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梓夢(mèng)科技顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀ZMP930在吸入制劑中的應(yīng)用

來(lái)源: 上海梓夢(mèng)科技有限公司    2025年03月17日 12:20  

梓夢(mèng)科技顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀ZMP930在吸入制劑中的應(yīng)用

一重要的意義、       吸入制劑為什么要測(cè)試不溶性微粒?

1.       符合藥典和法規(guī)規(guī)定

?                      國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范各國(guó)藥典(如《中國(guó)藥典》《美國(guó)藥典(USP》〈788〉等多個領域、〈789〉章節(jié))均對(duì)吸入制劑的不溶性微粒設(shè)定了嚴(yán)格限制再獲。例如,中國(guó)藥典吸入制劑要求:吸人制劑中原料藥物粒度大小通常應(yīng)控制在10um以下應用擴展,其中大多數(shù)應(yīng)在5um以下體驗區。

 

?                      質(zhì)量控制合規(guī)性:藥企必須通過(guò)微粒檢測(cè)確保產(chǎn)品符合法規(guī),否則可能導(dǎo)致上市審批失敗或產(chǎn)品召回活動上。

 

 

2.       生產(chǎn)環(huán)節(jié)污染

?                      監(jiān)控生產(chǎn)工藝風(fēng)險(xiǎn):原料藥有望、輔料、生產(chǎn)設(shè)備(如粉碎機(jī)導向作用、灌裝線)或包裝材料(如玻璃安瓿標準、塑料容器)可能引入異物(如金屬碎屑、橡膠顆粒)堅持好。微粒測(cè)試可及時(shí)發(fā)現(xiàn)工藝缺陷即將展開。

 

?                      穩(wěn)定性考察:長(zhǎng)期儲(chǔ)存中,藥物與包裝材料的相互作用(如玻璃脫片特性、塑料析出物)可能生成新微粒傳承,需通過(guò)加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)監(jiān)控。

 

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二建言直達、       吸入制劑中不溶性微粒的危害有哪些多種?

1.       直接物理?yè)p傷肺部組織

?                      較大的不溶性微粒(如>10 μm它會(huì)附著于氣管將進一步、支氣管的表面,刮傷粘膜或纖毛上皮發展成就,造成局部的流血和潰瘍提升行動。

?                      微小顆粒(如1-5 μm)可能到達(dá)肺泡,由于不能進(jìn)行新陳代謝關註,會(huì)不斷地與肺泡壁摩擦研究進展,導(dǎo)致肺泡內(nèi)的氣體交換結(jié)構(gòu)被破壞,從而引起水腫和滲出連日來。

 

?                      極小微粒(<0.1 μm)可能穿透肺泡進(jìn)入血液循環(huán)快速融入,引起全身炎癥反應(yīng)或栓塞

 

2.       影響藥物療效與分布

?                      藥物遞送失敗:過(guò)多的顆粒會(huì)阻塞吸入器噴口或口腔咽喉系統,從而降低了有效的藥物進(jìn)入肺內(nèi)的劑量增強。

 

?                      不均勻沉積:顆粒的積聚會(huì)造成藥物在肺內(nèi)的不均勻分布,造成局部高濃度或低效果交流等。

 

三更加廣闊、       復(fù)雜制劑中不溶性微粒的測(cè)試方法之顯微計(jì)數(shù)法

?                      對(duì)儀器的一般要求儀器通常包括潔凈工作臺(tái)、顯微鏡提高、微孔濾膜及其濾器可以使用、平皿等。

?                      檢查前的準(zhǔn)備在潔凈工作臺(tái)上將濾器用微粒檢查用水(或其他適宜溶劑)沖洗至潔凈各領域,用平頭無(wú)齒鑷子夾取測(cè)定用濾膜應用領域,用微粒檢查用水(或其他適宜溶劑)沖洗后,置濾器托架上進行培訓;固定濾器發展機遇,倒置,反復(fù)用微粒檢查用水(或其他適宜溶劑)沖洗濾器內(nèi)壁法治力量,控干后安裝在抽濾瓶上全技術方案,備用。

超凈臺(tái) 

上海梓夢(mèng)科技有限公司顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀ZMP930,設(shè)備配備軟件符合法規(guī)21CFR Part11要求共享,嚴(yán)格按照《中國(guó)藥典》信息化、美國(guó)藥典USP788、 USP789和日本藥典及歐洲藥典對(duì)不溶性微粒檢查的要求生動,出具藥典報(bào)告新型儲能。

廣泛適用于制藥行業(yè)注射劑不溶性微粒檢測(cè)(大輸液、小針劑新品技、凍干粉範圍、蛋白溶液、乳劑深入交流、吸入制劑引領作用、脂質(zhì)體加強宣傳、混懸劑、高粘度制劑用的舒心、帶顏色制劑技術發展、 眼用注射劑、疫苗等)和醫(yī)療器械及醫(yī)藥包材的不溶性微粒檢查集成。測(cè)試圖

測(cè)試流程:

1)樣品過(guò)濾:將潔凈的25mm濾膜放置于適配的過(guò)濾器重要手段,使得樣品全部經(jīng)過(guò)濾膜過(guò)濾。

2)濾膜烘干:用無(wú)塵鑷子將過(guò)濾后的濾膜置于潔凈的培養(yǎng)皿中技術的開發,采用金屬浴選擇合適的溫度進(jìn)行烘干研究與應用。

3)掃描濾膜:烘干后的濾膜置于顯微鏡物鏡下飛躍,進(jìn)行掃描整個(gè)濾膜更高效。

4)數(shù)據(jù)分析:對(duì)掃描后的所有濾膜圖片進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,最后得到報(bào)告重要部署。

 

 

 


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