紅細(xì)胞裂解液
英文名稱 Red Blood Cell Lysis Buffer
規(guī)格 100ml ; 500ml
外觀（性狀） 透明液體
儲存條件 2-8℃保存，保質(zhì)期2年方便。常溫運輸基礎上。
單位 瓶

紅細(xì)胞裂解液

產(chǎn)品簡介：

本產(chǎn)品是利用細(xì)胞內(nèi)外存在鹽離子濃度差而導(dǎo)致細(xì)胞膜脹破的原理來裂解無核紅細(xì)胞的。

本產(chǎn)品經(jīng)無菌處理應用領域，主要用于經(jīng)酶消化分散的組織細(xì)胞的分離純化保持競爭優勢，淋巴細(xì)胞的分離純化以及組織細(xì)胞蛋白與核酸提取等實驗中紅細(xì)胞的去除。

使用說明（僅供參考）：

1. 1 倍體積的新鮮全血發展機遇，加入 3 倍體積的紅細(xì)胞裂解液長效機製。如 1mL 新鮮全血則加入 3mL，輕輕渦旋或顛倒混勻全技術方案。

2. 冰上放置 15 分鐘分享，其間輕輕渦旋混勻兩次共享，紅細(xì)胞裂解后，溶液應(yīng)該是清亮透明的方式之一。

3. 收集細(xì)胞：4℃生動，450×g 離心 10 分鐘以沉淀白細(xì)胞，小心吸棄上清液創新能力。

4. 向白細(xì)胞沉淀中加入兩倍體積的裂解液新品技，輕輕渦旋充分重懸白細(xì)胞。如起始血液為 1mL求得平衡，則加入 2mL 紮實做。

5. 4℃，450×g 離心 10 分鐘沉淀白細(xì)胞領先水平，小心把所有上清液吸去。

6. 重懸細(xì)胞雙重提升，用于后續(xù)實驗戰略布局；如提取 RNA，最好于此步開始使用 DEPC 水配制的溶液進(jìn)行操作深入開展。（組織細(xì)胞處理：新鮮組織經(jīng)pancreatin或膠原酶等消化分散成單個細(xì)胞懸液更為一致，離心棄去上清液，其余同上技術的開發。）

注意事項：

本裂解液為無菌產(chǎn)品研究與應用，分離細(xì)胞用于細(xì)胞培養(yǎng)時請注意無菌操作。為了您的安全與健康更高效，請穿實驗服并戴一次性手套操作全面協議。

本品僅限用于哺乳動物類無核紅細(xì)胞裂解（不適用于有核紅細(xì)胞，如禽類等）

相關(guān)產(chǎn)品：

P1020 1×PBS具體而言，PH7.2-7.4工具，0.01M

H1020 Hanks，含鈣鎂喜愛，含酚紅31800 RPMI Medium 1640

T1300 Trypsin－EDTA 消化液(0.25%)不含酚紅

P1400 Penicillin streptomycin混合液(100×)

D1800 全血基因組 DNA 提取試劑盒

G1010 姬姆薩染色液（工作液）