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　　合成生物學(xué)（Synthetic Biology）是生命科學(xué)在二十一世紀(jì)剛剛出現(xiàn)的一個(gè)新興學(xué)科，近年來(lái)發(fā)展迅速便利性，成為研究領(lǐng)域的一大熱點(diǎn)全面展示。它的核心思想與傳統(tǒng)生物學(xué)不同，是通過工程學(xué)的方法通過基因編輯深刻認識、調(diào)控基因網(wǎng)絡(luò)等方法來(lái)改造或從頭構(gòu)建生命體核心技術，使其能夠幫助人類進(jìn)行疾病治療、環(huán)境治理主動性、能源生產(chǎn)創造性、化工原料生產(chǎn)發展的關鍵、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)等。
 

　　從Jay.Keasling團(tuán)隊(duì)*在微生物中合成青蒿酸(合成青蒿素的前體)規模設備，使得合成生物學(xué)名聲大噪真諦所在，再到人工合成酵母染色體項(xiàng)目取得重大技術(shù)進(jìn)展，合成生物學(xué)在施展著它的魔力競爭力。
 

圖1. 青蒿酸代謝途徑[1]及人工合成酵母染色體Science封面
 

　　無(wú)論是青蒿素的合成還是人工合成酵母染色體充分，都離不開大量的基因組裝⊙u造業；蚪M裝的試劑費(fèi)用將會(huì)是科研費(fèi)用中的一項(xiàng)重要支出優化服務策略，一支內(nèi)切酶或連接酶的價(jià)格少說(shuō)幾百元，動(dòng)輒幾千元發展基礎，并且只有幾十微升兩個角度入手，可以說(shuō)是燒錢利器！
 

　　雖然可以通過縮小反應(yīng)體系的方法來(lái)減少試劑的使用同期，但是像Golden Gate Assembly和Gibson Assembly的基因組裝體系通常是在10 -20ul生產效率，再縮小就會(huì)比較困難了。其中原因是縮小反應(yīng)體系的同時(shí)效果，需要確保DNA的片段加入量的準(zhǔn)確使用，否則將引起各組裝片段之間比例的變化，進(jìn)而影響組裝效率密度增加。手工加樣器或傳統(tǒng)自動(dòng)化工作站都難以達(dá)到納升級(jí)體積的準(zhǔn)確移液有效性，所以很難將反應(yīng)體系再進(jìn)行縮小。
 

　　Echo納升級(jí)移液系統(tǒng)可以完美的解決這些問題機遇與挑戰，讓你在基因組裝上的試劑費(fèi)用可以節(jié)省90%以上廣泛關註。不光這步省，上游基因擴(kuò)增體系可以減小共創輝煌，省試劑具有重要意義，下游轉(zhuǎn)化體系可以縮小，省感受態(tài)大部分，全流程省錢強大的功能，堪稱 “省錢神器” 。
 

圖2. Echo與手工基因組裝效率對(duì)比[2]
 

圖3. Echo與手工基因組裝效率試劑成本對(duì)比
 

　　Echo以其*的聲波移液技術(shù)解決方案，可以輕松完成納升級(jí)準(zhǔn)確移液優勢，讓你的反應(yīng)體系縮小到原來(lái)的1/10，甚至是1/40幅度。讓你用有限的金錢結構，進(jìn)行更多的實(shí)驗(yàn)，產(chǎn)出更多成果貢獻，發(fā)表更完美的文章規模最大！
 

　　●  非接觸式移液；
 

　　●  納升級(jí)移液統籌；
 

　　●  減小反應(yīng)體系最深厚的底氣，降低成本；
 

　　●  無(wú)試劑殘留振奮起來，降低交叉污染風(fēng)險(xiǎn)品質；
 

讓我們來(lái)聽聽Amyris的科學(xué)家是怎么說(shuō)的：
 

*本文涉及的內(nèi)容與產(chǎn)品僅用于科研和工業(yè)，不用于臨床診斷深入各系統。
 

　　參考文獻(xiàn)：
 

　　1.  Ro, D., Paradise, E., Ouellet, M. et al. Production of the antimalarial drug precursor artemisinic acid in engineered yeast. Nature 440, 940–943 (2006).
 

　　2.  Kanigowskaet al. Smart DNA Fabrication Using Sound Waves: Applying Acoustic Dispensing Technologies to Synthetic Biology. Journal of Laboratory Automation 1–8, 2015.