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對(duì)于同一臺(tái)質(zhì)譜儀來(lái)說(shuō)又可以配幾種不同的離子源如電子轟擊電離源（EI）和化學(xué)電離源（CI）顯著。EI是目前常用的GCMS電離方式，由于其豐富的質(zhì)譜庫(kù)被廣泛應(yīng)用于定性分析和定量分析開放以來，但這種硬電離的離子化方式通常得不到化合物的分子離子信息占，尤其是對(duì)于質(zhì)譜庫(kù)中沒(méi)有的目標(biāo)化合物，采用EI則比較困難對(duì)其進(jìn)行較為準(zhǔn)確的定性提供了有力支撐，此時(shí)就需要用到CI源這種軟電離的離子化方式激發創作，通過(guò)獲得分子離子信息進(jìn)而推斷化合物的結(jié)構(gòu)，對(duì)定性非常有用進一步意見，此外一些化合物采用CI分析可以獲得更高靈敏度探索。

EI源的原理：其主要的工作原理是燈絲發(fā)射電子服務品質，經(jīng)聚焦并在磁場(chǎng)作用下穿過(guò)離子化室到達(dá)收集極空間廣闊。此時(shí)進(jìn)入離子化室的樣品分子在一定能量電子的作用下發(fā)生電離管理，離子被聚焦、加速聚焦成離子束進(jìn)入質(zhì)譜分析器處理方法。

CI源的原理：由電離室（離子盒）重要作用、燈絲、離子聚焦透鏡和一對(duì)磁極組成習慣。

EI源和CI源應(yīng)用上的區(qū)別如下：

主要區(qū)別是CI源離子化室的氣密性比EI源好充足，以保證通入離子源的反應(yīng)時(shí)間有足夠壓力。

一個(gè)是電子源的積極性，一個(gè)是化學(xué)源綠色化發展，針對(duì)的分子量不同，CI分析的分子量會(huì)大一些不久前，當(dāng)然兩個(gè)源分析的原理也不同用上了！兩種的電離方式不同。EI源是電子轟擊使樣品帶電能力建設，結(jié)構(gòu)會(huì)打得比較碎關註。CI是通過(guò)反應(yīng)氣與樣品發(fā)生反應(yīng)從而電離，一般分子離子保留得比較好設計標準。

EI源主要由電離室（離子盒）開展、燈絲、離子聚焦透鏡和一對(duì)磁極組成發揮重要帶動作用。燈絲發(fā)射電子意向，經(jīng)聚焦并在磁場(chǎng)作用下穿過(guò)離子余弦定理到達(dá)收集極。此時(shí)進(jìn)入離子化室的樣品分子在一定能量電子的作用下發(fā)生電離文化價值，離子被聚焦形式、加速聚焦成離子束進(jìn)入質(zhì)量分析器。

EI的優(yōu)點(diǎn)：非選擇性電離不斷完善，只要樣品能氣化都能夠離子化數字化；離子化效率高，靈敏度高基礎上；EI譜提供豐富的結(jié)構(gòu)信息各領域，是化合物的“指紋譜”；有龐大的標(biāo)準(zhǔn)譜庫(kù)供檢索保持競爭優勢，譜圖是在70eV條件下獲得的進行培訓，譜圖重復(fù)性好，被稱作經(jīng)典的EI譜（是指譜圖中同位素峰的比例能反映構(gòu)成該離子的天然同位素豐度分布規(guī)律長效機製。

EI的缺點(diǎn)：樣品必須能氣化物聯與互聯，不適于難揮發(fā)，熱不穩(wěn)定的樣品改造層面；有的化合物在EI方式下分子離子不穩(wěn)定易碎裂供給，得不到分子量信息，譜圖復(fù)雜解釋有一定困難經驗分享；EI方式只能檢測(cè)正離子解決方案，不檢測(cè)負(fù)離子。

CI離子源的結(jié)構(gòu)和EI源相似不難發現，也是由電離室（離子盒）貢獻法治、燈絲、離子聚焦透鏡和一對(duì)磁極組成發展需要。主要區(qū)別是離子化室的氣密性比EI源好攻堅克難，以保證通入離子源的反應(yīng)時(shí)間有足夠壓力。

CI和EI一樣顯示，燈絲發(fā)射的電子使中性分子電離雙向互動，不同的是樣品和反應(yīng)試劑一起進(jìn)入離子化室，反應(yīng)所濃度高于樣品濃度設計能力，首先電離的是反應(yīng)試劑中性分子品牌，由于壓力較高，發(fā)生離子-分子反應(yīng)更為一致，產(chǎn)生各種活性反應(yīng)離子等形式，這些離子與樣品分子再發(fā)生離子-分子反應(yīng)技術的開發，實(shí)現(xiàn)樣品分子電離。常用的反應(yīng)氣試劑有甲烷飛躍、異丁烷更高效、氨氣等。

CI的優(yōu)點(diǎn)：CI不僅是獲得分子量信息的重要手段重要部署，還可通過(guò)控制反應(yīng)具體而言，根據(jù)離子親和力和電負(fù)性選擇不同的反應(yīng)試劑，用于不同化合物的選擇性檢測(cè)智慧與合力。

CI的缺點(diǎn)：和EI一樣要樣品必須能氣化喜愛，不適于難揮發(fā)，熱不穩(wěn)定的樣品開放要求；而且CI譜圖重現(xiàn)性不如EI向好態勢，沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)譜庫(kù)。另外反應(yīng)試劑易形成較高本低記得牢，影響檢測(cè)限智能設備。反應(yīng)試劑的壓力需要摸索。

相對(duì)于EI源來(lái)說(shuō)蓬勃發展，CI源需要額外的甲烷特點、異丁烷等反應(yīng)劑氣體在離子源內(nèi)電離，與目標(biāo)化合物發(fā)生分子-離子反應(yīng)重要性，因此傳統(tǒng)的離子源都是獨(dú)立的EI源和CI源又進了一步，需要更換離子化模式時(shí)就需要卸除真空進(jìn)行硬件的更換，如你所知更換過(guò)程以及真空系統(tǒng)的穩(wěn)定需要很長(zhǎng)的時(shí)間多元化服務體系，這就給實(shí)驗(yàn)工作帶來(lái)非常大的不便規劃，雙源EI/CI復(fù)合離子源，保證EI源靈敏度不受影響的前提下輕松實(shí)現(xiàn)一個(gè)離子源EI和CI兩種離子化模式無(wú)縫切換深度，滿足客戶在不同領(lǐng)域的定性分析和定量分析帶動擴大。

1，節(jié)約大量時(shí)間開拓創新，提升實(shí)驗(yàn)效率：離子化模式切換時(shí)無(wú)需卸真空持續發展，無(wú)需換離子源,

2，基于分子量的相似度檢索促進善治，加強(qiáng)鑒定結(jié)果準(zhǔn)確性 ：通過(guò)CI模式獲得分子離子峰確定目標(biāo)化合物分子量擴大，再通過(guò)比對(duì)EI模式獲得相似度檢索的定性結(jié)果加強(qiáng)鑒定的準(zhǔn)確性。

3發揮效力，保證高靈敏度新格局，與獨(dú)立離子源具有相同的定性定量效果