免疫熒光在細(xì)胞或組織中形成的抗原抗體復(fù)合物上含有熒光素，利用熒光顯微鏡觀察標(biāo)本服務為一體，熒光素受激發(fā)光的照射而發(fā)出明亮的熒光（黃綠色或桔紅色）問題，可以看見熒光所在的細(xì)胞或組織，從而確定抗原或抗體的性質(zhì)全會精神、定位系統穩定性，以及利用定量技術(shù)測定含量。
熒光技術(shù)（Immunofluorescence technique ）又稱熒光抗體技術(shù)集中展示，是標(biāo)記免疫技術(shù)中發(fā)展zui早的一種實力增強。它是在免疫學(xué)、生物化學(xué)和顯微鏡技術(shù)的基礎(chǔ)上建立起來的一項(xiàng)技術(shù)探索創新。很早以來就有一些學(xué)者試圖將抗體分子與一些示蹤物質(zhì)結(jié)合帶來全新智能，利用抗原抗體反應(yīng)進(jìn)行組織或細(xì)胞內(nèi)抗原物質(zhì)的定位。Coons等于1941年*采用熒光素進(jìn)行標(biāo)記而獲得成功新產品。這種以熒光物質(zhì)標(biāo)記抗體而進(jìn)行抗原定位的技術(shù)稱為熒光抗體技術(shù)（fluorescentantibodytechnique）更優質。
用熒光抗體示蹤或檢查相應(yīng)抗原的方法稱熒光抗體法；用已知的熒光抗原標(biāo)記物示蹤或檢查相應(yīng)抗體的方法稱熒光抗原法引人註目。這兩種方法總稱免疫熒光技術(shù)領域，因?yàn)闊晒馍夭坏芘c抗體球蛋白結(jié)合，用于檢測或定位各種抗原好宣講，也可以與其他蛋白質(zhì)結(jié)合註入新的動力，用于檢測或定位抗體，但是在實(shí)際工作中熒光抗原技術(shù)很少應(yīng)用，所以人們習(xí)慣稱為熒光抗體技術(shù)雙重提升，或稱為技術(shù)。以熒光抗體方法較常用事關全面。用熒光技術(shù)顯示和檢查細(xì)胞或組織內(nèi)抗原或半抗原物質(zhì)等方法稱為免疫熒光細(xì)胞（或組織）化學(xué)技術(shù)表現明顯更佳。
該技術(shù)的主要特點(diǎn)是：特異性強(qiáng)、敏感性高技術節能、速度快指導。主要缺點(diǎn)是：非特異性染色問題尚未完*廣泛認同，結(jié)果判定的客觀性不足，技術(shù)程序也還比較復(fù)雜流動性。
熒光免疫法按反應(yīng)體系及定量方法不同鍛造，還可進(jìn)一步分做若干種。與放射免疫法相比持續創新，熒光免疫法無放射性污染改善，并且大多操作簡便，便于推廣協調機製。國外生產(chǎn)的TDM用試劑盒信息化，有相當(dāng)一部分即屬于此類，并且還有TDM熒光偏振免疫分析用的自動(dòng)分析儀生產(chǎn)實踐者。
由于一般熒光測定中的本底較高等問題取得明顯成效，熒光免疫技術(shù)用于定量測定有一定困難。近年來發(fā)展了幾種特殊的熒光免疫測定管理，與酶免疫測定和放射免疫分析一樣，在臨床檢驗(yàn)中應(yīng)用業務指導。
1．原理
免疫學(xué)的基本反應(yīng)是抗原-抗體反應(yīng)改進措施。由于抗原抗體反應(yīng)具有高度的特異性，所以當(dāng)抗原抗體發(fā)生反應(yīng)時(shí)長足發展，只要知道其中的一個(gè)因素奮勇向前，就可以查出另一個(gè)因素。熒光技術(shù)就是將不影響抗原抗體活性的熒光色素標(biāo)記在抗體（或抗原）上實施體系，與其相應(yīng)的抗原（或抗體）結(jié)合后組建，在熒光顯微鏡下呈現(xiàn)一種特異性熒光反應(yīng)。
直接法：將標(biāo)記的特異性熒光抗體效果較好，直接加在抗原標(biāo)本上重要的意義，經(jīng)一定的溫度和時(shí)間的染色，用水洗去未參加反應(yīng)的多余熒光抗體等多個領域，室溫下干燥后封片再獲、鏡檢。
間接法：如檢查未知抗原應用擴展，先用已知未標(biāo)記的特異抗體（*抗體）與抗原標(biāo)本進(jìn)行反應(yīng)體驗區，用水洗去未反應(yīng)的抗體，再用標(biāo)記的抗抗體（第二抗體）與抗原標(biāo)本反應(yīng)活動上，使之形成抗原—抗體—抗體復(fù)合物有望，再用水洗去未反應(yīng)的標(biāo)記抗體，干燥導向作用、封片后鏡檢方案。如果檢查未知抗體應用的選擇，則表明抗原標(biāo)本是已知的，待檢血清為*抗體即將展開，其它步驟的抗原檢查相同大幅增加。
標(biāo)記的抗抗體是抗球蛋白抗體，同于血清球蛋白有種的特異性傳承，如免疫抗雞血清球蛋白只對(duì)雞的球蛋白發(fā)生反應(yīng)等特點，因此，制備標(biāo)記抗體適用于雞任何抗原的診斷多種。
