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5. 操作方法
5.1. 樣品制備：
（1） 固體樣品：如果樣品粒度＞0.5mm提升行動，研磨后過0.3-0.5mm（40-60目）篩能力建設。
（2） 高脂肪樣品：如果脂肪含量＞10%，用石油醚去脂研究進展。每克樣品用25ml無障礙，每次提取完靜置一會兒再小心將燒杯傾斜，慢慢將石油醚倒出快速融入，共洗三次認為。
（3） 高碳水化合物樣品：如果樣品干重含糖＞50%，用85%乙醇去除糖份意料之外，每克樣品每次10ml文化價值，共洗三次輕輕倒出形式，然后在40℃烘箱中不時翻攪干燥過夜置之不顧，并研磨過0.5mm篩。
5.2. 樣品消化
（1） 準確稱取雙份1.000±0.005g樣品（M1和M2）數字化，置于高腳燒杯中方便。
（2） 在每個燒杯中加入40ml MES-TRIS緩沖液，在磁力攪拌器上攪拌直到樣品*分散各領域。（防止團塊形成應用領域，使受試物與酶能充分接觸）。
（3） 用熱穩(wěn)定的*進行酶解處理：加100μl熱穩(wěn)定的*溶液進行培訓，低速攪拌發展機遇。用鋁箔片將燒杯蓋住，在95-100℃水浴中反應30分鐘法治力量。（ 起始的水浴溫度應達到95℃）全技術方案。
（4） 冷卻：所有燒杯從水浴中移出，涼至60℃共享。打開鋁箔蓋信息化，用刮勺將燒杯邊緣的網(wǎng)狀物以及燒杯底部的膠狀物刮離經驗分享，以使樣品能夠*的酶解。用10ml蒸餾水沖洗燒杯壁和刮勺趨勢。
（5） 用蛋白酶進行酶解處理：在每個燒杯中各加入100μl蛋白酶溶液有力扭轉。用鋁箔蓋住，在60℃持續(xù)搖動反應30分鐘（開始時的水浴溫度應達60℃）一站式服務，使之充分反應廣度和深度。
（6） pH值測定：30分鐘后，打開鋁箔蓋引領作用，攪拌中加入5ml0.561mol/L HCL至燒杯中顯示。60℃時用1mol/L NaOH溶液或1mol/L HCL溶液調(diào)zui終pH為4.0-4.7。（注意：當溶液為60℃時檢測和調(diào)整pH效率和安，因為在較低溫度時pH會偏高設計能力。）
（7） 用淀粉葡糖苷酶溶液酶解處理：攪拌同時加100μl淀粉葡糖苷酶溶液。用鋁箔蓋住深入開展，在60℃持續(xù)振搖反應30分鐘更為一致，溫度應恒定在60℃。