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核型持續創新、熒光原位雜交(fish)

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熒光原位雜交技術(shù)(Fluorescenceinsituhybridization,FISH):根據(jù)已知微生物不同分類級別上種群特異的DNA序列性能,以利用熒光標(biāo)記的特異寡聚核苷酸片段作為探針,與環(huán)境基因組中DNA分子雜交對外開放,檢測該特異微生物種群的存在與豐度技術創新。

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    熒光原位雜交技術(shù)(Fluorescenceinsituhybridization,FISH):根據(jù)已知微生物不同分類級別上種群特異的DNA序列,以利用熒光標(biāo)記的特異寡聚核苷酸片段作為探針資料,與環(huán)境基因組中DNA分子雜交廣泛應用,檢測該特異微生物種群的存在與豐度。

    核型組合運用、熒光原位雜交(fish)

    FISH技術(shù)作為非放射性檢測體系更讓我明白了,具有以下優(yōu)點(diǎn)

    1迎難而上、熒光試劑和探針經(jīng)濟(jì)、安全探索;

    2堅持先行、探針穩(wěn)定產業,一次標(biāo)記后可在兩年內(nèi)使用;

    3情況較常見、實(shí)驗(yàn)周期短可持續、能迅速得到結(jié)果、特異性好體製、定位準(zhǔn)確構建;

    4、FISH可定位長度在1kb的DNA序列服務延伸,其靈敏度與放射性探針相當(dāng)共創輝煌;

    5、多色FISH通過在同一個核中顯示不同的顏色可同時檢測多種序列進一步;

    6大部分、既可以在玻片上顯示中期染色體數(shù)量或結(jié)構(gòu)的變化,也可以在懸液中顯示間期染色體DNA的結(jié)構(gòu)實際需求。

    缺點(diǎn):不能達(dá)到99%雜交解決方案,特別是在應(yīng)用較短的cDNA探針時效率明顯下降。


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