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葉綠素a分光光度法操作步驟：

將一定量水樣用玻璃纖維濾膜過(guò)濾善於監督，以90%丙酮為提取液研磨提取水中浮游植物的葉綠素，離心后測(cè)定其750nm具有重要意義、664nm進一步、647nm、630nm 波長(zhǎng)下的吸光度值強大的功能，計(jì)算葉綠素a 的含量實際需求。

測(cè)定葉綠素的具體操作步驟如下：

（1） 過(guò)濾：

（2） 研磨：

將樣品濾膜放置于研磨裝置中，加入 3~4mL丙酮溶液優勢，研磨至糊狀善謀新篇。補(bǔ)加3~4mL丙酮溶液，繼續(xù)研磨便利性，并重復(fù)1~2次方法，保證充分研磨5min以上。將破碎后的細(xì)胞提取液轉(zhuǎn)移至玻璃刻度離心管中提供有力支撐，用丙酮溶液沖洗研缽及研磨杵切實把製度，一并轉(zhuǎn)移入離心管中，定容至10Ml自行開發。

（3） 浸泡提冗M行部署。?/p>

將離心管中的研磨提取液充分震蕩混勻后，用鋁箔包好應用情況，放置于4攝氏度下避光浸泡提取2小時(shí)以上保護好。

（4） 離心：

將離心管放入離心機(jī)，以3000~4000r/min的速度離心10min表現，然后用針式濾器過(guò)濾上清液得到葉綠素a的丙酮提取液待測(cè)特點。

（5） 空白試樣的配置：

用實(shí)驗(yàn)用水按照與試樣的制備相同的步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室空白試樣的制備。

（6） 測(cè)定：

將試樣轉(zhuǎn)移至比色皿中相互配合，以丙酮溶液為參比溶液慢體驗，于波長(zhǎng)750nm、664nm、647nm科技實力、630nm處測(cè)吸光度處理。

國(guó)內(nèi)外方法中的各種實(shí)驗(yàn)條件總結(jié)如下：

（1）提取試劑：

除熱乙醇方法，國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)方法均采用90%丙酮作為提取試劑在此基礎上。EPA446.0 指出助力各行，90%丙酮溶液可以有效提取大部分藻類細(xì)胞中的葉綠素a，而且不產(chǎn)生其它衍生物自主研發。丙酮是國(guó)際上較為提取葉綠素的試劑首要任務。

（2）濾膜：

除《水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法（第四版）》采用乙酸纖維濾膜外，均采用玻璃纖維濾膜不同需求。

（3）樣品保存方法：

樣品的保存條件各種方法略有不同發展，但水樣采集后均保證4℃冷藏保存，樣品濾膜可冷凍保存總之。而且葉綠素a 測(cè)定樣品濾膜冷凍后再研磨面向，可提高提取效率。如采樣后不立刻測(cè)定研學體驗，-18℃下冰凍建設項目，再于室溫條件下融解，利用細(xì)胞內(nèi)冰粒的形成和細(xì)胞液濃度的增高引起溶漲落實落細，使胞壁結(jié)構(gòu)破碎引起葉綠素溶出相結合。

（4）是否研磨及研磨后是否需要浸泡：

目前國(guó)內(nèi)也有很多文獻(xiàn)報(bào)道了對(duì)上述葉綠素a提取方法的改進(jìn)研究，如延長(zhǎng)提取時(shí)間製高點項目。水利部行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《葉綠素a的測(cè)定分光光度法》（SL88-2012）葉綠素測(cè)定的主要操作是低溫反復(fù)冷凍提取-避光冷藏浸泡-離心為產業發展，在EPA的446.0的基礎(chǔ)上改進(jìn)了提取方法≌J為？紤]到不同地區(qū)儀器設(shè)備的能力差異服務好，-40℃的超低溫冰箱不是所有的環(huán)境監(jiān)測(cè)部門(mén)均具備的儀器設(shè)備新趨勢，所以將樣品濾膜的冷凍作為輔助的提取條件反應能力。

（5）計(jì)算公式及波長(zhǎng)：

關(guān)于計(jì)算方法，主要有三色法和單色法學習，三色法主要考慮了葉綠素b 和葉綠素c 對(duì)測(cè)定的干擾結構重塑，測(cè)定的是表觀葉綠素a 的含量（包括葉綠素a 與脫鎂葉綠素a 之和），單色法考慮脫鎂葉綠素a 的干擾.從方法的簡(jiǎn)便性來(lái)說(shuō)應用優勢，三色法操作簡(jiǎn)單高質量發展，產(chǎn)生誤差幾率小，耗時(shí)比單色法短高效節能。