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電極的選擇與應(yīng)用

來源: 馭锘實(shí)業(yè)(上海)有限公司    2018年06月19日 16:44  

一表現、pH電極選型: 

1、殼體材料的選擇:

  pH電極外殼一般采用PC塑料(聚碳酸脂)外殼和玻璃外殼二種深刻變革,PC外殼耐碰撞和沖擊結論,但適用溫度<80oC。且在高堿溶液及部分介質(zhì)中易受腐蝕著力增加。玻璃外殼適用溫度0-150oC智能化,除氫氟suan溶液外一般不受腐蝕,但易碰撞損壞處理。

2建設、液接界的選擇:

  液接界是溝通外參比溶液和被測溶液的連接部件,要求電勢穩(wěn)定及重現(xiàn)助力各行。一般液接界材料有纖維材質(zhì)前來體驗,陶瓷芯,玻璃磨口等介質(zhì)確定性,纖維材質(zhì)一般用于 塑殼電極中更加廣闊,其溶液滲出速度較快損耗,不易堵塞;陶瓷芯耐腐蝕性好非常完善,液接界電勢的穩(wěn)定性及重現(xiàn)性均較好性能穩定,可用于高溫介質(zhì)中,是應(yīng)用zui廣泛的液接界材料作用;玻璃磨 口接界與溶液接觸面積及滲出速度均較大情況正常,適用于離子強(qiáng)度較弱,高粘度技術特點,混濁液體或膠體溶液的測定提高鍛煉。

3、pH敏感玻璃膜的選擇:

  pH敏感玻璃膜是由具有氫功能的鋰玻璃熔融吹制而成凝聚力量,一般呈球形製高點項目,大部分電極均使用常規(guī)的敏感玻璃膜,但尚有用于高溫介質(zhì)的敏感玻璃膜範圍和領域,高 溫強(qiáng)酸介質(zhì)的敏感玻璃膜有所增加,高溫蒸氣消毒(130oC)的敏感玻璃膜,以及低電阻敏感玻璃膜(用于純水測定)等新趨勢,應(yīng)區(qū)別不同情況選用反應能力。

4、參比電極的選擇:

  常規(guī)均使用Ag/Agcl參比電極學習,但一般的Ag/Agcl參比電極在高溫下易溶解結構重塑,電位不穩(wěn),而毛細(xì)管結(jié)構(gòu)的Ag/Agcl參比電極應用優勢,則具有十分穩(wěn)定的參比電位高質量發展,適合在高溫和長期連續(xù)測試的條件下使用。

5高效節能、電極插口的選擇:

  pH電極zui常用的插口為BNC型(亦稱Q9型)影響力範圍,除此外還有其它多種形式,主要取決于相應(yīng)儀器的匹配新創新即將到來。(本電極型號zui末一位字母即表示插口型式)邁出了重要的一步。

二、ORP電極選型:

1設施、一般的選擇要求:

  與pH電極相同(除敏感膜外)

2需求、敏感元件的選擇:

  ORP電極敏感元件的選擇主要考慮被測介質(zhì)的性質(zhì),一般黃金電極用于氧化性介質(zhì)組合運用,如氰化無的氧化更讓我明白了,亞硝酸鹽的氧化,臭氧測量積極,氫過氧化物的測量探索。鉑電極用于還原性介質(zhì)堅持先行,如鉻酸鹽的還原,游泳池加氯等滿意度。

三情況較常見、pH電極選型的五大要素

1. 耐溫

重要建議實(shí)際應(yīng)用的樣品溫度不超過極限耐溫的70~80%

 

2. 耐壓  

電極的耐壓規(guī)格是常溫時(shí)的數(shù)據(jù),對于在高溫時(shí)的耐壓須了解電極的詳細(xì)資料機製性梗阻。

3. 耐污染

電極的污染主要集中在參考滲出界面機製,通常環(huán)形滲出界面建立和完善、無液接界面的電極耐污染能力強(qiáng)于陶瓷滲出界面提供了遵循;電極的感應(yīng)玻璃膜面積的大小與耐污染程度有關(guān),面積越大大型,耐污染能力越強(qiáng)服務效率;

 

4. 耐介質(zhì)反滲

有些化學(xué)物質(zhì)反滲進(jìn)入?yún)⒈认到y(tǒng),會造成凝膠水解重要意義、Ag/AgCl參比元中毒等狀況統籌發展,如H2O2、NH4體系、Cu2+生產製造、Fe3+、強(qiáng)酸等攜手共進,因此共同,對于這些特殊應(yīng)用,通常需選擇耐介質(zhì)反滲特性的電極經過。

