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通過對礦渣中有害元素和有益元素的準(zhǔn)確測定服務好，可以為我國礦產(chǎn)資源的綜合利用和環(huán)境保護(hù)提供科學(xué)依據(jù)。測定礦渣的方法有很多反應能力，常用的有原子吸收法共謀發展、ICP法等。

本文使用了卓立漢光AA-5000原子吸收分光光度計(jì)測定結構重塑，該方法具有應(yīng)用范圍廣聽得懂、操作方便等優(yōu)點(diǎn)應用優勢，可供相關(guān)人員參考。

AA-5000原子吸收分光光度計(jì)

實(shí)驗(yàn)部分

儀器設(shè)備

AA-5000原子吸收分光光度計(jì)

儀器條件

實(shí)驗(yàn)步驟

為確保實(shí)驗(yàn)的嚴(yán)謹(jǐn)性與精確性推進高水平，對于樣品的處理脫穎而出，我們采用隔自封袋錘進(jìn)行破碎處理，待完*砸碎后生產創效，通過60目篩進(jìn)行篩選結構，僅保留篩下物進(jìn)行后續(xù)的前處理步驟。

稱取樣品0.5g（精確至0.0001）優化上下，置于聚四氟乙烯燒杯中哪些領域，加少量水潤濕，依次加入4mL鹽酸不斷創新，4mL硝酸建立和完善，蓋蓋，110℃加熱1小時參與水平。補(bǔ)加4mL氫氟酸大型，2mL高氯酸，110℃加熱1小時明確相關要求，130℃加熱1小時重要意義。將加熱板溫度升高至200℃左右，加熱2小時深化涉外。取下冷卻體系。將電熱板溫度調(diào)至170℃，開蓋開展試點，補(bǔ)加2mL氫氟酸攜手共進，繼續(xù)放置在電熱板上加熱，期間不時搖動燒杯，至溶液流動性差經過，取下冷卻簡單化。加入1mL王水，2mL鹽酸加熱將鹽復(fù)溶管理，定容至50mL設計，搖勻，過濾（因有黑色沉淀）改進措施，待測就此掀開。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果

按下表配制各元素的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液，待儀器工作穩(wěn)定后今年，依次進(jìn)樣信息化技術，根據(jù)濃度和吸光度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線良好。

標(biāo)準(zhǔn)曲線

Au元素：242.80                                Ag元素：328.10

Cu元素：324.70                                Fe元素：324.70

As元素：193.70                                Zn元素：213.90

分析結(jié)果

單位：%

實(shí)驗(yàn)總結(jié)

本文建立了原子吸收法法測定礦渣中Fe，Au運行好，Ag首次，Cu，As部署安排，Pb搖籃，Zn等元素的方法，采用卓立漢光AA-5000原子吸收 分光光度計(jì)進(jìn)行分析推廣開來，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明推動，該方法對于各種煤礦樣品中的目標(biāo)元素均能實(shí)現(xiàn)有效檢測，且檢測限低資源配置、精密度高信息，在資源評估、質(zhì)量控制以及環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域有著廣泛應(yīng)用前景大力發展，可供相關(guān)人員參考豐富內涵。