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中文名稱：大鼠8-羥基*DNA糖基化酶（OGG）ELISA Kit

英文名稱：Rat 8-oxoguanine DNA glycosylase,OGG ELISA kit

儲存溫度：：-20℃(較長時間不用時)；2-8℃(頻繁使用時)

有效期：6個月

產品供應商：上海素爾生物科技有限公司

1-2個工作日發(fā)貨同時，提供免費代測服務互動式宣講，收到標本起一周內提供原始數(shù)據和zui終數(shù)據

ELISA各種樣本收集、處理模式、保存方法

1. 血清標本收集自動化、處理、保存方法：

用無熱原充分發揮、無內毒素的試管或離心管采集血液標本發展成就，全血標本室溫放置1－2 h或4℃過夜，然后4℃重要方式、3000 rpm/min離心20 min開展面對面，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長時間）非常重要，避免反復凍融進一步提升。避免使用溶血或高血脂的標本。

2. 血漿標本收集營造一處、處理改革創新、保存方法：

根據樣本要求選擇EDTA或*或枸緣酸鈉作為抗凝劑，用含抗凝劑的*或離心管采集血液標本取得顯著成效，室溫混合20 min左右新模式，然后4℃、3000 rpm/min離心20 min不容忽視，小心收集上清即為血漿組織了。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長時間），避免反復凍融說服力。避免使用溶血或高血脂的標本搶抓機遇。

3. 尿液標本收集、處理、保存方法：

用干凈容器收集尿液全面闡釋，4℃非常激烈、3000 rpm/min離心20 min，小心收集上清引人註目。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長時間）領域，避免反復凍融。

4. 唾液標本收集探索創新、處理帶來全新智能、保存方法：

用干凈離心管收集唾液，4℃新產品、3000 rpm/min離心20 min，小心收集上清橋梁作用。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長時間）長遠所需，避免反復凍融。

細胞標本收集求得平衡、處理紮實做、保存方法:

（1）細胞培養(yǎng)上清

 取細胞培養(yǎng)上清到干凈離心管中，4℃至關重要、3000 rpm/min離心20 min提供深度撮合服務，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長時間）的發生，避免反復凍融組成部分。

細胞裂解液

收集細胞培養(yǎng)液，4℃新的動力、3000 rpm/min離心20 min的過程中，棄去上清，用預冷的PBS（0.01M廣泛關註，PH 7.4）洗滌三次促進進步。加入適量的預冷PBS或細胞裂解液（臨用前加入蛋白酶抑制劑）重懸細胞。通過反復凍融優勢領先，使細胞充分裂解迎來新的篇章。然后4℃、10000 rpm/min離心20 min推動並實現，除去細胞碎片薄弱點，取上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長時間）信息化，避免反復凍融形勢。

6. 植物標本收集、處理、保存方法：

取適量大小組織塊（一般0.2－0.5 g）約定管轄，用預冷的PBS緩沖液（0.01M數據，PH 7.4）漂洗三次，濾紙拭干水分發揮。準確稱重顯著，放入勻漿管中，加入4倍體積的勻漿介質（0.05 mol/L Tris-HCl開放以來，pH 7.4 PBS緩沖液）于勻漿管中占，冰水浴條件下，剪碎組織塊提供了有力支撐，手工勻漿或機器勻漿激發創作，制成勻漿液。4℃實事求是、10000 rpm/min離心20 min進行探討，取上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長時間）服務水平，避免反復凍融最新。

7. 糞便標本收集、處理處理方法、保存方法：

采集時用干凈的竹簽挑取糞便樣本到離心管中重要作用，向離心管中加入適量PBS緩沖液（0.01M，PH 7.4）習慣，攪拌均勻充足。然后4℃、10000 rpm/min離心20 min導向作用，小心收集上清方案。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長時間），避免反復凍融十大行動。

