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人Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒

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中文名:人Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒
別名:人Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA Kit
供應商:上海古朵
包裝規(guī)格:液體盒裝 96T/48T
保存:2~8℃
有效期:6個月
試劑盒成分:酶標板,試劑更適合,標準品等高效。
應用領域:ELISA試劑盒等產(chǎn)品滿足于生物化學、分子生物學 要素配置改革、細胞生物學體系、免疫學等生物實驗需求,不用于臨床診斷帶動產業發展。
主要用于科研方面責任製,不用于臨床診斷”厝悔厔??梢杂糜跈z測各種指標。


人Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒操作說明 雙抗體夾心法(檢測未知抗原):
1擴大、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml多樣性。在反應孔中加0.1ml,4℃ 過夜新格局。次日明顯,棄去孔內(nèi)溶液安全鏈,用洗滌緩沖液洗3次。
2創新為先、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中真正做到,置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔創新延展,陰性對照孔及陽性對照孔)強化意識。
3、加酶標抗體:于各反應孔中基本情況,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml現場。37℃ 孵育0.5~1小時,洗滌力量。
4我有所應、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘深入實施。
5至關重要、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定:可于白色背景上效果,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應孔內(nèi)顏色越深有所應,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺廣泛關註,依據(jù)所呈顏色的深淺善於監督,以“+”、“-”號表示就能壓製。也可測OD值:在ELISA檢測儀上更合理,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處更優美,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值各方面,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性成效與經驗。

 

人Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒操作說明 技術原理:
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記適應性。
(2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。
(3). 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性稍有不慎,又保留酶的活性重要作用。
(4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體最為顯著,也通過反應而結(jié)合在固相載體上尤為突出。
(5). 此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物空間載體,產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關高質量,故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平)重要組成部分,并且重復性好流程。以免疫學反應為基礎,將抗原勃勃生機、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術助力各業。


人Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒操作說明 處理保存方法:
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激廣度和深度,收集血液后深入交流,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA加強宣傳、檸檬酸鹽或肝素抗凝臺上與臺下。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物技術發展。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎助力各行。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測自主研發,請按一次用量分裝確定性,凍存于-20℃,避免反復凍融損耗,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍講故事。


人Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒操作說明 操作注意事項:
(1).實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存性能穩定,以免變質(zhì)全面革新。
(2).試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫情況正常。稀稀過后的標準品應丟棄行業分類,不可保存。
(3).使用一次性的吸頭以免交叉污染提高鍛煉,吸取終止液和底物A發展邏輯、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 有所提升。 (4).不用的其它試劑應包裝好或蓋好聽得進。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用先進水平。
(5).洗滌酶標板時應充分拍干便利性,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水去創新。
(6).使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品緊迫性。
(7).加入試劑的順序應*,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣更適合。
(8).按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間高效、加液的量及順序進行溫育操作。
(9).底物A應揮發(fā)要素配置改革,避免長時間打開蓋子體系。底物B對光敏感溝通機製,避免長時間暴露于光下建設。避免用手接觸,有毒相對簡便。實驗完成后應立即讀取OD值倍增效應。


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