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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用注意事項(xiàng)和保養(yǎng)方法
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是實(shí)驗(yàn)室廣泛應(yīng)用的一種蒸發(fā)儀器。適用于回流操作著力提升、大量溶劑的快速蒸發(fā)深刻內涵、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應(yīng)過程等。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至400～600毫米汞柱融合；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑深入闡釋，加熱溫度可接近該溶劑的沸點(diǎn)；同時(shí)還可進(jìn)行旋轉(zhuǎn)完成的事情，速度為50～160轉(zhuǎn)/分物聯與互聯，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積改造層面。此外供給，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化經驗分享，加快蒸發(fā)速率解決方案。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用方法：
1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵有力扭轉，降到所需溫度后開循環(huán)上高質量。
2.打開水泵循環(huán)水。
3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵攻堅克難，待有一定真空后開始旋轉(zhuǎn)。
4.調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度顯示、旋轉(zhuǎn)速度雙向互動，設(shè)定適當(dāng)水浴溫度。
5.蒸完先停止旋轉(zhuǎn)設計能力，再通大氣品牌，然后停水泵，后再取下蒸餾燒瓶更為一致。
6停低溫冷卻液循環(huán)泵等形式，停水浴加熱，關(guān)閉水泵循環(huán)水研究與應用，倒出接收瓶內(nèi)溶劑飛躍，洗干凈緩沖球，接收瓶積極影響。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用注意事項(xiàng)：
1.使用時(shí)要先抽小真空(約至0.03MPa)自動化方案，再開旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落越來越重要；停止時(shí)線上線下，先停旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾燒瓶醒悟，通大氣數據顯示，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸也逐步提升。
2.各接口記得牢，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.
3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.
4.如真空度太低注意檢查各接頭不可缺少，真空管蓬勃發展，玻璃瓶的氣密性。
5.旋蒸對空氣敏感物質(zhì)時(shí)積極回應，在排氣口接一氮?dú)馇蛑匾?，先通一陣氮?dú)猓懦鲂魞x內(nèi)空氣多種場景，再接上樣品瓶旋蒸多元化服務體系。蒸完放氮?dú)馍龎海訇P(guān)泵擴大公共數據，然后取下樣品瓶封好深度。
6.若樣品粘度很大，應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度，手動(dòng)緩慢旋轉(zhuǎn)開拓創新，以能形成新的液面利于溶劑蒸出持續發展。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的保養(yǎng)方法 ：
1、用前仔細(xì)檢查儀器促進善治，玻璃瓶是否有破損擴大，各接口是否吻合，注意輕拿輕放發揮效力。
2新格局、用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂指導。真空脂用后一定要蓋好競爭力，防止灰砂進(jìn)入。
3進一步完善、各接口不可擰得太緊集聚，要定期松動(dòng)活絡(luò)，避免長期緊鎖導(dǎo)致連接器咬死調整推進。
4發展基礎、先開電源開關(guān)，然后讓機(jī)器由慢到快運(yùn)轉(zhuǎn)建強保護，停機(jī)時(shí)要使機(jī)器處于停止?fàn)顟B(tài)同期，再關(guān)開關(guān)。
5使命責任、各處的聚四氟開關(guān)不能過力擰緊效果，容易損壞玻璃。
6合規意識、每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機(jī)器表面的各種油跡密度增加，污漬，溶劑剩留創新內容，保持清潔機遇與挑戰。
7、停機(jī)后擰松各聚四氟開關(guān)善於監督，長期靜止在工作狀態(tài)會(huì)使聚四氟活塞變形集成技術。
8、定期對密封圈進(jìn)行清潔更合理，方法是：取下密封圈適應能力，檢查軸上是否積有污垢，用軟布擦干凈各方面，然后涂少許真空脂防控，重新裝上即可成效與經驗，保持軸與密封圈滑潤。
9堅實基礎、電氣部分切不可進(jìn)水稍有不慎，嚴(yán)禁受潮。
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