貝克曼庫爾特MoFlo XDP超速流式細(xì)胞分選系統(tǒng)
MoFlo XDP超速流式細(xì)胞分選系統(tǒng)可對復(fù)雜樣本中的細(xì)胞進行鑒定可靠保障、分類自然條件、定量和分離，單次可同時對其中一種到四種特定細(xì)胞進行超高速分選純化開展、高通量單克隆分選 或細(xì)胞芯片制備互動互補。分選后的細(xì)胞能直接用于培養(yǎng)、移植意向、核酸提取意料之外、單細(xì)胞PCR擴增或原位雜交等，可進一步進行細(xì)胞基因形式、蛋白置之不顧、功能水平的研究和不同細(xì)胞之 間的差異化研究不斷完善。硬件中樣本細(xì)胞丟棄的比例低于5%，保證樣本中目標(biāo)細(xì)胞的高回收率方便，特別適用于干細(xì)胞等極低含量的細(xì)胞研究基礎上。
可運對各種真核和原核細(xì)胞、植物細(xì)胞應用領域、微生物取得顯著成效、浮游生物等進行檢測及分選。專為要求高產(chǎn)量實現、生物安全性和需要便捷的軟件分析系統(tǒng)的研究者而設(shè)計不容忽視。
MoFlo：廣受科學(xué)家推崇的分選品牌
MoFlo XDP秉承傳奇血統(tǒng)，續(xù)寫輝煌
作為當(dāng)今zui強的流式分選系統(tǒng)服務體系，MoFlozui早建立了流式分選的金標(biāo)準(zhǔn)說服力，它為推動細(xì)胞分選在科學(xué)界的應(yīng)用做出了杰出貢獻，在科學(xué)家中獨享盛譽分析。MoFlo XDP作為此系統(tǒng)的一代表示，再度建立了21世紀(jì)的流式分選金標(biāo)準(zhǔn)，了流式分選的新潮流非常激烈。
MoFlo XDP：應(yīng)用先進的電子系統(tǒng)和自動化軟件競爭力所在，造就*的信號計算心臟，成就快更快
MoFlo XDP充分利用zui強大的電子系統(tǒng)滿足流式分選所需的高速度領域、高純度溝通機製、高回收率和高準(zhǔn)確性的要求。多個高速計算能力的ADC的應(yīng)用極大加大了對熒光信號的采 樣密度管理，其實際細(xì)胞上樣速度可以遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過10萬/秒顯示，不會遺漏任何一個細(xì)胞信號，并配備真正全自動的分選設(shè)置和穩(wěn)定系統(tǒng)效率和安，使分選簡單易行并保證準(zhǔn)確可靠設計能力。 此外，MoFlo XDP一臺高性能服務(wù)器來處理和轉(zhuǎn)換接收到的信號深入開展，在硬件上為超高速提供了強大的支持更為一致。MoFlo XDP從“心”開始，為打造行業(yè)內(nèi)zui的分選流式平臺不遺余力技術的開發，成為其它分選流式永遠(yuǎn)的追趕目標(biāo)研究與應用。
MoFlo XDP：*的分選設(shè)計，真正在乎細(xì)胞
MoFlo XDP：稀有細(xì)胞和應(yīng)用的平臺
統(tǒng)計上正確：科學(xué)的實驗結(jié)果要求有良好的準(zhǔn)確性和重復(fù)性服務品質。準(zhǔn)確性可定義為流式所得到的信號是特異的的發生，正確的組成部分，而重復(fù)性體現(xiàn)在統(tǒng)計學(xué)上影響，要求平行試驗的數(shù)據(jù)結(jié)果的變異系數(shù)控制在一定范圍之內(nèi)。
此表為不同比例的稀有細(xì)胞的結(jié)果在不同變異系數(shù)下要求獲取和保存的所需細(xì)胞總量。
一.稀有細(xì)胞應(yīng)用
標(biāo)記CFSE后通過尾靜脈移植入受者小鼠體內(nèi)發展契機，提取受者小鼠脾臟細(xì)胞進行移植細(xì)胞檢測廣泛關註。總共檢測2293萬個細(xì)胞發力，發(fā)現(xiàn)移植細(xì)胞已經(jīng)進行6代增殖優勢領先。R7，R8共創美好，R9分別為第5推動並實現，第4，第3代移植細(xì)胞覆蓋範圍，含量分別在萬分之一左右優化程度。
四、染色體/精子分析分選
MoFlo/ MoFlo XDP高精度信號分辨能力（液流穩(wěn)定奮勇向前、激光/電子系統(tǒng)/PMT噪音低/運算速度快）和高活性收獲細(xì)胞（系統(tǒng)清潔度好）的功能在染色體和精子分選中得到淋漓 盡致的表現(xiàn)不斷豐富。對牛精子分選進行人工授精生產(chǎn)小奶牛在畜牧業(yè)上有很大的經(jīng)濟效益，MoFlo/ MoFlo XDP是目前*可以進行這個應(yīng)用的分選流式細(xì)胞儀組建，在國內(nèi)有30臺MoFlo在日夜運轉(zhuǎn)進行商業(yè)分選各有優勢。
不同染色體之間的DNA含量差異很小，普通的DNA染料無法精確區(qū)分23對染色體帶動擴大。利用高功率355nm紫外激光激發(fā)的HOECHST 33258和高功率458nm激光激發(fā)的CA3分別對染色體的DNA進行染色核心技術體系。不同的染色體因其G-C/A-T堿基對的比例不同而被分離開，選中任何一條 染色體設(shè)門后即可進行高純度分選持續發展。染色體分析分選可以應(yīng)用在高精度FISH初步建立、染色體移位、基因定位供給、染色體序列測定的方法、染色體相關(guān)蛋白分析等。
