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1. 原理在密閉容器中對(duì)樣品進(jìn)行酸化并加熱蒸餾，以釋放出其中的二氧化硫(7446-09-5)積極回應，釋放物用乙酸鉛溶液吸收重要性。吸收后用濃鹽酸酸化，再以碘標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定多種場景，根據(jù)所消耗的碘標(biāo)準(zhǔn)溶液量計(jì)算出樣品中的二氧化硫(7446-09-5)含量多元化服務體系。本法適用于色酒及葡萄糖糖漿、果脯擴大公共數據。

2.試劑 2.1　鹽酸(1＋1)：濃鹽酸用水稀釋1倍深度。 2.2　乙酸鉛溶液(20g/L)：稱取2g乙酸鉛，溶于少量水中并稀釋至100mL. 2.3　碘標(biāo)準(zhǔn)溶液［c(1/2I2＝0.01mol/L)］：將碘標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.1mol/L)用水稀釋10倍核心技術體系。 2.4　淀粉指示液(10g/L)：稱取1g可溶性淀粉開拓創新，用少許水調(diào)成糊狀，緩緩傾入100mL沸水中必然趨勢，隨加隨攪拌促進善治，煮沸2min，放冷多樣性，備用發揮效力，此溶液應(yīng)臨用時(shí)新制。 

3.儀器全玻璃蒸餾器、碘量瓶安全鏈、酸式滴定管顯示。 

4.分析步驟 4.1樣品處理固體樣品用刀切或剪刀剪成碎末后混勻，稱取約5.00g均勻樣品(樣品量可視含量高低而定)真正做到。液體樣品可直接吸取5.0～10.0mL樣品重要作用，置于500mL圓底蒸餾燒瓶中。 4.2測(cè)定 4.2.1　蒸餾：將稱好的樣品置入圓底蒸餾燒瓶中關規定，加入250mL水發展基礎，裝上冷凝裝置，冷凝管下端應(yīng)插入碘量瓶中的25mL乙酸鉛(20g/L)吸收液中建強保護，然后在蒸餾瓶中加入10mL鹽酸(1＋1)同期，立即蓋塞，加熱蒸餾使命責任。當(dāng)蒸餾液約200mL時(shí)效果，使冷凝管下端離開(kāi)液面，再蒸餾1min合規意識。用少量蒸餾水沖洗插入乙酸鉛溶液的裝置部分密度增加。在檢測(cè)樣品的同時(shí)要做空白試驗(yàn)。 4.2.2　滴定：向取下的碘量瓶中依次加入10mL濃鹽酸創新內容、1mL淀粉指示液(10g/L)機遇與挑戰。搖勻之后用碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.01mol/L)滴定至變藍(lán)且在30s內(nèi)不褪色為止。 4.3　計(jì)算式中：X3——樣品中的二氧化硫(7446-09-5)總含量善於監督，g/kg集成技術；　A2——滴定樣品所用碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.01mol/L)的體積，mL更合理；　B——滴定試劑空白所用碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.01mol/L)的體積適應能力，mL；　m2——樣品質(zhì)量各方面，g防控；　0.032——與1mL碘標(biāo)準(zhǔn)溶液［c(1/2I2)＝1.000mol/L］相當(dāng)?shù)亩趸?7446-09-5)的質(zhì)量，g適應性。