【儀器網(wǎng) 政策標準】 一直以來,“重復檢查”“多頭檢查”一直是患者就醫(yī)獲得感提升的重要阻礙成效與經驗,醫(yī)院之間結(jié)果不互認適應性,短期內(nèi)做過的檢驗項目如果換了一家醫(yī)院還要再做一次,不僅造成患者金錢和時間(檢驗等候時間)上的浪費稍有不慎,而且也占用和浪費了醫(yī)療資源重要作用。
2020年12月,為了進一步規(guī)范醫(yī)療行為最為顯著,促進合理檢查尤為突出,提高醫(yī)療資源利用效率,降低醫(yī)療費用環境,改善人民群眾就醫(yī)體驗空間載體,衛(wèi)健委發(fā)布了《關于進一步規(guī)范醫(yī)療行為促進合理醫(yī)療檢查的指導意見》(以下簡稱《意見》),《意見》明確應用情況,要加強機制創(chuàng)新保護好,進一步促進資源共享,推進檢查結(jié)果互認表現。
2021年11月26日系列,為貫徹《關于進一步規(guī)范醫(yī)療行為促進合理醫(yī)療檢查的指導意見》,推進醫(yī)療機構(gòu)檢查檢驗結(jié)果互通互認相互配合,降低人民群眾就醫(yī)負擔慢體驗,國家衛(wèi)生健康委醫(yī)政醫(yī)管局組織起草了《醫(yī)療機構(gòu)檢查檢驗結(jié)果互認管理辦法(征求意見稿)》(以下簡稱《意見稿》)。
《意見稿》所稱檢查結(jié)果智能化,是指通過超聲科技實力、X線、MRI建設、電生理在此基礎上、核醫(yī)學等手段對人體進行檢查助力各行,所得到的圖像或數(shù)據(jù)信息;所稱檢驗結(jié)果自主研發,是指對來自人體的材料進行生物學確定性、
微生物學、免疫學損耗、
化學講故事、血液免疫學、血液學性能穩定、生物物理學全面革新、細胞學等檢驗,所得到的數(shù)據(jù)信息情況正常,不包含醫(yī)師出具的診斷結(jié)論行業分類。
《意見稿》明確了互認規(guī)則,在互認項目提高鍛煉、互認范圍發展邏輯、互認標識等方面做了規(guī)定。
互認項目上有所提升,擬開展互認工作的檢查檢驗項目應當具備較好的穩(wěn)定性記得牢,具有統(tǒng)一的技術標準,便于開展質(zhì)量評價重要的作用;互認范圍上滿足國家級質(zhì)量評價指標服務好,并參加國家級質(zhì)量評價合格的檢查檢驗項目,互認范圍為全國反應能力,《意見稿》對地方和不同地區(qū)間的互認也做了規(guī)定共謀發展;在互認標識上,醫(yī)療機構(gòu)檢查檢驗結(jié)果互認標志統(tǒng)一為HR結構重塑,檢查檢驗項目參加各級質(zhì)控組織開展的質(zhì)量評價并合格的聽得懂,醫(yī)療機構(gòu)應當標注其相應的互認范圍+互認標識。
質(zhì)量控制是醫(yī)療機構(gòu)檢查檢驗結(jié)果互認的關鍵一環(huán)高質量發展,儀器設備的維護和保養(yǎng)全方位、醫(yī)療機構(gòu)的質(zhì)量管理、室內(nèi)質(zhì)量控制等影響力範圍,都是檢驗結(jié)果一致性的保障大局。《意見稿》明確了質(zhì)量規(guī)則的要求邁出了重要的一步,對儀器設備要求有序推進、醫(yī)療機構(gòu)質(zhì)量管理等方面做了規(guī)定。
在儀器設備要求上,醫(yī)療機構(gòu)開展檢查檢驗所使用的儀器設備堅定不移、
試劑耗材等應當符合有關要求組合運用,并按規(guī)定對儀器設備進行檢定、檢測迎難而上、校準積極、穩(wěn)定性測量和保養(yǎng);在醫(yī)療機構(gòu)質(zhì)量管理上堅持先行,醫(yī)療機構(gòu)應當加強檢查檢驗科室的質(zhì)量管理產業,建立健全質(zhì)量管理體系,并將質(zhì)量管理情況作為科室負責人綜合目標考核的重要指標調整推進;在室內(nèi)質(zhì)量控制上,醫(yī)療機構(gòu)應當規(guī)范開展室內(nèi)質(zhì)量控制機製性梗阻,并按照有關要求向衛(wèi)生健康主管部門或者質(zhì)控組織及時機製、準確報送本機構(gòu)室內(nèi)質(zhì)量控制情況等相關質(zhì)量安全信息。
目前集成應用,《醫(yī)療機構(gòu)檢查檢驗結(jié)果互認管理辦法(征求意見稿)》正在向全社會公開征求意見探討,意見反饋截止時間為2021年12月12日。
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