目前LT-21系列紅外分光測油儀已有多種型號我有所應，其中LT－21A實驗室油儀器

• 目前LT-21系列紅外分光測油儀已有多種型號，其中LT－21A實驗室油儀器

儀器簡介：
油是國家環(huán)境保護實行污染物達(dá)標(biāo)排放和總量控制必測項目之一深入實施。油，特別是石油類物質(zhì)發展空間，嚴(yán)重污染了水體效果、空氣、土壤足了準備。油對水體的污染是一個性的問題合作關系。水體被油類物質(zhì)污染，會對水色深刻內涵、水味和溶解氧都有較大的影響傳遞。油對水生生物的危害很大：一滴輕質(zhì)油在水面上會形成0.25m2的油膜，油膜阻礙了空氣中的氧溶入水中深入闡釋，水生生物會因缺氧而窒息死亡相關性；乳化狀的油溶入水體中，水生動植物攝入體內(nèi)物聯與互聯，通過食物鏈又進(jìn)入人體穩定，直接危害著人類的健康；重質(zhì)油沉入江河湖海的底部供給，會直接導(dǎo)致魚優勢與挑戰、蝦、貝類及浮游生物死亡解決方案。而我國每年通過工業(yè)廢水趨勢、運輸過程中的溢漏等途徑排入江河湖海中的石油類物質(zhì)達(dá)數(shù)萬噸之多。國家環(huán)境保護決策部門把油列入了必須實行總量控制和達(dá)標(biāo)排放的八項水質(zhì)污染物質(zhì)名單之中上高質量，排在第二位一站式服務，可見對油污染的監(jiān)測和治理是十分重要的廣度和深度。
油分析的標(biāo)準(zhǔn)方法
1996年以前我國沒有統(tǒng)一的油分析標(biāo)準(zhǔn)方法，各地區(qū)的環(huán)境監(jiān)測部門采用不同的監(jiān)測方法管理，如重量法顯示、紫外法、非分散紅外法合作、熒光法等勃勃生機。不同的監(jiān)測方法對于同一個樣品所測出的結(jié)果相差較大，數(shù)據(jù)沒有可比性極致用戶體驗，不能反映油污染的真實情況提供有力支撐。制訂標(biāo)準(zhǔn)，統(tǒng)一方法建議，才能使監(jiān)測數(shù)據(jù)具有準(zhǔn)確性和可比性品率。1996年國家*根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）的*標(biāo)準(zhǔn)，發(fā)布“水質(zhì)  石油類和動植物油的測定  紅外光度法”不斷發展；2000年7月國家*發(fā)布了“飲食業(yè)油煙排放標(biāo)準(zhǔn)”積極影響。這兩個標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了紅外分光光度法為油煙排放和水質(zhì)中油含量的國家標(biāo)準(zhǔn)測試方法。
目前LT-21系列紅外分光測油儀已有多種型號緊密協作，其中LT－21A實驗室油儀器越來越重要；LT-21B型紅外分光測油儀為野外和實驗室兩用型儀器，可通過外接直流電源實現(xiàn)應(yīng)急監(jiān)測發揮重要作用；則可通過儀器內(nèi)置的高性能電池非常方便地實現(xiàn)野外測量醒悟。


技術(shù)參數(shù)：
1．技術(shù)參數(shù)
水樣測量范圍:(mg/L) 0.003—64000
檢出限(mg/L) <0.003； 實測檢出限< 0.3mg/L
測量重復(fù)性±2%高質量； 準(zhǔn)確度誤差±3%
相關(guān)系數(shù)r > 0.999
測量范圍0—160mg/l
波數(shù)糾錯功能:有也逐步提升； 定性分析功能:有
測油波長范圍(μm) 3.2—3.5
波數(shù)準(zhǔn)確度±2cm-1 波數(shù)重復(fù)性±1cm-1
譜圖顯示無斷點
譜圖儲存有； 數(shù)理統(tǒng)計有
零註入了新的力量、滿穩(wěn)定度±1% 甲基分辨率3%
零點滿度調(diào)整自動 譜圖顯示刻度5 cm-1
體積（cm）55×37×18 凈 重16kg

使用環(huán)境
（1）環(huán)境溫度及濕度：儀器使用溫度為10℃－30℃重要的作用，濕度40％－80％。溫度過高或過低會影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性去創新。
（2）儀器正常工作應(yīng)避免強電磁場干擾積極回應、劇烈震動和強光照射。
（3）儀器平時應(yīng)存放在陰涼干燥又進了一步、潔凈多種場景、無腐蝕氣體的房間，溫度在
0℃－38℃規劃，濕度(RH)為20％－80％擴大公共數據。


