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藥物分子定位遞送多模式成像精準示蹤研究
癌癥是威脅人類生命與健康的重大疾病，藥物治療(化療)是治療癌癥的有效手段之一廣泛關註。為進一步提高療效促進進步、降低毒副作用，抗癌藥物的定位遞送和精確釋放成為抗癌藥物研發(fā)的重要內(nèi)容優勢領先。然而達到，如何實時在線精準示蹤抗癌藥物的遞送過程智能設備、靶向釋藥過程以及生物分布與代謝是迫切需要分析科學解決的難點和核心問題。質(zhì)譜成像技術(shù)是基于質(zhì)譜發(fā)展起來的用于樣本定性和定量檢測的新型分子成像技術(shù)蓬勃發展，其通過掃描樣本特點，可高靈敏、高分辨地獲得待測樣本中目標分子的精準時空分布重要性，為藥物的遞送過程又進了一步、靶向釋藥過程以及生物分布提供重要信息。本研究工作利用熒光成像和質(zhì)譜成像相結(jié)合的多模式成像分析技術(shù)成功實現(xiàn)了實時精準示蹤靶向結(jié)直腸的新型前藥定位遞送多元化服務體系、釋放規劃、分布與代謝的全過程，見圖1大幅拓展。
圖1 利用多模式成像技術(shù)實現(xiàn)靶向結(jié)直腸的新型前藥實時精準示蹤
1．新型的偶氮基前藥AP-N=N-Cy的構(gòu)建
本研究工作設(shè)計合成了一種新型的偶氮基前藥AP-N=N-Cy發行速度，該偶氮基前藥由前體藥物分子(AP)通過多功能的偶氮苯基團與近紅外熒光團(Cy)相連接而成。研究結(jié)果表明：該偶氮基前藥不僅可作為對偶氮還原酶響應的近紅外探針以實時示蹤藥物遞送過程與時俱進，而且還可作為抗癌藥物分子(AdP)的遞送平臺性能。在偶氮還原酶存在的情況下，AP-N=N-Cy中的多功能偶氮苯基會發(fā)生斷裂進而釋放AdP和Cy綜合運用，其偶氮苯基團充當了開啟Cy熒光的開關(guān)供給，它的引入使得該偶氮基前藥具有了*的熒光開-關(guān)特性(圖2)。
基于偶氮還原酶會特異性地在結(jié)腸中分泌實事求是，該偶氮基前藥實現(xiàn)了在結(jié)腸中特異性的定位遞送與靶向釋放進行探討。該偶氮基前藥可以口服，并且在到達結(jié)腸前具有高穩(wěn)定性和低毒性服務水平。鑒于抗癌藥物分子釋放與熒光開啟過程的同步性最新，可利用熒光成像和質(zhì)譜成像相結(jié)合的多模式成像技術(shù)對抗癌藥物分子在體外、離體和體內(nèi)的遞送進行精確示蹤處理方法。
圖2 偶氮基前藥AP-N=N-Cy的構(gòu)建和釋藥機理
2. iMScope TRIO 成像質(zhì)譜顯微鏡測試條件
取健康昆明雄性小鼠重要作用，隨機分為兩組并禁食12小時，分別用前藥AP-N=N-Cy(0.1 mL習慣，2 mg / kg)和PBS(0.1 mL)進行灌胃充足，在灌胃12小時后處死、解剖的積極性，取胃綠色化發展、小腸、盲腸使命責任、結(jié)直腸效果、腎臟、心臟合規意識、肺密度增加、肝和脾臟組織并進行冷凍切片基本情況，切片厚度為15 μm。將所得組織切片放置在ITO導電載玻片上(100Ω/ m2高端化，日本大阪松浪玻璃)。使用基質(zhì)噴涂儀iMLayer(Shimadzu我有所應，Kyoto提單產，日本)將基質(zhì)α-氰基-4-羥基肉桂酸升華于組織切片表面后，使用成像質(zhì)譜顯微鏡iMScope TRIO(Shimadzu至關重要，Kyoto發展空間，日本)對上述組織切片進行成像分析。質(zhì)譜條件如下：正離子模式有所應，采集范圍m/z 150-500足了準備；激光直徑10 μm；步長40μm著力提升；激光強度35深刻內涵。
3. 基于iMScope TRIO 成像質(zhì)譜顯微鏡的組織成像研究
利用iMScope TRIO成像質(zhì)譜顯微鏡在分子水平上對AdP和Cy在不同組織中的生物分布進行精確分析。如圖3所示融合，僅在前藥AP-N=N-Cy灌胃的小鼠盲深入闡釋、結(jié)腸部位檢測到AdP(MS / MS片段，m/z 476.16)和Cy(MS / MS片段完成的事情，m/z 369.17)的特征信號物聯與互聯，而給藥組小鼠其余器官，包括胃改造層面、小腸供給、腎臟、心臟經驗分享、肺解決方案、肝和脾臟等中并未能檢測出藥物分子AdP的分布，表明前藥AP-N=N-Cy僅在小鼠結(jié)直腸中釋放活性藥物AdP和探針分子不難發現，且Cy和AdP在分子水平上顯示出優(yōu)異的同步性貢獻法治，使得探針分子Cy的信號可以有效地代表藥物分子AdP的組織分布。
圖3 前藥AP-N=N-Cy灌胃12 h后在小鼠組織中的質(zhì)譜成像分析圖 a)盲腸 b) 結(jié)腸 c) 其余器官(疊加圖)
本文相關(guān)內(nèi)容由中國科學院蘭州化學物理研究所趙曉博博士生提供空間載體，詳細研究內(nèi)容已正式發(fā)表于Analytical Chemistry, 2020, 92: 9039-9047高質量。
文獻題目
《Precisely Traceable Drug Delivery of Azoreductase-Responsive Prodrug for Colon Targeting via Multimodal Imaging》
使用儀器
島津iMScope TRIO
作者
Xiao-bo Zhao,1,2 Wei Ha,1 Kun Gao,3 Yan-ping Shi1*
1、CAS Key Laboratory of Chemistry of Northwestern Plant Resources, Lanzhou Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences (CAS), Lanzhou 730000, People’s Republic of China
2重要組成部分、University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, People’s Republic of China
3流程、College of Chemistry and Chemical Engineering, Lanzhou University, Lanzhou 730000, People’s Republic of China
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