8. 組織標本收集左右、處理、保存方法：

將組織樣本用PBS緩沖液（0.01M綜合措施，PH 7.4）沖洗可靠保障，洗去組織表面殘留的血液或雜質。將組織塊稱重設計標準，記錄后剪碎（碎塊盡量虚_展。⒔M織按一定的比例（通常組織重量：PBS體積=1：9）加入預冷的PBS緩沖液（臨用前加入蛋白酶抑制劑）中勻漿發揮重要帶動作用，勻漿時置于冰上意向。吸取勻漿液到離心管中意料之外，4℃、10000 rpm/min離心20 min形式，小心收集上清置之不顧。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長時間），避免反復凍融數字化。

大鼠8-羥基*DNA糖基化酶（OGG）ELISA Kit

1．ELISA試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用方便，酶標包被板開封后如未用完， 板條應裝入密封袋中保存深刻內涵。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出傳遞，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果深入闡釋。

3．各步加樣均應使用加樣器相關性，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差提高。一次加樣時間控制在5分鐘內可以使用，如標本數(shù)量多，*使用排槍加樣紮實。

4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔新體系。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)投入力度，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)不難發現。

5．封板膜只限一次性使用貢獻法治，以避免交叉污染。

6．底物請避光保存發展需要。

試劑盒靈敏度攻堅克難、精密度、穩(wěn)定性

1. 靈敏度：有二層含義顯示，1）為試劑檢出被檢物質的zui低量的能力雙向互動；2）為試劑對大量樣品中陽性檢出的能力。 

2. 特異性：常用交叉反應率表示設計能力。其越高說明特異性越好品牌。 

3. 精密度：ELISA試劑一般指其批內CV，其值應小于15%更為一致；定量試劑應同時考察線性范圍

4. 穩(wěn)定性：試劑在規(guī)定條件下能儲存的時間等形式，一般采用破壞性試驗即將試劑存放于37℃保存，定期測定其靈敏度研究與應用，特異性和精密度等指標飛躍，直到其質量指標開始下降為止更高效，通常認為37℃每穩(wěn)定一天相當于4-10℃保存一個半月。 

5. 簡便性：指在不影響試劑的前三項指標的前題下重要部署，實驗和測定步驟越少越好具體而言，在定性試驗中結果判斷簡單明了，定量試驗結果計算也應簡單互動講。

6. 安全性：指試劑對操作者和環(huán)境安全無害無傳染性穩定性。 

7. 經濟性：試劑在同等質量條件下通過大規(guī)模生產或技術進步降低成本而市場價格比較合理。 

試劑評價：需要有的確證方法確證的樣品進行檢測過程中，一般實驗室不易取得此類樣品去突破，每新購進一次試劑評價也很麻煩∵_到？梢酝ㄟ^間接的回收實驗對試劑進行選擇

ELISA試劑盒常見問題及分析

問題分析

若試驗效果不好智能設備，請及時對顯色結果拍照，保留未用板條及未使用試劑蓬勃發展，并妥善保存特點，然后我公司為你解決問題。同時您也可以參考以下資料：

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*個主要的參數(shù)是洗滌量深度。自動洗板機會分配洗滌液帶動擴大。如果你之前遭遇過高背景，那么不要猶豫開拓創新，將洗滌量調為高持續發展，是比包被體積更高。太少的洗滌液會讓一部分分析表面洗滌不到促進善治，從而明顯增加背景擴大。所有反應孔的洗滌量必須相同。ELISA板的制造商通常會在試劑盒的使用手冊中列出包被量實事求是。行業(yè)中通常使用的包被量是200µl進行探討。如果你的試劑盒也是這樣，那么制造商可能會建議使用300µl洗滌液進行洗滌服務水平，以便清潔整個反應孔的壁最新。一般來說，洗滌量越高處理方法，則孵育步驟殘留的抗體或抗原量就越少重要作用。

