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就目前所知同時，宿主在長(zhǎng)期進(jìn)化過(guò)程中形成了兩種免疫系統(tǒng)豐富內涵，即獲得性免疫（acquired immunity）或適應(yīng)性免疫（adaptive immunity）和天然免疫（innate immunity或natural immunity）。獲得性免疫是人們最早認(rèn)識(shí)的免疫機(jī)制產能提升，由B適應性、T淋巴細(xì)胞針對(duì)特定病原菌產(chǎn)生特異性抗體或特異性淋巴細(xì)胞亞群的免疫反應(yīng)，因而曾被稱為特異性免疫（specifc immunity）通過活化，因其需要二次刺激落地生根，其免疫反應(yīng)相對(duì)緩慢，不能足夠快地達(dá)到清除微生物的目的健康發展。

天然免疫雖在20世紀(jì)后才被人們逐步認(rèn)識(shí)有效保障，但它是更為古老的免疫系統(tǒng)大數據，存在于所有哺乳動(dòng)物、昆蟲和植物體內(nèi)講實踐，能別各種病原微生物數字技術，即具有辨別自身與非自身的識(shí)別能力，是一種非特異性免疫市場開拓。由于感染時(shí)天然免疫較獲得性免疫反應(yīng)快措施，并能誘導(dǎo)獲得性免疫的形成，因此要落實好，在感染早期緊密相關，天然免疫較獲得性免疫要更為重要。

現(xiàn)已研究表明先進技術，天然免疫識(shí)別病原菌是通過(guò)天然免疫細(xì)胞上的一些種系特異性膜蛋白（germline-encoded molecules）介導(dǎo)的培訓，這些分子有一個(gè)重要特征就是識(shí)別病原菌細(xì)胞壁外膜上特-有的相對(duì)保守的分子結(jié)構(gòu)。Janeway將病原菌細(xì)胞膜上的這些保守結(jié)構(gòu)稱為病原菌相關(guān)分子模式（pathogen associated molecular patterns宣講手段，PAMPs）重要工具，將宿主細(xì)胞表面識(shí)別PAMPs的分子統(tǒng)稱為模式識(shí)別受體（pattern recognition receptors，PRRs）配套設備。

PAMPs往往是大多數(shù)病原菌共有的結(jié)構(gòu)更優質，并且是病原菌致病性不-可-缺-少的成分，如：革蘭陰性細(xì)菌脂多糖（lipopolysaccharide對外開放，LPS）技術創新、革蘭陽(yáng)性細(xì)菌的脂磷璧酸（lipoteichoic acids，LTA）探索創新、肽聚糖（peptidoglycan帶來全新智能，PGN）、分枝桿菌的糖脂新產品、酵母的甘露聚糖和病毒的雙鏈RNA等去完善。細(xì)菌DNA，如非甲基化CpG也是PAMP分子長遠所需。PAMPs具有兩個(gè)重要特征：即為微生物所特-有求索，宿主細(xì)胞不具有這種結(jié)構(gòu)；以及不發(fā)生抗原變異規模，對(duì)微生物生存和致病性十分重要穩定發展，能引起宿主天然免疫系統(tǒng)強(qiáng)烈反應(yīng)。

現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)的 PRRs主要有清道夫受體（scavenger receptor聯動，SR）增持能力、CD14、Toll樣受體（Toll-like receptors行業內卷，TLRs）家族追求卓越、脂多糖結(jié)合蛋白（lipopolysaccharide-binding protein逐漸完善，LBP）、β2整合素合理需求、L-Selectin是目前主流、C-typelectins、collectins和補(bǔ)體受體（CR1/CD35高質量，CR2/CD21）等充分發揮，分別以膜結(jié)合蛋白存在于天然免疫細(xì)胞表面或以可溶性蛋白存在于循環(huán)內(nèi)。業(yè)已研究表明機構，PRRs是宿主識(shí)別病原菌的“感受器”并發(fā)揮啟動(dòng)宿主防御和效應(yīng)功能的作用的特性，而且通過(guò)介導(dǎo)吞噬細(xì)胞將病原菌源性多肽提呈給T交流、B細(xì)胞基礎，促進(jìn)獲得性免疫的形成。因此還不大，PRRs在宿主防御感染高產，并介導(dǎo)宿主反應(yīng)方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。目前作用較為明確的PRRs主要有：SR發揮作用、CD14、TLRs發揮、LBP等。