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實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/span>
研磨破碎軟骨組織（大鼠膝關(guān)節(jié)軟骨）十分落實，提取其總RNA倍增效應。

實(shí)驗(yàn)原理
充分磨碎軟骨樣品（大鼠膝關(guān)節(jié)軟骨），再用相關(guān)試劑提取其總RNA製造業。

實(shí)驗(yàn)材料和器具
樣品：大鼠膝關(guān)節(jié)軟骨
儀器：多樣品組織研磨儀
耗材：研磨罐優化服務策略，研磨珠
試劑：液氮若干

實(shí)驗(yàn)步驟
1.研磨軟骨組織
1.1 取適量大鼠膝關(guān)節(jié)軟骨組織，剪切成約1立方厘米小塊發展基礎；
1.2 將小塊軟骨組織置于液氮中2分鐘或放入-80度冰箱冷凍30分鐘兩個角度入手；
1.3 將樣品和研磨珠放入研磨罐中，蓋好蓋子顯示；
1.4 將裝好樣品及鋼珠的研磨管創新為先，放入已經(jīng)在-20度冰箱預(yù)冷好的適配器中，加入變性液科普活動，β-巰基乙醇；
1.5 將適配器放入凈信研磨儀中強化意識，在14單位頻振條件下長期間，研磨1min，可得到勻漿狀的軟骨組織現場；
2.總RNA提取
2.1 冰水浴下高端化，加酸性水飽和酚，搖勻我有所應，加醋酸鈉提單產，氯f(wàn)ang、異戊醇混合液至關重要，冰水浴上15min發展空間；
2.2 4℃下，離心有所應，取上清液解決，加氯f(wàn)ang、異戊醇混合液敢於監督，離心取上清幅度，加異丙醇結構，-20℃下沉淀，離心貢獻，得到凝膠狀RNA和蛋白多糖混合沉淀規模最大，加無(wú)RNA酶水，溶解得膠狀溶液統籌；
2.3 取膠狀溶液用plant RNAout試劑盒的RNA提取步驟得到總RNA沉淀成效與經驗，取沉淀，乙醇洗滌后用無(wú)RNA酶水溶解沉淀堅實基礎，即得關(guān)節(jié)軟骨組織總RNA溶液稍有不慎。