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溶出度的由來(lái)：
溶出度：是指藥物從片劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度基礎。溶出度是片劑質(zhì)量控制的一個(gè)重要指標(biāo)，對(duì)難溶性的藥物一般都應(yīng)作溶出度的檢查還不大。由于藥物的溶出直接影響藥物在體內(nèi)的吸收和利用, 溶出度試驗(yàn)已成為評(píng)價(jià)制劑質(zhì)量及生產(chǎn)工藝的指標(biāo)之一高產。
早在幾十年前就有人指出，藥物在體內(nèi)吸收速度常常由溶解的快慢而決定發揮作用，固體制劑中的藥物在被吸收前良好，必須經(jīng)過(guò)崩解和溶解然后轉(zhuǎn)為溶液的過(guò)程，如果藥物不易從制劑中釋放出來(lái)或藥物的溶解速度極為緩慢銘記囑托，則該制劑中藥物的吸收速度或程度就有可能存在問題單產提升，另一方面，某些藥理作用劇烈試驗，安全指數(shù)小勞動精神，吸收迅速的藥物如果溶出速度太快，可能產(chǎn)生明顯的不良反應(yīng)製度保障，維持藥效的時(shí)間也將縮短預下達，在這種情況下，制劑中藥物的溶出速率應(yīng)予以控制統籌推進。
過(guò)去認(rèn)為只有難溶性藥物才有溶出度的問題方案，但近年來(lái)研究證明，易溶性藥物也會(huì)因制劑的配方和工藝不同而致藥物溶出度有很大差異，從而影響藥物生物利用度和療效深入，在USP中規(guī)定測(cè)定溶出度的制劑有相當(dāng)數(shù)量是易溶性藥物技術研究。
大多數(shù)口服固體制劑在給藥后必須經(jīng)吸收進(jìn)入血液循環(huán)，達(dá)到一定血藥濃度后方能奏效開展研究，從而藥物從制劑內(nèi)釋放出并溶解于體液是被吸收的前提姿勢，這一過(guò)程在生物藥劑學(xué)中稱作溶出，而溶出的速度和程度稱溶出度首要任務，從藥品檢驗(yàn)的角度上講綠色化，溶出度系指藥物從片劑或膠囊等固體制劑在規(guī)定的溶劑中溶出的速度和程度。
影響溶出度的因素：
*：配方-輔料的選擇
輔料應(yīng)為“惰性物質(zhì)”, 性質(zhì)穩(wěn)定, 不與主藥發(fā)生反應(yīng), 不影響主藥含量測(cè)定, 對(duì)藥物的溶出和吸收無(wú)不良影響發展。實(shí)際上, 輔料的理化性質(zhì)是影響片劑質(zhì)量的重要因素, 對(duì)片劑的性質(zhì)甚至藥效可產(chǎn)生很大的影響, 因此應(yīng)十分重視輔料的選擇保持穩定。輔料的選擇主要包括選用優(yōu)良的填充劑，采用合適的粘合劑日漸深入，運(yùn)用適宜的助流劑動力，添加表面活性劑和選用的崩解劑等方面。
第二：工藝的影響
一般工藝制成的普通片劑普遍存在溶出性能差互動式宣講、生物利用度低的問題, 直接影響臨床療效, 而通過(guò)微粉或細(xì)粉等過(guò)程其達(dá)到一定的粒度,這樣混合后主藥含量更為均勻, 制得的片劑更為細(xì)膩均勻生產效率。同時(shí)藥物的顆粒度對(duì)于藥物的質(zhì)量有著直接的影響, 顆粒度對(duì)藥物的溶出性能也起著決定作用。并且在顆粒壓片的過(guò)程中適應性，調(diào)整壓力節點，片重和硬度等方面，也會(huì)對(duì)溶出度有一定的改善落地生根。
第三：測(cè)定方法的選擇
藥物的溶出是其吸收的限制過(guò)程的特點。很多藥物的片劑體外溶出與吸收有相關(guān)性, 因此溶出度測(cè)定可作為反映或模擬體內(nèi)吸收情況的試驗(yàn)方法, 選擇合適的溶出條件和溶出方法可對(duì)片劑進(jìn)行控制或評(píng)定其質(zhì)量。
粒徑大小和溶出度的關(guān)系：
溶出度通秤行ПＵ?？梢杂肗oyes-Whitney公式進(jìn)行表示：
m: mass of dissolved material 材料的質(zhì)量
