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　　*深入、參考固相萃取柱的類型及應用，選擇適當?shù)奶盍项愋颓把丶夹g，然后選擇固相萃取柱的大小和填料量基礎。
　　
　　反相、正相和吸附類型的過程：被萃取樣品的質(zhì)量不超過柱中填料量的5%多種方式，也就是說對外開放，如果您用100毫克/1ml的固相萃取柱，分析物質(zhì)不超過5毫克深入交流研討。
　　
　　離子交換過程：您必須考慮離子交換的容量：SAX和SCX其吸附劑容量為0資料。2毫
　　
　　當量/克。
　　
　　第二關註度、選擇好萃取柱后堅定不移，按圖所示的四個步驟進行萃取過程：
　　
　　步驟一：預處理萃取柱。
　　
　　在萃取樣品之前更讓我明白了，為了濕潤固相萃取柱填料迎難而上，用一滿管溶劑沖洗管子。反相類型硅膠和非極性吸附劑介質(zhì)探索，通常用水溶性有機溶劑如甲醇預處理堅持先行，然后用水或緩沖溶液。甲醇濕潤吸附劑表面和滲透鍵合烷基相滿意度，以允許水更有效地濕潤硅膠表面情況較常見。有時前預處理溶劑使用在甲醇之前。這些溶劑通常是與洗脫溶劑一樣，是用之消除固相萃取管上的雜質(zhì)及其對分析物的干擾體製，也可能該雜質(zhì)只溶于強洗脫溶劑構建。
　　
　　正相類型固相萃取硅膠和極性吸附劑介質(zhì)，通常用樣品所在的有機溶劑來預處理服務延伸。離子交換填料將用于非極性有機溶劑中的樣品共創輝煌，其用3-5ml的去離子水或低濃度的離子緩沖溶液來預處理。為了使固相萃取填料從預處理到樣品加入時都保持濕潤進一步，允許大約1毫升的預處理溶劑在管過濾片(frit)或萃取片表面之上大部分。如果樣品是從一個貯液管或過濾管引入固相萃取管，則多加入0提高。5毫升zui后的預處理溶劑到1毫升的固相萃取管中機構，如果是2毫升到3毫升的萃取柱中，多加入4升到6毫升管中等等交流。這是為了保證在樣品加入之前萃取柱濕潤基礎。如果在樣品加入之前，萃取柱中的填料干了還不大，重復預處理過程經過。在重新引入有機溶劑之前，用水沖洗柱中緩沖溶液的鹽力度。
　　
　　步驟二：加入樣品明確了方向。
　　
　　將樣品裝入萃取柱，此時勇探新路，固相萃取小柱中的填料會吸附樣品中所感興趣的化合物或者樣品中的雜質(zhì)單產提升。這樣，當樣品流出時試驗，所選擇的化合物（包括雜質(zhì)）被留在萃取柱上勞動精神。
　　
　　步驟三：沖洗填料。
　　
　　用一種強得能洗脫雜質(zhì)而又弱得能保留感興趣的化合物的沖洗液來沖洗雜質(zhì)製度保障。
　　
　　步驟四：洗脫感興趣的化合物預下達。
　　
　　用溶劑將被吸附在萃取柱上的化合物洗脫在溶液里。