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人白細胞介素-2（IL-2） ELISA 檢測試劑盒廈門

用 途：
 人IL-2 ELISA試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿宣講手段、組織重要工具、緩沖液中細胞上清液及各種體液中的IL-2 。本試劑盒可以檢測天然和重組的IL-2 配套設備。本試劑盒于科研更優質、而非用于臨床診斷。
 
試驗原理：
 人IL-2 試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知IL-2 濃度的標準品推進高水平、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測脫穎而出。先將IL-2 和*標記的抗體同時溫育。洗滌后生產創效，加入親和素標記過的HRP結構。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物優化上下，然后加入底物A能力建設、B，和酶結(jié)合物同時作用生產體系。產(chǎn)生顏色服務。顏色的深淺和樣品中IL-2 的濃度呈比例關(guān)系。
 

人白細胞介素-2（IL-2） ELISA 檢測試劑盒廈門

試劑盒內(nèi)容及其配制
試劑盒成份（2-8℃保存） 96孔配置 48孔配置 配制
96/48人份酶標板 1塊板（96T） 半塊板（48T） 即用型
塑料膜板蓋 1塊 半塊 即用型
標準品：800pg/ml 1瓶（0.6ml） 1瓶（0.3ml） 按說明書進行稀稀
空白對照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml） 即用型
標準品稀釋緩沖液 1瓶（5ml） 1瓶（2.5ml） 即用型
 

人白細胞介素-2（IL-2） ELISA 檢測試劑盒廈門

*標記的抗IL-2抗體 1瓶（6ml） 1瓶（3.0ml） 即用型
親和鏈酶素-HRP 1瓶（10ml） 1瓶（5.0ml） 即用型
洗滌緩沖液 1瓶（60ml） 1瓶（30ml） 按說明書進行稀釋
底物A 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 即用型
底物B 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 即用型
終止液 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 即用型

自備材料
蒸餾水能力和水平。
加樣器：5ul覆蓋、10 ul、50 ul研究、100 ul流動性、200、500 u競爭激烈、1000lul持續創新。
振蕩器及磁力攪拌器等。

安全性
此試劑盒的人血制品中的HbsAg空白區、和抗HIV為陰性合理需求，但沒有實驗室可*保證此血制品不會傳染肝炎、AIDS或其它傳染病充分發揮，依據(jù)當?shù)氐陌踩珬l例處理本試劑盒里的成份及血清和血漿等樣品高質量。
避免直接接觸終止液和底物A、B選擇適用。一旦接觸到這些液體管理，請盡快用水沖洗設計。
實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品改進措施。
不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份就此掀開。

操作注意事項
試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫今年。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄穩步前行，不可保存。
實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中動手能力，密封保存逐步改善，以免變質(zhì)。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好提升。不同批號的試劑不要混用大大提高。保質(zhì)前使用。
使用一次性的吸頭以免交叉污染研究成果，吸取終止液和底物A取得了一定進展、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器大面積。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液積極參與。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干培養，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水技術。
底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子標準。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下堅持好。避免用手接觸即將展開，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值特性。
加入試劑的順序應(yīng)一致傳承，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
按照說明書中標明的時間建言直達、加液的量及順序進行溫育操作多種。

樣品收集、處理及保存方法
血清-----操作過程中避免任何細胞刺激充分發揮。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管發展成就。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離重要方式。
血漿-----EDTA開展面對面、檸檬酸鹽系統、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒進一步提升。
細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物空間廣闊。
保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存改革創新，避免反復冷凍知識和技能。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒新模式，檢測前先離心或過濾實現。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍講理論。

試劑的準備
標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備的可能性，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻服務為一體。稀釋比例按下表中進行：
800 pg/ml （6號標準品） 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul問題。
400 pg/ml （5號標準品） 100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液
200 pg/ml （4號標準品） 100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液
100 pg/ml （3號標準品） 100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液
50 pg/ml （2號標準品） 100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液
25 pg/ml （1號標準品） 100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液
0 pg/ml （空白對照） 原始濃度不用稀釋直接加入50ul。

洗滌緩沖液（20×）的稀釋：蒸餾水20倍稀釋全會精神。

操作步驟
使用前系統穩定性，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫法治力量，以免加樣時加入大量的氣泡全技術方案，產(chǎn)生加樣上的誤差。
根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)共享。每個標準品和空白孔建議做復孔信息化。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔生動。
加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔新型儲能、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的*標記的抗體新品技。蓋上膜板範圍，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時紮實做。
甩去孔內(nèi)液體空間廣闊，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒提供深度撮合服務，甩去洗滌液服務品質，用吸水紙拍干。重復此操作四次組成部分。如果用洗板機洗滌表現明顯更佳，洗滌次數(shù)增加一次狀態。
每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻指導，37℃溫育30分鐘廣泛認同。
甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液流動性，振蕩30秒鍛造，甩去洗滌液，用吸水紙拍干持續創新。重復此操作四次改善。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次協調機製。
每孔加入底物A信息化、B各50ul，輕輕振蕩混勻實踐者，37℃溫育15分鐘平臺建設。避免光照。
取出酶標板貢獻力量，迅速加入50ul終止液使用，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
在450nm波長處測定各孔的OD值發行速度。

建議使用的實驗方案
 標準品濃度（pg/ml） 
A 800 800 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
B 400 400 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
C 200 200 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
D 100 100 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
E 50 50 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
F 25 25 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
G 0 0 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
H 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品

結(jié)果分析
以吸光度OD值為縱坐標（Y）更加堅強，相應(yīng)的IL-2 標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線性能，樣品的IL-2 含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度初步建立。

局限
6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到的結(jié)果供給。

試劑盒性能
靈敏度：zui小的檢測濃度小于1號標準品的方法。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990重要的意義。
特異性：不與人其它細胞因子反應(yīng)。
重復性：板內(nèi)等多個領域、板間變異系數(shù)均小于10%再獲。

 乙型肝炎病毒前S2抗體 HBV preS2AbELISA試劑盒  
 乙型肝炎病毒前S2抗原 HBV preS2AgELISA試劑盒  
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 輸血傳播病毒/辛型肝炎病毒   
 戊型肝炎病毒IgM HEV-IgMELISA試劑盒  
 戊型肝炎病毒IgG HEV-IgGELISA試劑盒  
 丁型肝炎IgM HDV IgMELISA試劑盒  
 丁型肝炎IgG HDV IgGELISA試劑盒  
 丙型肝炎IgM HCV-IgMELISA試劑盒  
 丙型肝炎IgG HCV-IgGELISA試劑盒  
 糖蛋白130 gp130ELISA試劑盒  
 促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子 CRFELISA試劑盒   
 */1-去氨基-8-右旋-*加壓素 dDAVPELISA試劑盒  
 毒蕈堿型乙酰*受體亞型M3 M-AChR M3ELISA試劑盒  
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