銀染測驗是檢測聚丙烯酰胺凝膠中的蛋白質(zhì)，是銀離子在堿性pH 環(huán)境下被還原成金屬銀幅度，沉淀在蛋白質(zhì)的表面上顯色的原理結構。

銀染注意事項:

1. 銀染主要出現(xiàn)在膠的表面，用薄膠（0.5-0.75mm）可以提高靈敏度貢獻。
2. 對于考馬斯亮藍染色的膠規模最大，可用甲醇將膠漂洗后，繼續(xù)進行染色統籌。乙酸會干擾染色最深厚的底氣，因此要確保將凝膠中的乙酸*洗凈。如果凝膠被過度銀染堅實基礎，可用Rapid Fix脫色稍有不慎，并用考馬斯亮藍二次染色。
3. 不同蛋白質(zhì)對該方法的反應(yīng)是不一樣的等地，尤其是堿性蛋白染色效果差最為顯著。因此，不宜用該方法測定不同蛋白的比例規定。
4. 染色過程中環境，緩慢的振蕩是必要的，一般選擇40-60 rpm.
5. 凝膠表面的裂紋多是由于壓力高質量、手印及表面干燥所致應用情況，所以全程操作中都應(yīng)帶手套。
6. 凝膠背景呈均一的黑色多是水中的雜質(zhì)引起的組建，所以溶液的配制應(yīng)使用電導(dǎo)率小于1 μS的去離子水表現。
7. 如果染色后有呈灰塵或煙霧狀灰色或棕色的沉淀出現(xiàn)在凝膠表面，可能是在幾步漂洗過程中洗得不夠*深刻變革，或是染色過程時溫度太低結論。
8. 較深的銀染背景多是丙烯酰胺中的雜質(zhì)所致。
9. 在zui初甲醇洗脫時就應(yīng)該先除去甘油質生產力、尿素適應性強、*技術交流、Triton X-100和兩性電解質(zhì)這些干擾性物質(zhì)。
10. 室溫操作拓展，溫度的波動往往會干擾染色的效果創造更多，恒溫水浴可以解決這個問題。
11. 當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)中含有核酸或金屬時不斷進步，染色則不會奏效工藝技術。改變固定劑和染色之前對膠進行漂洗可以改進染色效果。
12. SDS凝膠中的巰基乙醇會導(dǎo)致在60 KDa或67 KDa處出現(xiàn)兩條水平線規模。減少巰基乙醇的用量即可避免損耗。
13. 憑借戊二醛預(yù)處理可以使各種蛋白質(zhì)的染色提高40倍。
14. 染色使用的玻璃器皿必須非常干凈非常完善，用酸浸泡可以滿足要求性能穩定。
15. 染色后應(yīng)盡快照相，隨著時間延長作用，蛋白條帶會變淺情況正常，而背景會加深