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植物凝集素（PHA）ELISA試劑盒使用說明書  凝集素 凝集素 凝集素（PHA）酶聯(lián)免疫 酶聯(lián)免疫 酶聯(lián)免疫 酶聯(lián)免疫分析 分析 分析 分析     
試劑 試劑 試劑 試劑盒使用說明書 盒使用說明書 盒使用說明書 盒使用說明書     
本試劑盒僅供研究使用體系。
檢測范圍 檢測范圍 檢測范圍 檢測范圍： ：： ：                                                                                                                    96T
30ng/L - 800ng/L
 
使用目的 使用目的 使用目的 使用目的： ：： ：
本試劑盒用于測定植物組織生產製造，細(xì)胞及其它相關(guān)樣本中凝集素（PHA）含量。
實驗原理 實驗原理 實驗原理 實驗原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中植物凝集素（PHA）水平攜手共進。用純化的植物凝集素
（植物凝集素（PHA）ELISA試劑盒使用說明書PHA）抗體包被微孔板共同，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入植物凝集素（PHA）經過，
再與HRP 標(biāo)記的植物凝集素（PHA）抗體結(jié)合簡單化，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗
滌后加底物TMB顯色明確了方向。TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色設計，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終
的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物凝集素（PHA）呈正相關(guān)改進措施。用酶標(biāo)儀在 450nm波長下測定
吸光度（OD 值）就此掀開，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中植物凝集素（PHA）濃度。  
試劑盒組成 試劑盒組成 試劑盒組成 試劑盒組成
1  30 倍濃縮洗滌液  20ml×1 瓶  7  終止液  6ml×1 瓶
2  酶標(biāo)試劑  6ml×1 瓶  8  標(biāo)準(zhǔn)品（1600ng/L）  0.5ml×1 瓶
3  酶標(biāo)包被板  12 孔×8 條  9  標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液  1.5ml×1 瓶
4  樣品稀釋液  6ml×1 瓶  10  說明書  1 份
植物凝集素（PHA）ELISA試劑盒使用說明書5  顯色劑A 液  6ml×1 瓶  11  封板膜  2 張    
6  顯色劑 B液  6ml×1/瓶  12  密封袋  1 個
標(biāo)本 標(biāo)本 標(biāo)本 標(biāo)本要求 要求 要求 要求  
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取今年，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行穩步前行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能
馬上進(jìn)行試驗良好，可將標(biāo)本放于-20℃保存逐步顯現，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性引領。
操作步驟 操作步驟 操作步驟 操作步驟
1.  標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支自動化裝置，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀
釋。
800ng/L  5 號標(biāo)準(zhǔn)品  150µl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
400ng/L  4 號標(biāo)準(zhǔn)品  150µl的5 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
200ng/L  3 號標(biāo)準(zhǔn)品  150µl的4 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
100ng/L  2 號標(biāo)準(zhǔn)品  150µl的3 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
50ng/L  1 號標(biāo)準(zhǔn)品  150µl的2 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 
 
2.  加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑應用前景，其余各步操作相同）有很大提升空間、標(biāo)準(zhǔn)孔、
待測樣品孔首次。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50µl可能性更大，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl，然后再加待測樣品 10µl（樣品zui終稀釋度為 5倍）搖籃。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部技術，盡
量不觸及孔壁推廣開來，輕輕晃動混勻。
3.  溫育：用封板膜封板后置37℃溫育 30 分鐘相對較高。      
4.  配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.  洗滌：小心揭掉封板膜資源配置，棄去液體，甩干相關，每孔加滿洗滌液大力發展，靜置 30 秒后棄去，如此
重復(fù) 5次生產效率，拍干產能提升。
6.  加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50µl，空白孔除外節點。  
7.  溫育：操作同 3通過活化。
8.  洗滌：操作同 5。
9.  顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl動力，再加入顯色劑 B50µl同時，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10.  終止：每孔加終止液 50µl效高性，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.  測定：以空白空調(diào)零自動化，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）提升。 測定應(yīng)在加終止
液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
操作程序總結(jié) 操作程序總結(jié) 操作程序總結(jié) 操作程序總結(jié)： ：： ：
 
 
計算 計算 計算 計算
    以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)不折不扣，OD 值為縱坐標(biāo)支撐能力，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的
OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度高效利用；再乘以稀釋倍數(shù)特征更加明顯；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD 值計算出標(biāo)
準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD值代入方程式講理論，計算出樣品濃度的可能性，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度服務為一體。  
注意事項 注意事項 注意事項 注意事項
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用問題，酶標(biāo)包被板開封后如未
用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存全會精神。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出系統穩定性，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果集中展示。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器實力增強，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性體系流動性，以避免試驗誤差。一次加樣時間
控制在 5 分鐘內(nèi)帶來全新智能，如標(biāo)本數(shù)量多實現了超越，*使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線更優質，做復(fù)孔相對開放。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD 值
大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定脫穎而出，計
算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）拓展應用。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染註入新的動力。
6．底物請避光保存領先水平。
7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品雙重提升，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理戰略布局。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
保存條件及有效期 保存條件及有效期 保存條件及有效期 保存條件及有效期
1．試劑盒保存：表現明顯更佳；2-8℃狀態。
2．有效期：6個月 
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