主要特點：
油的組成和分類：
a石油類的定義：
國標(biāo)GB/T16488—1996采用的定義：用四氯化tan萃取，不被硅酸鎂吸附，并且在波數(shù)2930cm-1核心技術體系、2960 cm-1和3030 cm-1全部或部分譜帶處有特征吸收的物質(zhì)深刻認識，稱為石油類。石油類的成分非常復(fù)雜應用提升，其組成也因產(chǎn)地而異主動性，其主要成分是烴類。在石油烴中次甲基發展的關鍵、甲基及芳香烴基團中碳?xì)滏I的振動波數(shù)分別是2930cm-1道路、2960 cm-1和3030 cm-1，所以真諦所在，只有這三個波數(shù)吸收強度的和指導，才是總體石油類。ISO和國標(biāo)中指出：只有紅外分光光度法才能滿足碳?xì)浠衔顲H2充分、CH3和芳香烴測量的要求進一步完善。其它的測油方法只是測定出總體石油類中的一部分，不能代表總體石油類競爭力。
b動植物油：
從動物調整推進、植物體內(nèi)提煉出來的油，稱之為動植物油機製性梗阻，例如：菜子油建強保護、花生油、豆油生產效率、香油（芝麻油）等等為植物油；豬油效果、牛油使用、羊油等等為動物油；餐飲行業(yè)使用的食用油密度增加，主要是動植物油有效性。石油類對環(huán)境的污染是不容置疑的。動植物油雖然可以食用機遇與挑戰，但對人類生存的環(huán)境仍然會造成相當(dāng)程度的污染廣泛關註，國標(biāo)GWPB 5—2000明顯規(guī)定了餐飲業(yè)油煙排放標(biāo)準(zhǔn)。充分說明了國家對減少油類物質(zhì)對環(huán)境的污染十分重視集成技術。動植物油能被硅酸鎂吸附就能壓製。
c總體油：
總體油是總體石油類加總體動植物油。測定樣品中的油如未加說明或特殊要求適應能力，我們報出的結(jié)果是總體油更優美，即包括石油類又包括動植物油。如果需要分別測定石油類和動植物油，應(yīng)先測總體油優勢，然后將被測溶液經(jīng)硅酸鎂吸附處理善謀新篇，單獨測定石油類利用差減法求出動植物油的含量。
標(biāo)準(zhǔn)油的組成與配制
1.標(biāo)準(zhǔn)油的組成：
國標(biāo)GB/T16488—1996中規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)油可用下列兩種方法便利性，由不同的物質(zhì)和比例配制而成方法。
（1）由正十六烷、姥鮫烷和甲苯混合組成提供有力支撐，體積比為正十六烷∶姥鮫烷∶甲苯＝5∶3∶1
（2）正十六烷切實把製度、異辛烷和苯組成，體積比為正十六烷∶異辛烷∶苯＝65∶25∶10
2.標(biāo)準(zhǔn)油的選擇
采用正十六烷最深厚的底氣、異辛烷和苯依次按體積比65∶25∶10混合而成的油標(biāo)準(zhǔn)再獲。這種油標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)商品化，在測量中普遍選用這種油標(biāo)講故事。必須注意的是主動性，兩種標(biāo)準(zhǔn)油由于組成不同，消光值存在一定差異解決問題。采用不同的油標(biāo)系列，其分析結(jié)果可能不會**。
3.標(biāo)準(zhǔn)油的配制
（1）母液的配制：用移液管分別準(zhǔn)確吸取65ml正十六烷（CH3(CH2)14CH3相互配合，AR慢體驗，德國進(jìn)口試劑，含量97.0%）智能化、25ml異辛烷（C8H18科技實力，AR，德國進(jìn)口分裝試劑）和10ml苯（C6H6建設，F(xiàn)W>8.11,GR在此基礎上，國產(chǎn)試劑），于100ml容量瓶中充分搖勻（注：配制溫度應(yīng)控制在20℃＋2℃前來體驗，罩住瓶口）自主研發，塞緊瓶塞，置陰涼潔凈處備用更加廣闊。
（2）儲備油標(biāo)的配制：在萬分之一分析天平上準(zhǔn)確稱取油標(biāo)母液1.0000g損耗，移入100ml容量瓶中，用純四氯hua碳定容至刻度線保持穩定，搖勻總之，備用。此標(biāo)準(zhǔn)油濃度為10g/L支撐作用。
（3）操作油標(biāo)的配制：用移液管準(zhǔn)確吸取10ml濃度為10g/L的儲備油標(biāo)于100ml容量瓶中工藝技術，用純四氯碳稀釋至刻度線效率，搖勻。此油標(biāo)的濃度為1000mg/L近年來。
（4）系列標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制：可購買清華大學(xué)分析測試中心的1000mg/L的標(biāo)準(zhǔn)油溶液采用逐級稀釋法配制系列油標(biāo)準(zhǔn)溶液：0 mg/L（空白溶液）講道理、5 mg/L、15 mg/L技術先進、30 mg/L更多的合作機會、60 mg/L、90 mg/L認為、120mg/L服務好，來制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。
油濃度的計算
1.油濃度的計算：根據(jù)國標(biāo)GB/T16488－1996和標(biāo)準(zhǔn)ISO之規(guī)定反應能力，石油類計算公式如下共謀發展。
C=X•••••••A2930+Y•A2960+Z•(A3030-A2930/F)
其中：C：石油類的濃度
A2930：波數(shù)為2930cm-1的消光值（亞甲基的消光值）
A2960：波數(shù)為2960cm-1的消光值（甲基的消光值）
A3030：波數(shù)為3030cm-1的消光值（芳烴的消光值）
X,Y,Z,F為校正系數(shù)
F=A2930(H)/A3030(H)
C(H)=X•A2930(H)+Y•A2960(H)
C(P)=X•A2930(P)+Y•A2960(P)
C(T)=X•A2930(T)+Y•A2960(T) +Z•（A3030(T)－A2930(T)/F）
其中：A2930(H)，A2930(P)結構重塑，A2930(T)分別是正十六烷聽得懂、異辛烷和苯在波數(shù)為2930cm-1的消光值，A2960(H)高質量發展，A2960(P)全方位，A2960(T)分別是正十六烷、異辛烷和苯在波數(shù)為2960cm-1的消光值影響力範圍，A3030(H)大局，A3030(P)，A3030(T)分別是正十六烷邁出了重要的一步、異辛烷和苯在波數(shù)為3030cm-1的消光值有序推進，C(H),C(P),C(T)分別是正十六烷、異辛烷和苯的濃度需求。

