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液相色譜儀常見故障及排除方法

   2017年01月05日 17:17  
  【中國儀器網(wǎng) 解決方案】液相色譜儀根據(jù)固定相是液體或是固體,又分為液-液色譜(LLC)及液-固色譜(LSC)≈匾淖饔?,F(xiàn)代液相色譜儀由高壓*更多可能性、進樣系統(tǒng)、溫度控制系統(tǒng)積極回應、色譜柱重要性、檢測器、信號記錄系統(tǒng)等部分組成多種場景。與經(jīng)典液相柱色譜裝置比較多元化服務體系,具有規劃、快速、靈敏等特點深度。
  

  液相色譜儀19個常見故障的排除方法:
  
  1.操作過程若發(fā)現(xiàn)壓力很小帶動擴大,則可能管件連接有漏,注意檢查開拓創新。當出現(xiàn)錯誤警告(各組件指示燈均為紅色)持續發展,一般為漏液,其中一個感應(yīng)器中已有溶劑促進善治,漏液故障排除后擴大,擦干,點擊Online操作界面中的Instrument/SystemOff發揮效力,然后再點擊操作界面中的Instrument/SystemOn即可新格局;
  
  2.連接柱子與管線時,應(yīng)注意擰緊螺絲的力度安全鏈,過度用力可導(dǎo)致連接螺絲斷裂顯示。柱接頭處易發(fā)生漏液,可能情況為接頭Fittings中間的管子未和接口處貼緊真正做到。不同廠家的管線及色譜柱頭結(jié)構(gòu)有差異集聚,不要混用,必要時可使用PEEK管及活動接頭調整推進;
  
  3.操作過程若發(fā)現(xiàn)壓力非常高狀況,則可能管路已堵,應(yīng)先卸下色譜柱機製,然后用分段排除法檢查同期,確定何處堵塞后解決。若是保護柱或色譜柱堵塞使命責任,可用小流量流動相或以小流量異丙醇沖洗效果,還可采用小流量反沖的辦法(新柱不提倡),若還是無法通暢合規意識,則需換柱密度增加;
  
  4.運行過程中自動停泵,可能為壓力超過上限或流動相用完創新內容;
  
  5.樣品瓶中樣品較少機遇與挑戰,自動進樣器進樣針無法到達液面,可采用調(diào)低進樣針進樣高度的辦法善於監督,注意設(shè)置時不要使進樣針碰到瓶底集成技術,微量樣品分析應(yīng)使用微量樣品瓶;
  
  6.自動進樣器進樣針未與樣品瓶瓶口對準時更合理,需重新定位適應能力;
  
  7.泵壓不穩(wěn)或流量不準更優美,可能為柱塞桿密封圈問題或sealwash墊圈問題,需更換防控;
  
  8.基線產(chǎn)生不規(guī)則噪聲成效與經驗,可能原因為系統(tǒng)不穩(wěn)定或沒達到化學(xué)平衡(使其平衡,若用離子對試劑堅實基礎,在使用使需要足夠的時間和溶劑體積稍有不慎,色譜柱才能達到足夠的平衡),流動相被污染(更換流動相等地,清洗儲液器最為顯著、過濾器,沖洗并重新平衡系統(tǒng))規定,色譜柱被污染(為證明可能的原因更換系統(tǒng)的色譜柱或使用一根同類的被證明性能好的色譜柱)穩定,檢測器不穩(wěn)定;
  
  9.短期有規(guī)則的噪聲振奮起來,可能原因為泵壓不穩(wěn)或泵脈沖,調(diào)節(jié)溶劑不適當(如利用好,兩種溶劑的互溶性問題)深入各系統,泵入口管路松或堵塞,泵太臟系列,泵柱塞磨損作用,檢測器不穩(wěn)定;
  
  10.長期有規(guī)則噪聲慢體驗,可能原因為室溫不穩(wěn)(未使用柱溫箱)或使用柱溫箱不當著力增加;
  
  11.基線漂移,可能原因為系統(tǒng)不穩(wěn)或沒有達到化學(xué)平衡科技實力,室溫不穩(wěn)(未使用柱溫箱)處理,流動相污染或分解,柱污染在此基礎上,檢測池泄漏助力各行,系統(tǒng)泄漏,固定相流失(另選流動相自主研發,另選色譜柱)確定性,測定的波長選擇錯誤(對溶劑有吸收),樣品組分保留太長(用強度合適的溶劑清洗色譜柱)損耗,檢測器不穩(wěn)定講故事;
  
  12.每次進樣時的保留時間不重復(fù),可能原因為系統(tǒng)不穩(wěn)或未達到化學(xué)平衡性能穩定,由于氣泡全面革新、各部件磨損等原因引起的泵壓或泵脈沖輸液不穩(wěn)定作用,進樣體積太大或樣品濃度太高平衡被破壞,溶劑配比不合適線上線下,柱被污染發揮重要作用;
  
  13.無峰,可能原因為檢測器選擇錯誤數據顯示,使用錯誤的流動相高質量,樣品降解;
  
  14.色譜峰比預(yù)計的小記得牢,可能原因為進樣體積錯誤註入了新的力量,檢測器燈故障,進樣問題(瓶號錯服務好、進樣體積不合適新趨勢、進樣錯誤、針頭堵塞)共謀發展;
  
  15.峰變寬學習,可能原因為進樣體積太大或樣品濃度太高,過濾器聽得懂、保護柱入口應用優勢、柱入口或連接管路有部分堵塞,檢測器時間常數(shù)設(shè)置錯誤全方位,進樣器問題(如高效節能,閥漏、針頭堵塞或損壞)大局,柱或保護柱被污染新創新即將到來,對流動相來說樣品溶劑太強,使用錯誤的色譜柱有序推進,溫度變化;
  
  16.出現(xiàn)雙峰/肩峰設施,可能原因為保護柱或柱入口部分阻塞,柱或保護柱被污染堅定不移,柱性能下降規模設備,保護柱失效,進樣體積太大或樣品濃度太高(樣品過載)指導,平衡破壞;
  
  17.前沿峰競爭力,可能原因為進樣體積太大或樣品濃度太高(樣品過載),平衡破壞進一步完善,對于流動相來說樣品溶劑非極性太強(對于反相柱)集聚,柱或保護柱被污染,柱性能下降調整推進,保護柱失效;
  
  18.脫尾峰狀況,可能原因為柱或保護柱被污染機製性梗阻,柱性能下降,保護柱失效全過程,進樣器問題(如集成應用,閥漏等),檢測器時間常數(shù)設(shè)置錯誤;
  
  19.出現(xiàn)鬼峰不負眾望,可能原因為流動相被污染服務效率,樣品預(yù)處理時產(chǎn)生降解或混入雜質(zhì),先前進樣的流出物重要意義,樣品定量管清洗不當統籌發展,注射器臟,柱被污染體系,進樣裝置被污染生產製造,流動相中含有穩(wěn)定劑/穩(wěn)定劑變化。水膜和油膜的外殼有標示的攜手共進。

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