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為你節(jié)省90%以上試劑的液體處理工作站
合成生物學(xué)(Synthetic Biology)是生命科學(xué)在二十一世紀(jì)剛剛出現(xiàn)的一個(gè)新興學(xué)科設計能力,近年來發(fā)展迅速,成為研究領(lǐng)域的一大熱點(diǎn)深入開展。它的核心思想與傳統(tǒng)生物學(xué)不同更為一致,是通過工程學(xué)的方法通過基因編輯、調(diào)控基因網(wǎng)絡(luò)等方法來改造或從頭構(gòu)建生命體技術的開發,使其能夠幫助人類進(jìn)行疾病治療研究與應用、環(huán)境治理、能源生產(chǎn)更高效、化工原料生產(chǎn)全面協議、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)等。
從 Jay.Keasling團(tuán)隊(duì)*在微生物中合成青蒿酸(合成青蒿素的前體)具體而言,使得合成生物學(xué)名聲大噪工具,再到人工合成酵母染色體項(xiàng)目取得重大技術(shù)進(jìn)展,合成生物學(xué)在施展著它的魔力發展契機。
圖1. 青蒿酸代謝途徑[1]及人工合成酵母染色體Science封面
無論是青蒿素的合成還是人工合成酵母染色體廣泛關註,都離不開大量的基因組裝“l力;蚪M裝的試劑費(fèi)用將會(huì)是科研費(fèi)用中的一項(xiàng)重要支出優勢領先,一支內(nèi)切酶或連接酶的價(jià)格少說幾百元,動(dòng)輒幾千元,并且只有幾十微升推動並實現,可以說是燒錢利器薄弱點!
雖然可以通過縮小反應(yīng)體系的方法來減少試劑的使用,但是像Golden Gate Assembly和Gibson Assembly的基因組裝體系通常是在10 -20ul優化程度,再縮小就會(huì)比較困難了積極性。其中原因是縮小反應(yīng)體系的同時(shí),需要確保DNA的片段加入量的準(zhǔn)確不斷豐富,否則將引起各組裝片段之間比例的變化實施體系,進(jìn)而影響組裝效率。手工加樣器或傳統(tǒng)自動(dòng)化工作站都難以達(dá)到納升級(jí)體積的準(zhǔn)確移液各有優勢,所以很難將反應(yīng)體系再進(jìn)行縮小效果較好。
Echo納升級(jí)移液系統(tǒng)可以完美的解決這些問題,讓你在基因組裝上的試劑費(fèi)用可以節(jié)省90%以上持續。不光這步省開拓創新,上游基因擴(kuò)增體系可以減小,省試劑必然趨勢,下游轉(zhuǎn)化體系可以縮小促進善治,省感受態(tài),全流程省錢多樣性,堪稱 “省錢神器” 發揮效力。
圖2. Echo與手工基因組裝效率對(duì)比[2]
圖3. Echo與手工基因組裝效率試劑成本對(duì)比
Echo以其*的聲波移液技術(shù),可以輕松完成納升級(jí)準(zhǔn)確移液落到實處,讓你的反應(yīng)體系縮小到原來的1/10服務水平,甚至是1/40。讓你用有限的金錢技術創新,進(jìn)行更多的實(shí)驗(yàn)處理方法,產(chǎn)出更多成果,發(fā)表更完美的文章持續向好!
● 非接觸式移液習慣;
● 納升級(jí)移液;
● 減小反應(yīng)體系進展情況,降低成本的積極性;
● 無試劑殘留,降低交叉污染風(fēng)險(xiǎn)至關重要;
讓我們來聽聽Amyris的科學(xué)家是怎么說的:
*本文涉及的內(nèi)容與產(chǎn)品僅用于科研和工業(yè)不久前,不用于臨床診斷。
參考文獻(xiàn):
1. Ro, D., Paradise, E., Ouellet, M. et al. Production of the antimalarial drug precursor artemisinic acid in engineered yeast. Nature 440, 940–943 (2006).
2. Kanigowskaet al. Smart DNA Fabrication Using Sound Waves: Applying Acoustic Dispensing Technologies to Synthetic Biology. Journal of Laboratory Automation 1–8, 2015.
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