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　　飲用水水質(zhì)關(guān)系到每個(gè)人的健康逐步顯現，對人們的日常生活有著重要影響。近年來隨著生活水 平的不斷提高引領，越來越多的消費(fèi)者選擇礦泉水作為日常飲水自動化裝置，我國礦泉水市場快速發(fā)展，產(chǎn) 量逐年遞增應用前景。目前有很大提升空間，大多數(shù)市售礦泉水或礦物質(zhì)水中均添加氯hua鉀，但具體添加的量值尚沒 有標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行規(guī)定首次，適量氯化物對人體健康有益可能性更大，但超出一定范圍則會(huì)對人體健康造成不良影 響。 氯化物傳統(tǒng)的分析方法有硝酸銀搖籃，電位滴定法技術，分光光度法和離子色譜 法[3-8]。但這些方法均或多或少存在著一定的不足推動，如分析速度慢相對較高、終點(diǎn)判斷難或重現(xiàn)性較 差等。由于大多數(shù)電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP-OES)檢測波長在 165 nm~900 nm 范 圍內(nèi)即將展開，而氯的特征譜線處于 130 nm 的遠(yuǎn)紫外區(qū)大幅增加，因此特性，利用 ICP-OES 來檢測氯通常被認(rèn)為 是件難以企及的事情。
 

　　摘 要：建立利用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP-OES)檢測礦泉水中氯的分析方法等特點。樣品經(jīng) 0.22 μm 水系膜過濾處理后建言直達，分別選擇譜線 858.597 nm 和 894.806 nm 作為檢測波長，用電感耦合等離子體發(fā)射光譜 儀(ICP-OES)進(jìn)行檢測將進一步，同時(shí)與國標(biāo)推薦的離子色譜法的測定值進(jìn)行比較充分發揮。選擇 Cl 858.597 nm 和 Cl 894.806 nm 為分析譜線，當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的濃度為 5 μg/ml~50 μg/ml 時(shí)動力，線性方程分別為 y=134.87x+33.575、 y=100.36x-87.418互動式宣講，相關(guān)系數(shù)(r)分別為 0.9999效高性、0.9993，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)分別為 7.42%自動化、3.12%提升。6 份已知氯含量的礦泉水樣品的加標(biāo)回收率為 95.69%~105.45%。電感耦合等離子體發(fā)射光譜法與國家標(biāo) 準(zhǔn)方法-離子色譜法檢測數(shù)據(jù)吻合度較高不折不扣，用其測定礦泉水中氯化物的含量具有較高的準(zhǔn)確度支撐能力。本法測定 水中氯化物與國標(biāo)離子色譜法相比，具有操作簡便高效利用、分析速度快和準(zhǔn)確度較高等優(yōu)點(diǎn)特征更加明顯，可以滿足礦泉水中 氯化物的檢測需求。
 

　　氯化物是礦物鹽的一種講理論，主要以氯離子形式廣泛存在于組織與體液中的可能性，是細(xì)胞外液數(shù)量 多的陰離子。氯離子是保持人體細(xì)胞內(nèi)外體液量服務為一體、滲透壓以及水和電解質(zhì)平衡*的 要素問題。氯化物含量過高時(shí)，可干擾人體電解質(zhì)平衡全會精神，使人體細(xì)胞外滲透壓增加系統穩定性，導(dǎo)致細(xì)胞失 水，代謝過程出現(xiàn)故障集中展示。 我國現(xiàn)行飲水相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中[1][2]實力增強，僅有 GB 5749-2006《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》對氯化物 *進(jìn)行了規(guī)定，*值為 250 mg/L共享。該*值標(biāo)準(zhǔn)引用世界衛(wèi)生組織水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)分析，制定原 則主要是基于感官性狀。水中氯化物的味閾值取決于共存的陽離子全面闡釋，一般超過 250 mg/L 產(chǎn) 生味道非常激烈，比如當(dāng)飲水中氯離子含量達(dá)到 250 mg/L，相應(yīng)的陽離子為鈉時(shí)，會(huì)感覺到咸味領域。 此外溝通機製，水中氯化物含量高時(shí)，會(huì)損害金屬管道和構(gòu)筑物註入新的動力，并妨礙植物的生長領先水平。
 

