國產(chǎn)注射器輸液原子吸收品牌 通過石墨爐原子吸收分光光度法測定一次性使用的注射器中銅優化上下、鉛、鎘模樣、鉻等重金屬的含量.方法:先將一次性使用的注射器吸入公稱容量的去離子水,在37℃下浸提8-24小時,再使用石墨爐原子吸收分光光度法檢測樣品溶液中重金屬的含量.結(jié)果:一次性使用的注射器中重金屬鉛生產體系、鎘、鉻的含量較低,均低于10ng/ml,銅含量最大為62.925ng/ml.結(jié)論:一次性使用注射器浸提液中重金屬
國產(chǎn)注射器輸液原子吸收品牌
1．光學(xué)系統(tǒng)
波長范圍 190nm—900nm 自動調(diào)整
光柵刻線密度 1800條
單色器 消像差Czerny-Turner型單色器
光譜帶寬 0.1很重要、0.2能力和水平、0.4、1.0異常狀況、2.0nm研究，多檔自動切換
波長精確度 ±0.20nm
波長重復(fù)性 0.1nm
基線漂移 靜態(tài)0.005A/30min 動態(tài)0.008 A/30min
檢測器 寬光譜范圍光電倍增管
分辨率 能分辨錳燈279.5nm和279.8nm雙線，并且兩譜線間波谷能量應(yīng)小于20％
2．光源系統(tǒng)
燈座 4燈座
燈電源供電方式 400Hz方波脈沖
燈電流調(diào)節(jié)范圍 0 — 10mA平均電流
3．原子化系統(tǒng)
火焰分析方法
檢出限 (Cu) 0.006μg/ml
燃燒器 100mm全鈦金屬燃燒器
精密度 RSD≤1%
噴霧器 金屬套高效玻璃噴霧器
霧化室 耐腐蝕全塑霧化室
安全措施 具有多種自動安全保護(hù)功能應用創新，乙炔漏氣報警提高、自動關(guān)閉系統(tǒng)
無火焰(石墨爐) 分析方法
檢出限(Cd） ≤4pg
4．火焰分析方法測量方法
空氣-乙炔火焰法，氫化物發(fā)生器原子吸收法
濃度計算方式 自動擬合工作曲線的特性，自動校正靈敏度自動計算濃度交流、含量。
重復(fù)測量次數(shù) 1~99次共同，自動計算平均值推進一步、含量、標(biāo)準(zhǔn)偏差簡單化、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差力度。
結(jié)果打印 打印測試數(shù)據(jù)或最終分析報告。結(jié)果可導(dǎo)出成Excel工作表系統性。
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5．無火焰（石墨爐）分析方法
測量方法 標(biāo)準(zhǔn)加入法，內(nèi)插法
背景校正 氘燈背景校正大于30倍傳遞，自吸收扣背景大于60倍
重復(fù)測量次數(shù) 1-30次試驗，計算平均值，給出標(biāo)準(zhǔn)偏差和相 對標(biāo)準(zhǔn)偏差
結(jié)果打印 打印測試數(shù)據(jù)或最終分析報告。結(jié)果可導(dǎo)出成Excel工作表結構不合理。
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二．儀器參數(shù)
電源 AC 220V/50HZ
功率 150VA
儀器凈重 55kg
儀器毛重 80kg
儀器體積 1110mm（橫向）× 400mm（進(jìn)深）× 500mm（高）
包裝體積 1350mm(橫向）× 600mm（進(jìn)深）× 850mm（高）
工作環(huán)境溫度 10~35℃
工作環(huán)境濕度 ≤80%
三.標(biāo)準(zhǔn)型原子吸收分光光度計設(shè)計特點
1. 全反射光學(xué)系統(tǒng)，全波段消色差意見征詢，聚焦點調(diào)節(jié)好之后更換任一波長提升，聚焦點均不再發(fā)生變化，波長自動掃描的必然要求、自動尋峰研究成果。
2. 具有氘燈扣背景，自吸扣背景完善好。
3. 全鈦燃燒器大面積，燃燒平穩(wěn)，熱平衡速度快問題分析。
4. 自動調(diào)節(jié)負(fù)高壓培養、燈電流、元素?zé)粑恢秒S意調(diào)整能量大化推廣開來、自動燃?xì)庑孤断ɑ鸨Ｗo(hù)推動。3支空心陰極燈架。自動控制系統(tǒng)資源配置，可自動掃描波長信息。1支元素?zé)纛A(yù)熱，另外兩支元素?zé)纛A(yù)熱大力發展。
