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　　【中國儀器網 采購指南】現(xiàn)代液相色譜中，分離效果好壞很大程度上取決于色譜填料的選擇中更高效。但是色譜填料的選擇范圍很寬全面協議，要做合適的選擇，必須對此有一定的認識和了解具體而言。
 

　　了解硅膠基質填料：
 

　　1工具、正相色譜
 

　　正相色譜用的固定相通常為硅膠(Silica)，以及其他具有極性官能團喜愛，如胺基團(ZH2,APS)和氰基團(CN廣泛關註，CPS)的鍵合相填料。
 

　　由于硅膠表面的硅羥基(SiOH)或其他團的極性教強發力，因此優勢領先，分離的次序是依據樣品中的各組份的極性大小迎來新的篇章，即極性強落的組份zui先被沖洗出色譜柱。
 

　　正相色譜使用的流動相極性相對比固定相低推動並實現，如：正乙烷(Hexane),氯(Chloroform)二氯甲烷(Methylence Chloride)等.
 

　　2薄弱點、反相色譜
 

　　反相色譜填料常是以硅膠為基礎，表面鍵合有極性相對教弱的官能團的鍵合相優化程度。
 

　　反相色譜所使用的流動相極性教強積極性，通常為水，緩沖液與甲醇不斷豐富，已腈等混合物實施體系。
 

　　樣品流出色譜柱的順序是極性教強組合zui先被沖出，而極性弱的組份會在色譜柱上有更強的保留各有優勢。
 

　　常用的反相填料有C18(ODS) C8(MOS)效果較好。C4(B)C6H5(Phenyl)等。
 

　　聚合物填料：
 

　　聚合物調料多為聚苯乙烯-二乙烯基苯或聚甲基丙酸至等持續，其主要優(yōu)點是在PG值為1-14均可使用等多個領域。
 

　　相對與硅膠基質的C18填料，這類填料具有更強的淑水性產品和服務；大孔的聚合物填料對蛋白質等樣品的分離非常有效應用擴展。
 

　　現(xiàn)在的聚合物填料的缺點是相對硅膠基質填料，色譜柱柱效教低增多。
 

　　其他無機填料
 

　　其它HPLC的無機填料色譜柱也已經商品化活動上。由于其特殊的性質，一般于特殊的用途明顯。如墨化碳也用于正逐漸成為反相色譜填料服務水平。這種填料的分離不同與硅膠基質烷基鍵合相，石墨化碳的表面即是保留的基礎技術創新，不再需其它的表面改性處理方法，該柱填料一般比烷基鍵合硅膠或多孔聚合物填料的保留能力更強，石墨化碳可用于分離某些幾何導構體持續向好，又由于HPLC流動相中不會被溶解習慣，這類柱可在任何PH與溫度下使用。氧化鋁也可用于HPLC進展情況，氧化鋁微粒剛性強的積極性，可制成穩(wěn)定的色譜柱柱床，其優(yōu)點是可在PH高達12的流動相中使用至關重要。但由于氧化鋁與堿性化合物作用也很強不久前，應用范圍受到一定的限制，所以未能廣泛應用，新型氧化誥填料也可用于 HPLC能力建設，商品化的僅有聚合物涂層的多孔氧化誥微球色譜柱關註，應用PH范圍1~14，溫度可達到1000C無障礙。由于氧化誥填料幾年才開始研究連日來，加之前的實驗難度，其重要用途與優(yōu)勢尚在進行中認為。
 

　　怎樣選擇填料粒度
 

　　目前系統，商品化的色譜料粒度從1um到超過30um均有銷售，而目前分析分離主要用3,5和10um填料重要意義，填料的粒度主要影響填充柱的兩個參數(shù)交流等，即柱效和背壓。粒度越小規劃，填充柱的柱效越高提高；小于3um的填料應用，在相同選擇性條件下基礎上，提高柱效可提高分離度，但不是*的因素應用領域。如果固定相選擇是真確保持競爭優勢，但是分離度不夠，那么選擇更小粒度的填料是很用有的相關性，3um填料填充柱的柱數(shù)比相同條件下的5UM填料的柱效提高近30%完成的事情；然而；3um的色相譜的背壓卻是5um的2倍穩定。與此同時改造層面，柱效提高意味著在相同條件下可以選擇更短的色譜柱，以縮短分析時間優勢與挑戰，另外經驗分享，可以采用低粘度的溶劑做流動相或增加色譜柱的使用溫度，比如用乙腈代替甲醇趨勢，以降低色譜柱的壓力有力扭轉。
 

　　如何保證良好的柱性能與柱壽命
 

　　認證閱讀色譜柱使用說明書
 

　　使用填充良好的色譜柱
 

　　盡量減少壓力波動，避免機械及熱沖擊
 

　　使用保護柱及在線過濾器
 

　　經常以強溶劑沖洗色譜柱
 

　　充分過濾樣品及流動相一站式服務，盡量避免雜質微粒與保強留分成
 

　　用穩(wěn)定的固定相(C18zui穩(wěn)定)
 

　　在中等PH紙操作(6~8)廣度和深度，用有機年成液溶
 

　　色譜柱使用溫度小于400C
 

　　硅膠基質的的色譜柱，應保持流動相的PH值范圍在3.0~8.0
 

　　在水流動相與緩沖濃液中加200ppm的疊氮鈉
 

　　流動相中含有緩沖溶液引領作用，應注意應95∶5的水及有機溶劑過渡加強宣傳，有機溶劑不能低于5%
 

　　過夜或儲存時，沖洗掉鹽和緩沖液用的舒心，用純有機溶劑流動相保存(乙晴)