　　本文介紹了利用 ICP-OES 測定瓶裝礦泉水中氯的分析方法，并與離子色譜法進(jìn)行測試 對比雙重提升。結(jié)果表明戰略布局，該方法測定水中氯具有操作簡便、分析速度快和準(zhǔn)確度較高等優(yōu)點(diǎn)表現明顯更佳，可以 滿足瓶裝礦泉水中氯的檢測需求狀態。
 

　　1 材料與方法 1.1 儀器與試劑 電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP-OES)，Optima 8000指導，美國珀金埃爾默 儀器有限公司廣泛認同；離子色譜儀(IC)，ICS5000流動性，美國賽默飛世爾公司鍛造。去離子水(電阻率 18.2 mΩ·cm2, 20 ℃)；氯的單元素國家標(biāo)準(zhǔn)溶液[GBW(E)080268持續創新，1 000 μg/ml改善，批號：14076]。 1.2 方法 1.2.1 工作參數(shù) ICP-OES 測定氯的工作參數(shù)：測定波長為 Cl 894.806 nm 和 858.597 nm協調機製；冷 卻氣流速為 12 L/min是目前主流；輔助氣流速為 0.2 L/min；霧化氣流速為 0.55 L/min高質量；RF 功率為 1300 W充分發揮；等離子體觀測方式為軸向觀測。 IC 測定氯的工作參數(shù)：淋洗液種類為氫氧化鈉溶液管理；淋洗液流速為 1 mL/min推動並實現；梯度淋 洗條件為 0 min~5 min 為 20 mmol/L， 5 min~10 min 為 30 mmol/L覆蓋範圍，10 min~15 min 為 60 2 第十五屆原子光譜用戶會(huì)論文集 mmol/L優化程度，15 min~ 20 min 為 20 mmol/L；色譜柱為 DIONEX IonPac AS19(4 mm×250 mm)奮勇向前； 保護(hù)柱為 DIONEX IonPac AG19 (4 mm×50 mm)不斷豐富；進(jìn)樣量為 25 μL；抑制電流為 149 mA組建。 1.2.2 樣品處理 離子色譜測定水樣前各有優勢，水樣用 0.22 μm 水系膜過濾處理效果較好。
 

　　2 結(jié) 果 2.1 分析譜線選擇及工作曲線 由于氯元素的靈敏線主要集中在 130 nm~160 nm 的遠(yuǎn)紫外光 區(qū)，而本文使用的 ICP-OES 檢測波長在 165 nm~900 nm 范圍內(nèi)持續，無法對 165 nm 以下的譜線 進(jìn)行檢測等多個領域。即使能夠檢測，在實(shí)驗(yàn)過程中產品和服務，需要使用高純 N2進(jìn)行吹掃應用擴展，而且需要不斷進(jìn)行 光學(xué)初始化，優(yōu)化中間狹縫與光柵之間的位置增多，以保證譜線的靈敏度活動上。 因此，本文通過比較氯元素在 165 nm~900 nm 時(shí)靈敏線的發(fā)射強(qiáng)度進一步推進、信噪比和譜線干 擾情況導向作用，選擇 Cl 858.597 nm 和 Cl 894.806 nm 進(jìn)行對比分析。用去離子水作為標(biāo)準(zhǔn)空白溶液示範推廣， 并將 Cl- 標(biāo)準(zhǔn)溶液逐級稀釋成 5 mg/L堅持好、10 mg/L即將展開、20 mg/L大幅增加、30 mg/L、40 mg/L 和 50 mg/L 的 標(biāo)準(zhǔn)系列溶液傳承，在上述 ICP-OES 儀器參數(shù)下進(jìn)行測定等特點，以氯的峰面積對濃度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線， 結(jié)果見表 1 所示多種。
 

