Caco-2細(xì)胞株價(jià)格
Caco-2細(xì)胞株規(guī)格：70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細(xì)胞一瓶
特點(diǎn)：細(xì)胞代數(shù)為4代以內(nèi)重要的作用，細(xì)胞耐藥倍數(shù)8倍以上；
Caco-2細(xì)胞株包裝：內(nèi)層無菌自封袋去創新；防壓泡沫盒足夠的實力；外層防壓保溫氣泡袋；說明書
細(xì)胞來源：ATCC結構、sciencell更適合、ICLC
貨期：1-2周
運(yùn)輸方式：快遞運(yùn)輸
售后：收到細(xì)胞后12天，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題（如污染溝通協調，死亡要素配置改革，快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí)，應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時(shí)傳真或致銷售人員保障性，我們將盡快為您解決帶動產業發展！
奧陸生物與您攜手共進(jìn)！
Caco-2細(xì)胞株以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說明書僅供參考十分落實，具體操作還需要根據(jù)到貨時(shí)細(xì)胞密度倍增效應，細(xì)胞生長狀態(tài)等具體情況，酌情處理製造業，如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo)多樣性，請及時(shí)或郵件。
需要特別指出的是：如細(xì)胞出現(xiàn)問題規模設備，請于48h內(nèi)及時(shí)反饋，本公司將竭誠為您服務(wù)指導！
一．貼壁細(xì)胞
客戶接收到細(xì)胞競爭力，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部充分。
肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況集聚，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片競爭力，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張）。
顯微鏡觀察細(xì)胞狀況，當(dāng)細(xì)胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下）機製性梗阻，細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度全過程，培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)集成應用。
嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶不負眾望。HEC-1-B-RFP熒光標(biāo)記細(xì)胞株
將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒）高效流通，放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面精準調控，加入適量的0.05%*-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓功能，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止解決。
1000rpm,5min離心預期，重懸細(xì)胞。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶幅度，37℃,5%CO2 培養(yǎng)結構。
Caco-2細(xì)胞株二．懸浮細(xì)胞Caco-2細(xì)胞株
1. 接收到細(xì)胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部適應能力。
2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色更優美，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片防控，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張）成效與經驗。
3. 嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶堅實基礎。
4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒）稍有不慎。
5. 1000rpm,5min離心，重懸細(xì)胞行動力。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基提供有力支撐，37℃,5%CO2 培養(yǎng)。
三．一毫升小管操作方法 小管內(nèi)也是此細(xì)胞保供。
1. 用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）自行開發。Caco-2細(xì)胞株
2. 嚴(yán)格無菌操作，用吸管吸出管中細(xì)胞至9ml*培養(yǎng)基混勻。
3. 1000rpm,5min離心應用情況，重懸細(xì)胞保護好。
4.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃,5%CO7 培養(yǎng)表現。
Caco-2細(xì)胞株培養(yǎng)方法
