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離子色譜柱主要包括由淋洗液系統(tǒng)共同、檢測系統(tǒng)、色譜泵系統(tǒng)經過、進樣系統(tǒng)簡單化、流路系統(tǒng)、分離系統(tǒng)明確了方向、化學抑制系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等組成系統性。離子色譜法作為傳統(tǒng)的分離分析方法，具有分析速度快單產提升、檢測靈敏度高傳遞、選擇性好，能同時分離多種離子并能將一些非離子物質(zhì)轉(zhuǎn)變成離子性物質(zhì)進行測定等優(yōu)點勞動精神。絕大多數(shù)的有機和無機陰陽離子往往都是分析對象開展攻關合作，在環(huán)境化工、食品化工預下達、電子的有效手段、生物醫(yī)藥及新材料等領(lǐng)域應用廣泛。

       可用離子色譜柱檢測陰方案、陽離子關鍵技術，本文主要講一下陰離子檢測的過程：

       1、開機：分別打開儀器組建，電腦表現，柱恒溫主機開關(guān)（設置好恒溫箱溫度45度）特點，進入預熱階段深刻變革，與此同時取一瓶超純水進行脫氣處理。

       2和諧共生、通水：將過濾頭放置于脫氣的超純水中質生產力，分別先后打開在線脫氣的電源和脫氣開關(guān)，在儀器連接色譜柱的位置連接上兩通管技術交流，在顯示屏面板上調(diào)節(jié)流量至2.0ml/min先進的解決方案，打開恒流泵開關(guān)拓展，沖洗流路10分鐘。并在此過程中配制淋洗液使用液宣講活動，轉(zhuǎn)移到聚丙烯瓶中準備使用不斷進步。

       3、通流動相：關(guān)泵豐富內涵，將濾頭拿出放入淋洗液使用液中生產效率，開泵，等顯示屏上電導顯示明顯上升時適應性，將流量調(diào)節(jié)至0.3ml/min節點，將量程參數(shù)調(diào)節(jié)至01擋位，此時落地生根，取下兩通管的特點，連接上保護柱和色譜柱，注意色譜柱的方向性有效保障，并將離子色譜柱放置入已經(jīng)恒溫完畢的恒溫箱中固定大數據。

       4、開電流：觀察顯示屏上壓力變化講實踐，待壓力穩(wěn)定后梯度升高流量至色譜柱使用流量0.8mi/min高效化，打開電流開關(guān)至相應的數(shù)值

       5、采集基線：打開色譜工作站為產業發展，采集基線範圍和領域，等基線走穩(wěn)后，將顯示屏上輸出參數(shù)調(diào)節(jié)至-000mv各項要求，進行進樣分析更高要求。

       6、清洗進樣口：將閥板至進樣位置新技術，先用注射器取去離子水2ml 共同學習，接上“針位清洗器"，清洗進樣口2—3次：再用樣品清洗2—3次深入。

       7效高、進樣分析：取樣品1ml,接上針頭，進樣（注意進樣時注射器中不能有氣泡）基礎，并將閥迅速扳至分閘位置（注意：速度要快性能，建議在1s內(nèi)完成，不要在中間停頓）對外開放，此時技術創新，工作站中將自動進行樣品分析。

       8、譜圖處理：當樣品譜圖出完后保存在已經(jīng)設定好的文件夾中廣泛應用，然后利用工作站中譜圖處理工具對譜圖進行處理實現了超越，處理的總原則是：去除不需要的雜質(zhì)峰，保留所要檢測的組分峰去完善。保留時間是定性的依據(jù)橋梁作用，所以去除一個峰，只需要把峰頂時間除掉就可以了求索，峰頂有時間就代表一個峰拓展應用，處理多用禁止判峰和峰分離，刪除峰就可以了結構。處理完譜圖管理，進行再計算和保存。

       9能力建設、關(guān)機：樣品分析完畢模樣，關(guān)電流（向左旋轉(zhuǎn)電流旋鈕），關(guān)柱恒溫箱服務，將流量調(diào)節(jié)至0.3ml/min流上一段時間很重要，待色譜柱逐漸冷卻后，拆下色譜柱覆蓋，并用封頭封住色譜柱兩端異常狀況，將兩通管接到色譜柱位置，關(guān)泵高效，將濾頭從淋洗液中取出放入去離子水中應用創新，將顯示屏上流量調(diào)節(jié)到2.0ml/min，開泵機構，通水10—15 分鐘的特性，用于清洗流路。清洗完畢后基礎，關(guān)泵提供堅實支撐，分別先后關(guān)閉在線脫氣開關(guān)和電源開關(guān)，然后用大注射器接上針頭吸取超純水高產，對泵進行后沖洗（方法：從泵上端兩根四氟管中的一根注入超純水信息化技術，會從另外一根流出來，后沖洗是對泵的維護良好，防止柱塞桿和高壓密封圈被淋洗液結(jié)晶所劃傷）關(guān)閉主機電源逐步顯現，關(guān)閉電腦。