t: time 時(shí)間
D: Diffusion coefficient 擴(kuò)散系數(shù)
A:surface area of the interface between the dissolving substance and the solvent 比表面積
d: thickness of the boundary layer of the solvent at the surface of the dissolving substance
溶質(zhì)表面溶劑的邊界層厚度
Cs：mass concentration of the substance on the surface 在表面溶質(zhì)的質(zhì)量濃度
Cb：mass concentration of the substance in the bulk of the solvent 在溶劑中溶質(zhì)的質(zhì)量濃度
粒徑的大小一般跟參數(shù)A和d有關(guān)：
一般情況下大數據，隨著粒徑的減小，其粒度細(xì)微均勻講實踐，參數(shù)A比表面積增大數字技術，孔隙率增加，吸附性增強(qiáng)市場開拓，溶解性增強(qiáng)措施，親和力變大，化學(xué)反應(yīng)速率增加要落實好，改善了藥物的溶出度緊密相關，能使有效成分較好地分散、溶解在胃液里先進技術，且與胃黏膜的接觸面積變大培訓，更易被胃腸道吸收不合理波動，從而提高了治療效果。
對(duì)于粒徑較大的粒子重要工具，參數(shù)d的影響比較蟹e極拓展新的領域。粚?duì)于粒徑較小的粒子更優質，跟參數(shù)d的關(guān)系比較大相對開放。
調(diào)整粒徑的方法：
目前對(duì)于原料藥調(diào)整其粒徑大小方面的工藝主要是通過(guò)微粉或者細(xì)粉處理等，使其達(dá)到一定的粒度,混合后主藥含量更為均勻, 制得的片劑更為細(xì)膩均勻技術創新。其中有效成分的溶出速率也大為加快, 同等重量的藥物, 粒度越小, 表面積越大, 溶解越快, 細(xì)粉比粗粉的生物利用度能提高約20%左右。一般情況下探索創新，顆粒的粒度愈小,而均勻度帶來全新智能、流動(dòng)性好的顆粒, 才能保證重量差異小, 藥物含量分布均勻, 顆粒的第二次崩解好, 從而改善藥物的溶出性能。
目前存在的問題：
通過(guò)微粉或細(xì)粉處理會(huì)使得原料藥的平均粒徑變小新產品，從而使得其表面積增大去完善，溶解度增加，能一定程度的改善藥物的溶出度長遠所需。但是當(dāng)減小的一定程度后求索，顆粒表面越來(lái)越光滑，原藥材特征越來(lái)越不明顯規模，且微粉化技術(shù)的應(yīng)用并未改變?cè)幉牡闹饕倌軋F(tuán)結(jié)構(gòu)穩定發展，相反如果粒徑太小，反而影響超微粉體的溶出效果聯動。
解決方案：
通過(guò)微粉或細(xì)粉處理增持能力，會(huì)使得平均粒徑變小，當(dāng)粒徑小到一定程度后對(duì)溶出度反而會(huì)有一個(gè)負(fù)面的影響行業內卷。但是當(dāng)粒子的平均粒徑減小之后追求卓越，并不是所有的粒子大小都變成了期望的數(shù)值，其中殘留的大粒子或許就是這些負(fù)面因素的主要來(lái)源參與能力。殘留的少量大粒子會(huì)對(duì)粒徑大小的數(shù)值給出錯(cuò)誤的評(píng)估合理需求，影響了其進(jìn)一步的優(yōu)化。
美國(guó)PSS粒度儀推出的基于光阻法單顆粒光學(xué)傳感技術(shù)SPOS的AccuSizer780系列儀器的解決了大粒子殘留的問題充分發揮，通過(guò)計(jì)數(shù)的概念將大粒子殘留的影響降到z低高質量，為進(jìn)一步改善藥物的溶出度提供了可能。
光阻法單顆粒光學(xué)傳感技術(shù)原理示意圖
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