5. 石墨爐升溫：用戶可根據(jù)需要自由設(shè)定升溫曲線豐富內涵。
二、測定條件
1產能提升、火焰法
元素 | 波長（nm） | 狹縫（nm） | 燈電流（mA） | 背景校正方式 |
銅（Cu） | 324.8 | 0.2 | 2.0 | 無 |
鎘（Cd） | 228.8 | 0.2 | 2.0 | 無 |
2適應性、石墨爐法
元素 | 波長（nm） | 狹縫（nm） | 燈電流（mA） | 背景校正方式 | 進(jìn)樣量（μL） | 石墨管類型 |
鉻（Cr） | 357.9 | 0.2 | 3 | 無 | 20 | 熱解/平臺 |
鉛（Pb） | 283.3 | 0.4 | 2 | 無 | 10 | 熱解/平臺 |
鋇（Ba） | 553.6 | 0.2 | 12 | 無 | 20 | 熱解 |
錫（Sn） | 286.3 | 0.4 | 4 | 無 | 20 | 熱解/平臺 |
元素 | 干燥 | 灰化 | 原子化 | 凈化 |
鉻（Cr） | 100-120℃/40-50s | 1100℃/10-20s | 2450℃/5s | 2600℃/5s |
鉛（Pb） | 100-120℃/40-50s | 400℃/20s | 1800℃/5s | 2000℃/5s |
鋇（Ba） | 100-120℃/40-50s | 1100℃/20s | 2800℃/4s | 2900℃/5s |
錫（Sn） | 100-120℃/40-50s | 900℃/10-20s | 2400℃/4s | 2600℃/5s |
三、測定方法
1通過活化、 檢驗液制備：依據(jù)GB/T 14233.1-2008中4.3規(guī)定落地生根，根據(jù)樣品類型選擇合適的檢驗液制備方法。例如對于使用時間較短（不超過24h）的小型不規(guī)則產(chǎn)品健康發展，按0.1g~0.2g樣品加1mL的比例加水有效保障，在37℃±1℃下恒溫24h，將樣品與液體分離長效機製，冷至室溫講實踐，作為檢測液，取同體積水置于玻璃容器中營造一處，同法制備空白溶液改革創新。
2、標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制：分別吸取適量銅、鎘新模式、鉛實現、鉻、鋇講理論、錫標(biāo)準(zhǔn)中間液(1.0mg/L)于100mL容量瓶中的可能性，加硝酸溶液（5+95）至刻度，混勻服務為一體，配置成銅、鎘逐漸顯現、鉻全會精神、鉛、鋇拓展基地、錫標(biāo)準(zhǔn)系列溶液集中展示。以質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，吸光度值為縱坐標(biāo)體系流動性，制作標(biāo)準(zhǔn)曲線探索創新。
火焰法測定銅、鉻標(biāo)準(zhǔn)曲線
元素 | STD-1 mg/L | STD-2 mg/L | STD-3 mg/L | STD-4 mg/L | STD-5 mg/L | STD-6 mg/L |
銅（Cu） | 0 | 0.10 | 0.20 | 0.50 | 0.80 | 1.0 |
鎘（Cd） | 0 | 0.02 | 0.04 | 0.08 | 0.10 | 0.2 |
石墨爐法測定鉛實現了超越、鉻新產品、鋇、錫標(biāo)準(zhǔn)曲線
元素 | STD-1μg/L | STD-2μg/L | STD-3 μg/L | STD-4μg/L | STD-5 μg/L | STD-6μg/L |
鉻（Cr） | 0 | 2.00 | 4.00 | 8.00 | 12.0 | 16.0 |
鉛（Pb） | 0 | 5.00 | 10.0 | 20.0 | 30.0 | 40.0 |
鋇（Ba） | 0 | 25.0 | 50.0 | 75.0 | 100.0 | / |
錫（Sn） | 0 | 10.0 | 20.0 | 30.0 | 40.0 | / |
四橋梁作用、測定結(jié)果
1長遠所需、銅、鎘讓人糾結、鉻規模、鉛、鋇基石之一、錫標(biāo)準(zhǔn)曲線
2聯動、鉻、鉛共同努力、鋇行業內卷、錫原子化圖
3、銅狀態、鎘技術節能、鉻、鉛廣泛認同、鋇國際要求、錫吸光度七次實驗重復(fù)性結(jié)果
國產(chǎn)注射器輸液原子吸收品牌
