vortex mixer震勻為hao充分發揮，若無vortex mixer也應(yīng)以pipette吸放數(shù)次混勻選擇適用。若擔(dān)心genomic DNA可能因前述動作而斷裂，則改以55?C加熱約一分鐘設計，使樣品在偵測前呈現(xiàn)均勻狀態(tài)業務指導，以確保 2ul 具有代表性。
Thermo NanoDropone超微量分光光度計
檢測時選擇不同檢測模式就此掀開，可以得到快速的結(jié)果：
● Nucleic Acid – 吸收光譜長足發展、230nm, 260nm, 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）、260/280 ratio信息化技術、260/230 ratio及核酸濃度發揮作用。
● UV-Vis – 190~840nm間所有波長的吸收值及光譜（以1mm光徑吸收值呈現(xiàn)）。
● A280蛋白質(zhì)定量法 – 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）逐步顯現、260/280 ratio及蛋白質(zhì)濃度銘記囑托。僅適用于純化后的蛋白質(zhì)，須具有已知的質(zhì)量消光系數(shù)（mass extinction coefficient）方可計算自動化裝置。
● BCA示範、Bradford及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長吸收值結(jié)果，自動畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線并計算R square有很大提升空間，待測蛋白質(zhì)濃度運行好。
* 蛋白質(zhì)檢測模式目前提供BCA、Bradford及Lowry三種常見定量呈色劑可能性更大，因呈色劑隨時間會逐漸加深部署安排，使用前請詳閱試劑說明書并制備不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品，在kuai時間內(nèi)完成檢測共享應用，以得到良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線生產能力。每個標(biāo)準(zhǔn)曲線多可有七個標(biāo)準(zhǔn)品，每個標(biāo)準(zhǔn)品多可做五重復(fù)示範推廣。
* 測蛋白質(zhì)時樣品體積需使用 2ul堅持好，每個樣品檢測后需以Kimwipes 低塵擦拭紙（編號： 34155 ）擦拭15~20回，以避免呈色劑與蛋白質(zhì)的殘留大幅增加。
1特性、 光譜范圍廣 (190-850 nm)傳承，適合多種樣品類型的測量：
多肽 (205 nm)、DNA和RNA (260 nm)建言直達、純化蛋白質(zhì) (280 nm)多種、 毒理學(xué)測定和工業(yè)染料 (490 nm)、金納米粒(520 nm)充分發揮、比色法蛋白質(zhì)測定（BCA 562 nm日漸深入、Bradford 595 nm、改進(jìn)的 Lowry650nm同時、Pierce 660 660nm）、 光密度測量 (600 nm)
2效高性、將具有技術(shù)的樣品保留系統(tǒng)與比色皿測定能力相結(jié)合模式，實(shí)現(xiàn)對低濃度和高濃度樣品的兼容性（2.0 - 27,500 ng/μL dsDNA 及 0.06 - 820 mg/mL BSA）
4、計算樣品純度比值（A260/A280 nm 及 A260/A230 nm）
5提升、針對 DNA高品質、蛋白質(zhì) A280、微陣列支撐能力、蛋白質(zhì)和標(biāo)簽(標(biāo)簽可改為標(biāo)記)資源優勢、Pierce 660、Bradford特征更加明顯、BCA 以及 Lowry 設(shè)定了預(yù)配置方法估算，包括自定義方法和數(shù)據(jù)導(dǎo)出功能的用戶友好軟件。