耐介質(zhì)反滲的電極主要有三種類型:

1簡單化、預(yù)加壓電極;

2明確了方向、延長參比元與界面之間的距離系統性;

3、增設(shè)第二界面(雙鹽橋)

 

5.耐特殊物質(zhì)

pH電極的感測膜以玻璃為主要成分單產提升,因此傳遞,氫氟suan腐蝕玻璃膜將不可避免地造成損壞,對于中低濃度的氫氟suan勞動精神,可以選擇耐HF的玻璃電極開展攻關合作,對于較高濃度氫氟suan的樣品,則可以選擇:銻電極或離子場效電極等特殊電極保供,其度相對比較差些自行開發,且對變送器也有特殊要求,目前應(yīng)用不多責任。

 

四應用情況、pH電極的應(yīng)用

4.1標(biāo)準(zhǔn)PH值的測定
實(shí)驗(yàn)室測定一般由常規(guī)復(fù)合pH電極來完成保護好。 
通常需具備下列條件: 
測定范圍在PH2和PH12間,溫度在10℃及50℃間表現、離子濃度0.5和4mol/L間特點。而且,被測物是經(jīng)過緩沖的均勻水溶液可能性更大。


4.2低離子濃度樣品
    離子濃度只有或低于幾個(gè)mmol的樣品 屬于低離子型部署安排。這樣樣品將產(chǎn)生很差的導(dǎo)電性。在低離子樣品中液接部會產(chǎn)生增高電阻技術。該傳遞電阻會導(dǎo)致參比電解液與被測溶液間的接觸問題推廣開來,進(jìn)而引發(fā)擴(kuò)散電位。而且相對較高,信號會受攪拌的影響資源配置。 
上訴問題可通過使用含環(huán)形接地液接部(見圖1)的電極來解決,該液接部能達(dá)到參比電解液和被測溶液間的*接觸相關。 
圖1:含環(huán)形接地液接部的復(fù)合電極大力發展。


4.3半含水或者無水溶液
    在無水溶液(低于5%的水)中只可能測得相對PH值。半含水溶液基本上也屬于低離子型生產效率。如果樣品含水量高于5%產能提升,則應(yīng)用PH測定的傳統(tǒng)定義,即:所得的數(shù)值是JUE對值而非相對值節點。 
    電解液與被測溶液的接觸區(qū)域(液接部)通常會有相分隔通過活化,從而引起信號不穩(wěn)定。而且支撐作用,液接部還有沉淀的可能性研學體驗。當(dāng)將飽和KCL溶液用作參比溶液時(shí)很容易發(fā)生這類情況。 
    要zui大限度的防止這種現(xiàn)象最為突出,必須確保電解液和被測樣品間具備流動性和相容性落實落細。 
    將含LiCL的乙醇或含LiCL的乙酸用作無水樣品的參比電解液能解決上訴問題。


4.4富含蛋白質(zhì)的溶液
    當(dāng)高濃度的蛋白質(zhì)與KCL參比電解液接觸時(shí)高效化,它可能會在液接部處沉淀製高點項目。使用電解液能解決這個(gè)矛盾。被蛋白質(zhì)污染的液接部一般可通過幾個(gè)小時(shí)侵泡電極于*和HCL混合液中而得到的清潔範圍和領域。


4.5含硫化物的溶液
    在使用Ag/AgCL參比系統(tǒng)時(shí)有所增加,參比電解液總是含有溶解銀。當(dāng)液接部的溶液銀與測定溶液中的硫化物一接觸更高要求,即有難溶的硫化銀產(chǎn)生越來越重要的位置。硫化銀阻塞液接部并使之變成黑色,這便導(dǎo)致緩慢及不穩(wěn)定的測量信號共同學習。 
    在使用含銀離子撲捉阱的參比系統(tǒng)的情況下不要畏懼,可選用不含AgCL的電解液服務為一體。受硫化物污染的連接部有時(shí)可通過電極侵泡于硫基尿素/HCL溶液中清除物硫化銀。


4.6含氫氟suan的溶液
    
氫氟suan會損壞玻璃膜并且在低濃度時(shí)亦可阻礙凝膠層的形成逐漸顯現。這會導(dǎo)致測量值的不穩(wěn)定并縮短電極的使用壽命全會精神。氫氟suan只有在PH值低于5時(shí)才有損傷作用。 
當(dāng)總氟離子濃度在0.2g/L(PH3拓展基地;20℃)與1g/L(PH1集中展示;20℃)間。有電極適合這類應(yīng)用體系流動性。當(dāng)氟離子濃度較高時(shí)必須使用銻(Sb)電極及參比電極探索創新。

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