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全自動熔點是大氣壓力下，物質固態(tài)與液態(tài)的平衡溫度核心技術，測定時通常以晶體物質升溫由固態(tài)轉變液態(tài)溫度應用提升，記為熔點。熔點是辨認物質與測定物質純度的重要方法創造性，因此發展的關鍵，熔點儀在化學工業(yè)、醫(yī)藥研究中據有重要地位規模設備，是生產藥物真諦所在、香料、染料及其他有機晶體物質的儀器競爭力，也是實驗室常用的基礎儀器之一充分。

　　純固體物質一般都有固定熔點且熔程很短，一般不超過0.5  -1 ℃集聚，通過此點可以測定物質純度和鑒別未知物競爭力。將未知物質和已知物質混合，測定熔點狀況。如果熔點未發(fā)生變化且熔稱范圍不超過1℃時機製性梗阻，一般可以認為二者是同一物質，此種方法叫做混合熔點法全過程。

　　現(xiàn)階段集成應用，測試熔點主要方法是采用熔點儀測量，熔點儀制造標準為國家規(guī)定的JJG 701-2008檢定規(guī)程不負眾望。熔點儀由于操作簡單高效流通、結果明確，尤其是全自動熔點儀不需要實驗人員隨時監(jiān)測密度增加，因而備受用戶喜歡有效性。

　　熔點儀的選擇：現(xiàn)行市場上的熔點儀種類繁多，品牌多樣機遇與挑戰，如何選擇一臺合適的熔點儀可以參考以下方面：

　　1)廣泛關註、樣品的測試條件：粉末狀樣品可以采用以毛細管熔點測定法為基礎的熔點儀，按照融化后樣品狀態(tài)是否透明共創輝煌、樣品初熔具有重要意義、熔程等具體指標決定是硅油法目視熔點儀還是全自動熔點儀。對于片狀或者是塊狀樣品可以采用顯微熔點儀大部分。

　　2)強大的功能、測試準確度實際需求、測試結果的重復性以及測試范圍，都是選擇熔點儀參考依據優勢。根據實際需求善謀新篇，滿足測量范圍后，準確度和重復性越高越好便利性。

　　熔點儀的校驗：熔點儀開機使用或者使用1年需要對熔點儀進行校驗方法，由于長時間使用、季節(jié)溫差都會造成儀器的大誤差提供有力支撐，基本也是每個1年進行一次校驗切實把製度。熔點儀校驗中常用的標準物質有：萘（終熔80.6℃）、己二酸（終熔152.9℃）和蒽醌（終熔285.7℃）自行開發。

　　根據不同的需求而定進行部署，送往相關的技術監(jiān)督局進行校驗，該部門會根據校驗結果出具報告應用情況；如結果無需相關部門報告的話保護好，也可以將儀器送回采購公司進行校準；也可以采購標準品解決問題，按照校正規(guī)程自行校準系列。熔點儀上均有校正設置，根據設置以及標準品相互配合，進行操作慢體驗。

　　熔點儀的使用注意事項：1、熔點儀放置在干燥智能化、無塵科技實力、通風的實驗室環(huán)境，避免過高的濕度以及塵埃污染建設，降低熔點儀的使用壽命在此基礎上。儀器要原理酸、堿等腐蝕性液體前來體驗；2自主研發、毛細管取樣過程中，注意避免毛細管斷裂綠色化、傷手不同需求。如果待測樣品分解后產生毒氣，應將儀器放在通風廚內測試保持穩定。測試時總之，避免接觸升溫部分，防止燙傷支撐作用；3研學體驗、儀器使用后建設項目，溫度降至室溫，儀器使用前檢測試管套筒是否和爐體裝配好落實落細；檢查光源輸出是否良好相結合。

　　全自動熔點儀：熔點儀全自動是整個儀器發(fā)展的趨勢，不管現(xiàn)實如何不堪技術先進，未來總是要解決更多的合作機會。因此延伸，全自動熔點儀在這里做一個補充介紹認為。

　　全自動熔點儀能做制藥行業(yè)替代硅油熔點儀：全自動熔點儀對樣品有局限性，熔化后有顏色樣品不合適新趨勢；全自動熔點儀只是能夠有效測定終熔反應能力，初熔結果制作參考；藥典中規(guī)定的方法是硅油法學習。全自動熔點儀高度自動化結構重塑，測試效率高等無可取代的優(yōu)勢下，仍廣泛的被使用在醫(yī)企的來料檢驗應用優勢、中間體檢驗高質量發展、等內部質量控制上。

　　全自動熔點儀特點：1高效節能、一體化設計影響力範圍、整機小巧、運輸放置簡單新創新即將到來；2邁出了重要的一步、彩色觸屏、操作更方便設施、也便于實時觀測樣品變化曲線需求；3、可以與計算機聯(lián)機更優質、結果便于存儲相對開放、查閱；一般是線性升溫脫穎而出，滿足各項升溫選擇拓展應用，包括三路獨立的控溫檢測系統(tǒng)，可同時測定三種不同熔點的樣品廣泛應用，冷卻速度小于7.5min關註度，樣品測試速度較快。

　　全自動熔點儀使用注意事項：1哪些領域、測試樣品事先干燥敢於挑戰、經研缽碾碎成粉末不斷創新，裝填毛細管中必須裝填結實、裝填高度3 mm提供了遵循。毛細管接入儀器中需要將毛細管外表面沾污的物質清除參與水平，防止污染儀器，導致無法檢測服務效率。毛細管測試過程中出現(xiàn)折損明確相關要求、斷裂，應立即斷電冷卻取出統籌發展。2深化涉外、樣品測試中，同一批號高度最好一致生產製造，確保實驗結果一致性開展試點；同一批次裝填5根，測定后去掉最大值和最小值共同，中間值求平均推進一步，減少實驗誤差；3簡單化、測試溫度設定不超過儀器的使用溫度范圍（< 300 ℃）力度，線性升溫速率不同，測定結果也不一致系統性，要求制訂一定規(guī)范勇探新路，線性升溫速率選 1℃/min，起始溫度應比熔點低3℃～5℃提供堅實支撐，線性升溫速率選3℃/min還不大，起始溫度應比熔點低9℃～15℃，一般應以實驗確定最佳測試條件信息化技術。測定較高熔點樣品后再測較低熔點樣品發揮作用，可直接輸入低熔點起始溫度儀器將自動降溫。 有參比樣品時逐步顯現，可先測參比樣品銘記囑托，根據要求選擇一定的起始溫度和升溫速率進行比較測量，用參比樣品的初熔點讀數(shù)作考核依據自動化裝置。有熔點標準品作溫度傳遞標準的單位可根據臨近標準品讀數(shù)對結果加以修正示範。