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1.取相當(dāng)于每張濾膜含1g或1ml供試品的供試液新創新即將到來，加至適量的稀釋劑中，混勻有序推進，過濾設施。若供試品每1g或1ml所含的菌數(shù)較多時，可取適量稀釋劑的供試液1ml過濾堅定不移。用pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液或其他適宜的沖洗液沖洗濾膜組合運用，沖洗方法和沖洗量同“計數(shù)方法的驗證”。沖洗后取出濾膜迎難而上，菌面朝上貼于營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基或玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基或酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基平板上培養(yǎng)積極。每種培養(yǎng)基至少制備一張濾膜。
2.陰性對照試驗 取試驗用的稀釋液1ml堅持先行，照上述薄膜過濾法操作產業，作為陰性對照。陰性對照不得有菌生長情況較常見。

　　3.培養(yǎng)和計數(shù) 除另有規(guī)定外可持續，細(xì)菌培養(yǎng)48小時主要抓手，逐日點計菌落數(shù)，一般以48小時的菌落數(shù)報告;霉菌構建、酵母菌培養(yǎng)72小時創新科技，逐日點計菌落數(shù)，一般以72小時的菌落數(shù)報告;必要時共創輝煌，可適當(dāng)延長培養(yǎng)時間至5～7天進(jìn)行菌落計數(shù)并報告高效流通。菌落蔓延生長成片的平板不宜計數(shù)。點計菌落數(shù)后精準調控，計算各稀釋級供試液的平均菌落數(shù)功能，按菌數(shù)報告規(guī)則報告菌數(shù)。若同稀釋級兩個平板的菌落平均數(shù)不少于15解決，則兩個平板的菌落數(shù)不能相差1倍或以上預期。

　　4.菌數(shù)報告原則 以相當(dāng)于1g或1ml供試品的菌落數(shù)報告菌數(shù);若濾膜上無菌落生長，以<1報告菌數(shù)(每張濾膜過濾1g或1ml供試品)幅度，或<1乘以稀釋倍數(shù)的值報告菌數(shù)共同。

　　以上就是杭州聚同為大家介紹微生物限度薄膜過濾方法和操作流程，希望能對大家有幫助!