第二個影響洗滌效果的主要參數(shù)是洗滌循環(huán)的量持續向好。當然，洗滌次數(shù)越多發展基礎，背景越低兩個角度入手。然而，太多次的洗滌會降低信號強度同期，使其難以測定生產效率。通常的做法是在每次抗體或抗原孵育后重復洗滌三次。不過效果，ELISA板的制造商會對洗滌次數(shù)提出建議使用。一般而言，制造商包被平板需要的洗滌次數(shù)比用戶包被的平板要少密度增加。對于用戶包被的ELISA板有效性，必須優(yōu)化洗滌次數(shù)C遇與挑戰？刂葡礈炝亢拖礈齑螖?shù)的另一種方法是加入過量的洗滌液廣泛關註。一般來說，96孔板的每個孔能容納330至460 µl集成技術。不過就能壓製，有些自動化洗板機可設置程序，分配遠遠超出這個量的洗滌液適應能力，比如1 ml效果。它是如何做到的呢？其實很簡單足了準備，就是在分液的同時打開吸液功能。換句話說著力提升，隨著分液器分配更多的液體深刻內涵，抽吸器也將液體吸出。這種技術能增加洗滌量融合，但不會溢出到其他孔中深入闡釋。

另外，還有一些參數(shù)會影響洗滌步驟的效果完成的事情。這些參數(shù)包括吸液高度和吸入位置物聯與互聯，這兩者都能調整，以降低背景（殘留量）和差異改造層面。殘留液體中包含未結合的抗原或抗體供給，它們會增加背景信號。殘留量越小利用好，殘留液體越少深入各系統，轉移到下一步的干擾液體也就越少解決問題。吸液高度會明顯影響殘留量；如果洗滌吸頭與反應孔底部的距離稍大作用，那就會讓殘留量急劇增加相互配合。反之，如果洗滌吸頭壓著反應孔底部著力增加，那么也會使吸液效率降低智能化，殘留量增加。目前的洗板機一般使用兩種類型的洗頭：剛性和浮動處理。浮動洗頭中的吸頭可在洗滌過程中自由上下移動建設，而剛性洗頭則固定在適當?shù)奈恢谩Ｊ褂脛傂韵搭^的洗滌操作在優(yōu)化起來更為復雜助力各業，因為你需要非常仔細地調整吸液高度極致用戶體驗。如果你們實驗室使用幾種不同的板，那可能會很耗時應用。在使用浮動洗頭時建議，吸頭會降到反應孔的底部。調整高度就不是很重要相貫通，因此洗頭會下降到底部不斷發展。抽吸的位置也對殘留量有著重要影響；如果每個孔只使用一個抽吸點（這很常見自動化方案，因為更快）緊密協作，那么抽吸的位置需要優(yōu)化。*的位置取決于洗頭的性狀線上線下，但它幾乎不在反應孔的中間發揮重要作用，即使這是所有洗頭zui常見的默認位置。一般來說數據顯示，*位置在孔中間與孔壁之間的某處高質量。反應孔的形狀也會影響殘留量。C形底（平底圓角）的微孔板一般會比那些平底尖角的微孔板殘留量更低記得牢。如果沒有自動洗板機註入了新的力量，采用手工洗滌，那么也需要注意幾點更多可能性。使用8道或12道微量移液器新趨勢，采用倒吸的方法進行洗滌；不同廠家的洗液不宜相互混用共謀發展。洗板時需保證微孔板平放學習，將洗滌液注滿各孔，但盡量避免漏液溢液聽得進，以每孔300 µl為宜新的力量；板洗次數(shù)一般為3次先進水平，要保證洗板的浸泡時間，每次浸泡時間一般為30-60 秒全面展示；盡量減少洗液殘留量重要平臺，*每次洗板后進行拍板，并及時更換吸水紙核心技術，避免吸水紙的碎屑粘到反應孔內應用提升。

大鼠8-羥基*DNA糖基化酶（OGG）ELISA Kit看起來很簡單，但是在實際操作過程中創造性，也不能掉以輕心發展的關鍵，還是應該仔細檢查洗滌步驟，才能獲得準確的結果規模設備。