回歸分析與相關(guān)系數(shù)
環(huán)境監(jiān)測和分析測試工作中經(jīng)常遇到相互間存在著一定聯(lián)系的變量堅定不移。回歸分析是研究變量相互關(guān)系的統(tǒng)計方法真諦所在。油分析中X、Y技術創新、Z深入交流研討、F校正系數(shù)計算的結(jié)果和實際配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度值的線性關(guān)系建立回歸方程，評價由校正系數(shù)計算結(jié)果得出的統(tǒng)計值和實際標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度值關(guān)系的密切程度―相關(guān)系數(shù)及其檢驗廣泛應用。（注：不是標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度值對消光值作圖）
對任何兩個變量是X和Y的一組數(shù)據(jù)（Xi關註度，Yi）（I=1,2,…n）都可根據(jù)小二乘法配出的一條直線y=a+bx。
油標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和對應(yīng)的統(tǒng)計值正相關(guān)哪些領域。根據(jù)你自己制作的標(biāo)準(zhǔn)曲線計算分析結(jié)果敢於挑戰，實際是對儀器進(jìn)行了校正，是對你當(dāng)前的分析狀況可能存在的如溫度、四氯tan碳的質(zhì)量等因素引起的測量結(jié)果的偏差進(jìn)行校正提供了遵循，使結(jié)果更趨準(zhǔn)確可靠參與水平。

特別提示
1、油的準(zhǔn)確測量是一項細(xì)致認(rèn)真的工作服務效率，您所使用的一切器皿明確相關要求，如容量瓶、移液管統籌發展、濾紙等必須經(jīng)潔凈深化涉外，注意化妝品、手上的汗等有可能污染比色皿和油溶液的因素生產製造。
2開展試點、四氯化tan應(yīng)不含油類物質(zhì)，您使用的油標(biāo)共同，試劑空白和萃取樣品的四氯化tan必須是同一批次推進一步，否則測試結(jié)果會產(chǎn)生誤差。
3強大的功能、注意比色皿放置的方向應(yīng)*實際需求。
4、強電磁場優勢、電波善謀新篇、較大溫度變化、震動等因素可能對測量結(jié)果的影響便利性。
5方法、和測油儀配套的計算機請勿挪做他用或裝其他程序，以免造成軟件運行中發(fā)生沖突出現(xiàn)錯誤提供有力支撐。
6發揮作用、測油用的容器、量具的洗滌方法：凡是用于測油的容器和量具如：燒杯逐步顯現、比色皿銘記囑托、分液漏斗、分離柱自動化裝置、移液管示範、容量瓶、滴定管等有很大提升空間，切記不要用肥皂粉運行好、洗滌劑清洗，要用重鉻酸鉀硫酸溶液洗滌液浸泡后再用純凈水沖洗數(shù)遍可能性更大，烘干后放置在潔凈干燥處部署安排。使用前應(yīng)當(dāng)用實驗用的同批次四氯化tan清洗數(shù)次搖籃，分液漏斗、分離柱推廣開來、移液管的活塞處絕不能用凡士林等潤滑劑推動。
7、5％重鉻酸鉀硫酸溶液（洗滌液）的配置方法：稱取5g的K2Cr207于燒杯中重要的，加少量水溶解開展研究，在不斷攪拌的同時緩緩加入100ml濃硫酸。
8相互融合、應(yīng)特別注意首要任務，輸入錯誤的參數(shù)會導(dǎo)致測量結(jié)果出錯，甚至非法參數(shù)會導(dǎo)致軟件異常退出不同需求。
9發展、儀器應(yīng)預(yù)熱、校正后使用總之。