　　2.2 方法的檢出限 連續(xù)測定空白溶液 11 次將進一步，以其 3 倍標(biāo)準(zhǔn)偏差計(jì)算方法的檢出限，得到此 方法 Cl 858.597 譜線檢出限為 0.010 7 mg/L發展成就，Cl 894.806 譜線檢出限為 0.015 9 mg/L提升行動。 2.3 方法的精密度 取 10 mg/L 標(biāo)準(zhǔn)溶液 1 份，選擇譜線 Cl 858.597 和 Cl 894.806 分別平行 7 次進(jìn)樣連續(xù)測定氯含量關註，計(jì)算相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)分別為 7.42%研究進展、3.12%2.4 方法的回收率 取 6 份已知氯含量的礦泉水樣品，每 2 份為 1 組連日來，分別向 3 組樣品中加 入氯單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液 10.0 mg /L快速融入、20 mg /L、30 mg /L系統，選擇 894.806 nm 為分析譜線增強，測定 加標(biāo)回收率，不同加標(biāo)量下的氯的回收率為 95.69%~105.45%(表 3)交流等。
 

　　對上述 2 組數(shù)據(jù)做配對 T 檢驗(yàn)更加廣闊，P=0.475>0.05規劃，數(shù)據(jù)結(jié)果顯著相關(guān)，表明電感耦合等離 子體發(fā)射光譜法與國家標(biāo)準(zhǔn)方法-離子色譜法檢測數(shù)據(jù)吻合度較高方便，用其測定礦泉水中氯化 物的含量具有較高的準(zhǔn)確度基礎上。且電感耦合等離子體發(fā)射光譜法檢測速度快，單個(gè)樣品測定時(shí) 間<1 min應用領域，而離子色譜法單個(gè)樣品檢測時(shí)間約為 20 min保持競爭優勢，效率大大提高。
 

　　3 結(jié) 論 本文建立了使用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀測定礦泉水中氯化物的方法發展機遇，該方法測定 水中氯化物具有操作簡便長效機製、精密度和準(zhǔn)確度較高等優(yōu)點(diǎn)，可以滿足礦泉水中氯化物的檢測需 求全技術方案，且分析速度與目前國標(biāo)推薦的離子色譜法相比具有明顯優(yōu)勢分享，能提高分析效率。 ICP-OES 測定的是水中全部氯元素(游離氯信息化、氯酸鹽等含氯化合物)的總和方式之一，理論上其 檢測值應(yīng)大于離子色譜測定值，但在本文檢測的樣品中新型儲能，僅有一個(gè)樣品檢測值符合上述理論 分析創新能力，具體原因還需通過大量樣本檢測和水中其他元素干擾分析等研究做進(jìn)一步分析。此外範圍， 當(dāng)氯濃度<5 mg/L 時(shí)求得平衡，往往存在穩(wěn)定性較差的問題，而且目前還無法進(jìn)行水中多種陰離子引領作用、 陽離子的同時(shí)測定加強宣傳，因此不可能替代離子色譜在檢測水中陰離子、陽離子的位置用的舒心，但本文作 為檢測技術(shù)的創(chuàng)新還是一種有益的探索技術發展。
 

　　參考文獻(xiàn) [1]中華人民共和國衛(wèi)生部. GB 5749-2006 生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)[S]. 北京: 中國標(biāo)準(zhǔn)出版社, 2007. [2]中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局. GB 8537—2008 飲用天然礦泉水[S]. 北京: 中國標(biāo)準(zhǔn)出版社, 2009. [3]玄哲仙. 水中氯離子的測定[J]. 延邊大學(xué)農(nóng)學(xué)學(xué)報(bào), 2003, 25(1): 53-55. [4]王志勇. 硫氰suan汞分光光度法測定飲用水中氯化物[J]. 城鎮(zhèn)供水, 2013(5): 49-51. [5]俞家玲, 潘延存. 水中氯化物快速測定法的研究[J]. 安徽預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志, 1998, 4(2): 170-172. [6]盛麗娜, 林華影, 李一丹, 等. 容量法和離子色譜法測定水中氯化物的比較[J]. 職業(yè)與健康, 2007, 23(24): 2269-2270. [7]付志軍, 羅桂娟, 李雅妍, 等. 離子選擇電極法測定水中氯化物[J]. 環(huán)境監(jiān)測管理與技術(shù), 2014, 26(1): 49-52. [8]王婷. 自動(dòng)電位滴定法測定水和廢水中的氯化物[J]. 廣州化工, 2013, 41(14): 162-163.