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島津全自動(dòng)樣品前處理設(shè)備 助您輕松講實踐、安全完成治療藥物監(jiān)測(cè)

來(lái)源: 島津企業(yè)管理(中國(guó))有限公司    2020年07月09日 14:04  
  迄今為止市場開拓,疫情仍在范圍蔓延措施。人體感染后會(huì)出現(xiàn)諸如發(fā)熱、咳嗽新模式、咽喉痛實現、乏力等癥狀,尤其是病毒引發(fā)的肺部炎癥及其并發(fā)癥組織了,會(huì)導(dǎo)致患者*的死亡率服務體系。因此,如何實(shí)現(xiàn)患者血液樣本的安全檢測(cè)已成為醫(yī)療工作者亟需解決的問(wèn)題搶抓機遇。
 
  01 病毒致病機(jī)理研究介紹
 
  病毒是一種單鏈RNA包膜病毒問題,通過(guò)刺突(S)蛋白與宿主細(xì)胞的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)受體結(jié)合,從而進(jìn)入宿主細(xì)胞全會精神。TMPRSS2蛋白酶可以協(xié)助病毒的入侵。進(jìn)入細(xì)胞后拓展基地,病毒基因釋放集中展示,編碼合成病毒復(fù)制酶和轉(zhuǎn)錄酶;隨后通過(guò)依賴RNA的RNA聚合酶(RdRp)完成RNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄體系流動性;進(jìn)而合成結(jié)構(gòu)蛋白探索創新,終完成病毒顆粒的組裝和釋放。病毒生命周期的這些過(guò)程為藥物治療提供了靶點(diǎn)實現了超越。有潛力的藥物靶標(biāo)包括非結(jié)構(gòu)蛋白(洛匹那韋/利托那韋新產品、瑞德西韋、法匹拉韋等)橋梁作用、病毒入侵途徑(氯喹/羥氯喹長遠所需、阿比朵爾)以及免疫調(diào)節(jié)途徑(靶向IL-6的藥物)求索。
 
  圖片來(lái)源于:James M. Sanders, et al., (2020). Pharmacologic Treatments forCoronavirus Disease 2019. JAMA, DOI:10.1001/jama.2020.6019
 
  02 抗病du藥物TDM監(jiān)測(cè)意義
 
  由于目前并無(wú)*藥,上述授權(quán)和\或非授權(quán)藥物在臨床應(yīng)用及評(píng)價(jià)時(shí)會(huì)遇到:
 
 ∫幠?、儆袌?bào)道的治療藥物均屬于超說(shuō)明書使用穩定發展,臨床給藥劑量、頻率及患者在多器官功能受損情況下聯動,藥物的毒副作用增持能力、相互作用等信息不明晰;體內(nèi)藥物濃度監(jiān)測(cè)可以為臨床醫(yī)生提供積極的參考行業內卷,因此需求迫切追求卓越;
 
  ②病毒傳染性*參與能力,體內(nèi)藥物濃度評(píng)價(jià)必然會(huì)接觸到如咽拭子合理需求、血漿、血清國際要求、組織等患者樣本流動性,如果采樣后還需要進(jìn)行人工前處理如沉淀、萃取等凈化步驟競爭激烈,相應(yīng)醫(yī)護(hù)人員的暴露和感染風(fēng)險(xiǎn)會(huì)進(jìn)一步加劇持續創新。因此,盡可能的減少人工操作空白區、減少樣品分析次數(shù)協調機製、增加樣品監(jiān)測(cè)通量、增加監(jiān)測(cè)方法的適用性(即一次進(jìn)樣分析涵蓋盡可能多的目標(biāo)待測(cè)物)形勢;成為當(dāng)前較為行之有效的方法實踐者。
 
  03 島津全自動(dòng)TDM監(jiān)測(cè)方案介紹
 
  島津公司開發(fā)了一種采用島津全自動(dòng)在線前處理設(shè)備CLAM-2030和LC-MS/MS聯(lián)用系統(tǒng),內(nèi)標(biāo)法同時(shí)監(jiān)測(cè)人血漿中瑞德西韋約定管轄、洛匹那韋/利托那韋數據、法匹拉韋及其代謝物深刻認識、阿奇霉素實現了超越、羥氯喹、去乙基氯喹說服力、氯喹等9種治療藥物濃度的方法開放以來。
 
監(jiān)測(cè)藥物名稱及MRM參數(shù)
 
  CLAM-2030是一款全自動(dòng)前處理系統(tǒng)占,只需簡(jiǎn)單放置采血管或其他樣品管,系統(tǒng)就會(huì)自動(dòng)完成對(duì)血樣或其他樣品的前處理提供了有力支撐,然后自動(dòng)輸送至LC-MS /MS進(jìn)行分析激發創作,實(shí)現(xiàn)前處理與上機(jī)分析的無(wú)縫集成,并且能夠精密控制分析結(jié)果的重現(xiàn)性。
 
  采用CLAM-2030與三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)系統(tǒng)增幅最大,考察了血漿基質(zhì)中9種化合物的檢測(cè)限共享應用、線性、重復(fù)性研究成果;結(jié)果如下所示:
 
04 結(jié)論
 
  結(jié)果表明取得了一定進展,血漿基質(zhì)中,9種化合物的靈敏度大面積、線性范圍積極參與、重復(fù)性均*臨床監(jiān)測(cè)需求,可以很好的實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)化培養、流程化交流研討、高通量監(jiān)測(cè),使得監(jiān)測(cè)治療藥物的過(guò)程變得更加安全和高效方案。
 
  CLAM-2030系統(tǒng)能夠大限度地減少分析人員接觸生物樣本機(jī)會(huì)應用的選擇,降低生物感染的風(fēng)險(xiǎn)。目前左右,已有眾多研究者選擇島津全自動(dòng)在線前處理設(shè)備CLAM-2030和LC-MS/MS聯(lián)用系統(tǒng)來(lái)進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)背景下。相信他們的選擇,也是您的選擇可靠保障!
 
  撰稿:楊樂(lè)

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