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【中國(guó)儀器網(wǎng) 使用手冊(cè)】隨著近年來(lái)科學(xué)的發(fā)展全面展示，關(guān)于如何提高檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性成了科研人員重視的話題之一重要平臺。也正因如此，越來(lái)越多的分析儀器接踵而至核心技術，而為了確保儀器檢測(cè)的準(zhǔn)確性應用提升，對(duì)樣本進(jìn)行制備與前處理成了*的環(huán)節(jié)之一。
今天小編就以常見(jiàn)的幾款實(shí)驗(yàn)室分析儀器的前處理工作創造性，進(jìn)行簡(jiǎn)要的說(shuō)明發展的關鍵。
紅外光譜儀
紅外光譜儀對(duì)于樣品的純度有較為嚴(yán)苛的要求，所以前處理工作往往是圍繞純化和干燥工作展開(kāi)的規模設備，具體來(lái)說(shuō):
(1)樣品必須預(yù)先純化真諦所在，以保證有足夠的純度;
(2)樣品須預(yù)先除水干燥，避免損壞儀器技術創新，同時(shí)避免水峰對(duì)樣品譜圖的干擾;
(3)易潮解的樣品深入交流研討，應(yīng)使用干燥器放置;
(4)對(duì)易揮發(fā)、升華廣泛應用、對(duì)熱不穩(wěn)定的樣品關註度，用帶密封蓋或塞子的容器盛裝并蓋緊，同時(shí)必須在樣品分析任務(wù)單上注明;
(5)對(duì)有毒性和腐蝕性的樣品哪些領域，必須用密封容器裝好敢於挑戰。送樣時(shí)必須分別在樣品瓶標(biāo)簽的明顯位置和分析任務(wù)單上注明。
飛行時(shí)間質(zhì)譜儀
為取得高質(zhì)量的質(zhì)譜圖，多肽和蛋白質(zhì)樣品應(yīng)避免含氯化鈉探索、氯化鈣堅持先行、磷酸氫鉀、二甲亞砜滿意度、尿素情況較常見、甘油、吐溫主要抓手、十二烷基硫酸鈉等體製。如果被測(cè)樣品在預(yù)處理過(guò)程中不能避免使用上述試劑，則必須用透析法和液相色譜法對(duì)樣品進(jìn)行純化創新科技。水服務延伸、碳酸氫銨、醋酸銨具有重要意義、甲酸銨進一步、乙腈等都是用于純化樣品的合適試劑。蛋白質(zhì)樣品純化后強大的功能，應(yīng)盡可能凍干實際需求。樣品中的鹽可通過(guò)離子交換法祛除。
原子熒光光譜儀
由于分析的對(duì)象是以離子態(tài)存在的砷(As)優勢、硒(Se)善謀新篇、鍺(Ge)、碲(Te)等及汞(Hg)原子便利性，樣品必須是水溶液或能溶于酸方法。
具體如下：
檢測(cè)砷(As)、硒(Se)提供有力支撐、碲(Te)發揮作用、汞(Hg)，介質(zhì)為鹽酸;
檢測(cè)鍺(Ge)逐步顯現，介質(zhì)為硫酸;
檢測(cè)汞(Hg)勇探新路，介質(zhì)也可為硝酸(5% ，v/v)傳遞，檢測(cè)(As)介質(zhì)也可為硫酸試驗。
透射電子顯微鏡
受電鏡高壓限制，透射電子束一般只能穿透厚度為幾十納米以下的薄層樣品開展攻關合作。除微細(xì)粒狀樣品可以通過(guò)介質(zhì)分散法并直接滴樣外製度保障，其它樣品的制備方法主要有物理減薄(離子和雙噴減薄等)和超薄切片法。一般情況下的有效手段，需要采用物理減薄法的樣品制備過(guò)程統籌推進，須由用戶自己完成(不具備此制樣條件的院系方案，可租用本室的相關(guān)設(shè)備)。超薄切片樣品的制備了解情況，需經(jīng)樣品前處理深入、包埋、切片等復(fù)雜工序重要的，周期較長(zhǎng)(約一周左右)開展研究。
電子探針
定量分析的樣品必須磨平拋光、清洗干凈相互融合。若樣品不能進(jìn)行表面磨平拋光(將影響分析精度)處理應(yīng)事先說(shuō)明首要任務。為測(cè)試方便和節(jié)約機(jī)時(shí)，樣品應(yīng)先切成小薄片不同需求，不能切割制樣發展，必須先與測(cè)試人員商量。應(yīng)先標(biāo)記好分析面上的測(cè)試點(diǎn)總之，無(wú)標(biāo)記測(cè)試位置時(shí)面向，測(cè)試時(shí)只選有代表性、較平整位置測(cè)試研學體驗。液體樣必須先濃縮干燥建設項目。分析的樣品必須是在高能電子轟擊下物理和化學(xué)性能穩(wěn)定的固體、不分解近年來、不爆炸講道理、不揮發(fā)發展目標奮鬥、無(wú)放射性通過活化、無(wú)磁性。樣品必須噴涂一層碳膜的特點。
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